Taula de continguts
21 les relacions: Òrbita ocular, Cella (anatomia), Cirurgia reconstructiva, Hipotiroïdisme, Iris (anatomia), Metabolisme, Mucopolisacaridosi, Neurofibromatosi tipus 1, Pupil·la, Símptoma, Síndrome, Síndrome d'Edwards, Síndrome de Loeys-Dietz, Síndrome de Morquio, Síndrome de Noonan, Síndrome del miol de gat, Síndrome LEOPARD, Sordesa, Trastorn congènit, Trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat, Visió binocular.
Òrbita ocular
Les òrbites oculars són dues cavitats exocràniques constituïdes per elements dels ossos del cap.
Veure Hipertelorisme і Òrbita ocular
Cella (anatomia)
Una cella és una zona de pèls curts per sobre de cada ull que segueix la forma del marge superior de l'òrbita en alguns mamífers, com a les persones i la majoria d'altres primats.
Veure Hipertelorisme і Cella (anatomia)
Cirurgia reconstructiva
La cirurgia reconstructiva o reparadora és una de les grans àrees de la cirurgia plàstica, tot i que aquestes tècniques també són realitzades per altres especialistes: cirurgians plàstics, otorrinolaringòlegs, cirurgians maxil·lofacials, oftalmòlegs especialistes en cirurgia oculoplàstica, cirurgians ortopèdics i traumatòlegs, uròlegs, ginecòlegs, en funció de la regió anatòmica i de la patologia que es tracti.
Veure Hipertelorisme і Cirurgia reconstructiva
Hipotiroïdisme
L'hipotiroïdisme és una malaltia en humans i animals causada per la producció insuficient d'hormones tiroidals per la glàndula tiroide.
Veure Hipertelorisme і Hipotiroïdisme
Iris (anatomia)
Liris és una membrana circular, pigmentada i contràctil, de l'ull situada davant del cristal·lí.
Veure Hipertelorisme і Iris (anatomia)
Metabolisme
Estructura del coenzim trifosfat d'adenosina (ATP), un intermediari fonamental en el metabolisme de l'energia El metabolisme és el conjunt de reaccions químiques que tenen lloc en un organisme per a mantenir-lo viu.
Veure Hipertelorisme і Metabolisme
Mucopolisacaridosi
Les mucopolisacaridosis són un grup de trastorns metabòlics causats per l'absència o el mal funcionament d'enzims lisosòmics necessaris per descompondre les molècules anomenades glicosaminoglicans (GAG).
Veure Hipertelorisme і Mucopolisacaridosi
Neurofibromatosi tipus 1
La neurofibromatosi tipus I, neurofibromatosi perifèrica o malaltia de Von Recklinghausen, és el tipus més freqüent de neurofibromatosi i va ser descrita per primera vegada el 1882 per Friedrich Daniel von Recklinghausen, un patòleg alemany.
Veure Hipertelorisme і Neurofibromatosi tipus 1
Pupil·la
La pupil·la és un orifici en la part central de l'iris per al pas de la llum.
Veure Hipertelorisme і Pupil·la
Símptoma
En medicina, un símptoma (del grec antic: σύμπτωμα, "accident, mala sort, desgràcia") és la referència subjectiva que dona un malalt per la percepció o canvi que pot percebre com a anòmal o causat per un estat patològic o malaltia.
Veure Hipertelorisme і Símptoma
Síndrome
Una síndrome és un conjunt de símptomes i/o signes que defineixen clínicament un estat patològic.
Veure Hipertelorisme і Síndrome
Síndrome d'Edwards
La síndrome d'Edwards, també coneguda com a trisomia 18, va ser descoberta per John Edwards en un cas únic que fou publicat el 1960, conjuntament amb altres metges britànics, a la revista The Lancet.
Veure Hipertelorisme і Síndrome d'Edwards
Síndrome de Loeys-Dietz
La síndrome de Loeys–Dietz (SLD) és un trastorn autosòmic dominant del teixit connectiu.
Veure Hipertelorisme і Síndrome de Loeys-Dietz
Síndrome de Morquio
La síndrome de Morquio, també coneguda com a mucopolisacaridosi tipus IV (MPS IV), és un trastorn metabòlic rar en què el cos no pot processar certs tipus de molècules de sucre anomenades glicosaminoglicans (GAG, o mucopolisacàrids).
Veure Hipertelorisme і Síndrome de Morquio
Síndrome de Noonan
La síndrome de Noonan (SN) és un trastorn hereditari provocat per múltiples mutacions genètiques i que forma part de les anomenades rasopaties, un grup de malalties produïdes per l'excés d'activació de la via de comunicació cel·lular de les proteïnes Ras.
Veure Hipertelorisme і Síndrome de Noonan
Síndrome del miol de gat
La síndrome del miol de gat és una malaltia genètica minoritària.
Veure Hipertelorisme і Síndrome del miol de gat
Síndrome LEOPARD
La síndrome LEOPARD (també coneguda com a síndrome cardiocutani, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosi profusa, lentiginosi cardiomiopàtica progressiva,James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology.
Veure Hipertelorisme і Síndrome LEOPARD
Sordesa
La sordesa és la manca o afebliment de la capacitat auditiva, independentment del grau de pèrdua; també és coneguda per hipoacúsia; la sordesa completa que afecta una orella o ambdues s'anomena cofosi.
Veure Hipertelorisme і Sordesa
Trastorn congènit
Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.
Veure Hipertelorisme і Trastorn congènit
Trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat
El trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat (TDAH) és una síndrome conductual d'origen neuronal que s'inicia a l'edat infantil, i que afecta entre un 3 i 7% de nens i joves en l'edat escolar.
Veure Hipertelorisme і Trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat
Visió binocular
Visió binocular, detall d'un ull de mussol La visió binocular és el tipus de visió en què els dos ulls s'utilitzen conjuntament.
Veure Hipertelorisme і Visió binocular