Taula de continguts
29 les relacions: Alteració genètica, Amaurosi congènita de Leber, Atàxia, Atròfia, Cap (anatomia), Cervell, Convulsió, Demència, Distròfia muscular, Encefalitis, Esclerosi múltiple, Espasme muscular, Espasticitat, Glàndula suprarenal, Herència genètica, Leucodistròfia, Metabolisme, Nervi òptic, Neurilemma, Nistagme, Paràlisi, Rigidesa articular, Símptoma, Síndrome de Leigh, Síndrome de Sjögren, Síndrome de Zellweger, Sistema nerviós central, Trastorn congènit, Ull.
- Leucodistròfies
Alteració genètica
Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Alteració genètica
Amaurosi congènita de Leber
Lamaurosi congènita de Leber (ACL) és una rara malaltia ocular heretada que apareix al néixer o als primers mesos de vida.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Amaurosi congènita de Leber
Atàxia
L atàxia (del grec a- que significa 'negatiu' o 'sense' i taxiā que significa 'ordre') és un símptoma o malaltia que es caracteritza per provocar la descoordinació en el moviment de les parts del cos de qualsevol animal, inclòs l'ésser humà.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Atàxia
Atròfia
El peix ''Astyanax mexicanus'' amb ulls atrofiats a causa d'un procés evolutiu arna adulta ''Pringleophaga marioni'' amb ales atrofiades Atròfia és un terme que s'utilitza en biologia i en patologia en referència a la disminució del volum, talla o funció d'un membre, òrgan o teixit.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Atròfia
Cap (anatomia)
Dibuix d'un cap humà El cap d'un animal és la part anterior del cos que conté la boca, el cervell i diversos òrgans sensorials (generalment òrgans de visió, oïda, olfacte i gust).
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Cap (anatomia)
Cervell
Protuberància, 7. Bulb raquidi. 8. '''Cerebel'''. El cervell és un òrgan de la part avant-superior de l'encèfal i el centre supervisor del sistema nerviós central en tots els vertebrats i molts invertebrats.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Cervell
Convulsió
La convulsió és la contracció violenta i involuntària d'un o més músculs d'un o més membres del cos.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Convulsió
Demència
La demència (que significa "privats de la ment") és un trastorn cognitiu greu.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Demència
Distròfia muscular
Les distròfies musculars (MD) són un grup de malalties neuromusculars que es comporten un augment de la debilitat i la ruptura dels músculs esquelètics amb el pas del temps.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Distròfia muscular
Encefalitis
Les encefalitis són un conjunt de malalties produïdes per una inflamació de l'encèfal.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Encefalitis
Esclerosi múltiple
Lesclerosi múltiple (abreviada EM en català, i MS en anglès o i alemany) és una malaltia desmielinitzant en què el sistema immunitari propi actua contra la mielina.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Esclerosi múltiple
Espasme muscular
Un espasme muscular és una contracció brusca, violenta i involuntària d'un múscul o grup de músculs, que pot fer que s'endureixin o abultin.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Espasme muscular
Espasticitat
El terme espasticitat deriva de la paraula grega σπαστικός (spastikós) que significa rampa.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Espasticitat
Glàndula suprarenal
Les glàndules suprarenals, glàndules adrenals o càpsules suprarenals són unes glàndules endocrines amb forma de triangle que estan situades sobre els ronyons; la seva funció és la de regular les respostes a l'estrès, a través de la síntesi de corticoesteroides i catecolamines, que són el cortisol i l'adrenalina, principalment.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Glàndula suprarenal
Herència genètica
Lherència genètica és el fenomen de transmissió d'un conjunt de caràcters congènits que té, en potència o en realitat, un individu d'una determinada espècie.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Herència genètica
Leucodistròfia
Les leucodistròfies són trastorns genètics hereditaris resultant de la degeneració del greix de la beina de mielina que cobreix les fibres nervioses del cervell, i les glàndules adrenals.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Leucodistròfia
Metabolisme
Estructura del coenzim trifosfat d'adenosina (ATP), un intermediari fonamental en el metabolisme de l'energia El metabolisme és el conjunt de reaccions químiques que tenen lloc en un organisme per a mantenir-lo viu.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Metabolisme
Nervi òptic
El nervi òptic, o nervi cranial II, el formen les fibres nervioses que des de la part posterior de la retina de cada ull porten els senyals nerviosos cap a la part posterior del cervell, on hi ha la zona que processa les imatges captades.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Nervi òptic
Neurilemma
El neurilemma o beina de Schwann és una delicada membrana sense estructura que inclou a la mielina que en els nodes de Ranvier s'enfonsa i es posa en contacte amb l'axó.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Neurilemma
Nistagme
El nistagme és un espasme clònic dels músculs motors del globus ocular que produeix moviments involuntaris d'aquest en diferents sentits: horitzontal, vertical, oscil·latori, rotatori, mixt, etc.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Nistagme
Paràlisi
Una paràlisi és una pèrdua de la mobilitat d'un múscul o d'un grup de músculs, produïda generalment per una lesió o alteració patològica del còrtex cerebral motor i les seves vies piramidals eferents, de les neurones de les banyes anteriors de la medul·la espinal, dels nervis cranials o dels nervis espinals.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Paràlisi
Rigidesa articular
La rigidesa articular o rigidesa en les articulacions (en anglès Joint stiffness) pot ser el símptoma de dolor en moure una articulació, el símptoma d'una pèrdua del rang de moviment o el signe físic d'una reducció en el rang de moviment.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Rigidesa articular
Símptoma
En medicina, un símptoma (del grec antic: σύμπτωμα, "accident, mala sort, desgràcia") és la referència subjectiva que dona un malalt per la percepció o canvi que pot percebre com a anòmal o causat per un estat patològic o malaltia.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Símptoma
Síndrome de Leigh
La síndrome de Leigh (també anomenada malaltia de Leigh i encefalomielopatia necrotitzant subaguda) és una malaltia mitocondrial que provoca un trastorn neurometabòlic i afecta el sistema nerviós central.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Síndrome de Leigh
Síndrome de Sjögren
La síndrome de Sjögren (SdS), també coneguda com a malaltia de Mikulicz i síndrome seca, és una malaltia autoimmunitària sistèmica en la qual les cèl·lules immunitàries ataquen i destrueixen les glàndules exocrines que produeixen les llàgrimes i la saliva.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Síndrome de Sjögren
Síndrome de Zellweger
La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Síndrome de Zellweger
Sistema nerviós central
El sistema nerviós central (SNC) està constituït per l'encèfal i la medul·la espinal.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Sistema nerviós central
Trastorn congènit
Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Trastorn congènit
Ull
Lull és un òrgan del sentit de vista del sistema sensorial.
Veure Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher і Ull
Vegeu també
Leucodistròfies
- Leucodistròfia metacromàtica
- Malaltia d'Alexander
- Malaltia de Canavan
- Malaltia de Krabbe
- Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher
- Síndrome de Zellweger