Accés més ràpid que el navegador!
16 les relacions: ABCC6, Autosoma, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, CCL17, CCL22, Cromosoma, Esclerosi tuberosa, Febre de Lassa, Gen, Genoma, Malaltia de Charcot-Marie-Tooth, Malaltia de Crohn, NOD2, Parell de bases, Ubiquitina.
ABCC6
La proteïna codificada pel gen ABCC6 és un membre de la superfamília dels transportadors ABC.
Nou!!: Cromosoma 16 і ABCC6 · Veure més »
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 16 і Autosoma · Veure més »
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Nou!!: Cromosoma 16 і Àcid desoxiribonucleic · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Cromosoma 16 і Cariotip · Veure més »
CCL17
La quimioquina (motiu C-C) lligand 17 (CCL17) és una petita citocina pertanyent a la família CC de CCL17 s'expressa constitutivament en el tim, però només de manera transitòria en cèl·lules PBMC estimulats amb fitohemaglutina.
Nou!!: Cromosoma 16 і CCL17 · Veure més »
CCL22
La quimiocina (motiu C-C motiu) lligand 22 (CCL22) és una petita citocina pertanyent a la família CC de quimiocines, també és coneguda amb altres diversos noms, que inclouen llos de quimiocina macròfag-deriva (MDC) i proteïna quimiotàctica de cèl·lules T estimulades (STCP-1).
Nou!!: Cromosoma 16 і CCL22 · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Cromosoma 16 і Cromosoma · Veure més »
Esclerosi tuberosa
Désiré-Magloire Bourneville L'esclerosi tuberosa (ET), coneguda també amb els noms de síndrome de Bourneville Pringle, tuberoesclerosi o epiloia, és una malaltia pediàtrica i d'origen genètic que consisteix en el creixement de tumors benignes i malformacions a diferents òrgans del cos humà (cervell, cor, ulls, pulmons, ronyons, pell, etc.). Va ser descoberta l'any 1880 per Désiré-Magloire Bourneville.
Nou!!: Cromosoma 16 і Esclerosi tuberosa · Veure més »
Febre de Lassa
La febre de Lassa (també coneguda erròniament com a febre mediterrània familiar) és una febre hemorràgica causada pel Lassa virus, pertanyent a la família dels Arenaviridae i endèmic en algunes zones de l'Àfrica Occidental on els rosegadors són el reservori del patogen.
Nou!!: Cromosoma 16 і Febre de Lassa · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Cromosoma 16 і Gen · Veure més »
Genoma
El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.
Nou!!: Cromosoma 16 і Genoma · Veure més »
Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) és un dels trastorns desmielinitzants hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units.
Nou!!: Cromosoma 16 і Malaltia de Charcot-Marie-Tooth · Veure més »
Malaltia de Crohn
La malaltia de Crohn, coneguda igualment com a enteritis regional, és una malaltia inflamatòria intestinal que pot afectar qualsevol part del tracte gastrointestinal, des de la boca fins a l'anus.
Nou!!: Cromosoma 16 і Malaltia de Crohn · Veure més »
NOD2
La proteïna amb domini d'oligomerització d'unió a nucleòtids 2 (NOD2), també coneguda com a proteïna amb domini reclutador de caspases 15 (CARD15) o proteïna de les malalties inflamatòries intestinals 1 (IBD1), és una proteïna que en els humans és codificada pel gen NOD2, situat al cromosoma 16.
Nou!!: Cromosoma 16 і NOD2 · Veure més »
Parell de bases
En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).
Nou!!: Cromosoma 16 і Parell de bases · Veure més »
Ubiquitina
Model de cintes de l'estructura de la ubiquitina. La ubiquitina és un polipèptid de 76 residus d'aminoàcid (8.56 KDa) altament conservat, present en els eucariotes i absent en els procariotes.
Nou!!: Cromosoma 16 і Ubiquitina · Veure més »
