Taula de continguts
16 les relacions: ABCC6, Autosoma, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, CCL17, CCL22, Cromosoma, Esclerosi tuberosa, Febre de Lassa, Gen, Genoma, Malaltia de Charcot-Marie-Tooth, Malaltia de Crohn, NOD2, Parell de bases, Ubiquitina.
- Gens en el cromosoma 16 humà
ABCC6
La proteïna codificada pel gen ABCC6 és un membre de la superfamília dels transportadors ABC.
Veure Cromosoma 16 і ABCC6
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Veure Cromosoma 16 і Autosoma
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Veure Cromosoma 16 і Àcid desoxiribonucleic
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Veure Cromosoma 16 і Cariotip
CCL17
La quimioquina (motiu C-C) lligand 17 (CCL17) és una petita citocina pertanyent a la família CC de CCL17 s'expressa constitutivament en el tim, però només de manera transitòria en cèl·lules PBMC estimulats amb fitohemaglutina.
Veure Cromosoma 16 і CCL17
CCL22
La quimiocina (motiu C-C motiu) lligand 22 (CCL22) és una petita citocina pertanyent a la família CC de quimiocines, també és coneguda amb altres diversos noms, que inclouen llos de quimiocina macròfag-deriva (MDC) i proteïna quimiotàctica de cèl·lules T estimulades (STCP-1).
Veure Cromosoma 16 і CCL22
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Veure Cromosoma 16 і Cromosoma
Esclerosi tuberosa
Désiré-Magloire Bourneville L'esclerosi tuberosa (ET), coneguda també amb els noms de síndrome de Bourneville Pringle, tuberoesclerosi o epiloia, és una malaltia pediàtrica i d'origen genètic que consisteix en el creixement de tumors benignes i malformacions a diferents òrgans del cos humà (cervell, cor, ulls, pulmons, ronyons, pell, etc.).
Veure Cromosoma 16 і Esclerosi tuberosa
Febre de Lassa
La febre de Lassa (també coneguda erròniament com a febre mediterrània familiar) és una febre hemorràgica causada pel Lassa virus, pertanyent a la família dels Arenaviridae i endèmic en algunes zones de l'Àfrica Occidental on els rosegadors són el reservori del patogen.
Veure Cromosoma 16 і Febre de Lassa
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Veure Cromosoma 16 і Gen
Genoma
El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.
Veure Cromosoma 16 і Genoma
Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) és un dels trastorns desmielinitzants hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units.
Veure Cromosoma 16 і Malaltia de Charcot-Marie-Tooth
Malaltia de Crohn
La malaltia de Crohn, coneguda igualment com a enteritis regional, és una malaltia inflamatòria intestinal que pot afectar qualsevol part del tracte gastrointestinal, des de la boca fins a l'anus.
Veure Cromosoma 16 і Malaltia de Crohn
NOD2
La proteïna amb domini d'oligomerització d'unió a nucleòtids 2 (NOD2), també coneguda com a proteïna amb domini reclutador de caspases 15 (CARD15) o proteïna de les malalties inflamatòries intestinals 1 (IBD1), és una proteïna que en els humans és codificada pel gen NOD2, situat al cromosoma 16.
Veure Cromosoma 16 і NOD2
Parell de bases
En biologia molecular el terme parell de bases (bp, de l'anglès base pair) s'empra com a mesura de longitud d'àcids nucleics de cadena doble (ADN generalment).
Veure Cromosoma 16 і Parell de bases
Ubiquitina
Model de cintes de l'estructura de la ubiquitina. La ubiquitina és un polipèptid de 76 residus d'aminoàcid (8.56 KDa) altament conservat, present en els eucariotes i absent en els procariotes.
Veure Cromosoma 16 і Ubiquitina