Accés més ràpid que el navegador!
16 les relacions: Al·lel, Aneuploïdia, Cariotip, Càncer, Cromosoma, Cromosoma 1, Cromosoma 21, Cromosoma X, Cromosoma Y, Esquizofrènia, Genètica mendeliana, Genoma, Heterozigot, Meiosi, Monosomia, Síndrome de Down.
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Nou!!: Autosoma і Al·lel · Veure més »
Aneuploïdia
Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Nou!!: Autosoma і Aneuploïdia · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Autosoma і Cariotip · Veure més »
Càncer
El càncer (en termes mèdics, «neoplàsia maligna») és un tipus de malaltia en què un grup de cèl·lules desenvolupen un creixement descontrolat (es divideixen més enllà dels límits normals), invasió (intrusió i destrucció dels teixits adjacents) i a vegades metàstasis (s'estenen a altres punts del cos a través de la limfa o la sang).
Nou!!: Autosoma і Càncer · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Autosoma і Cromosoma · Veure més »
Cromosoma 1
El cromosoma 1 és, per convenció, el cromosoma humà més gran.
Nou!!: Autosoma і Cromosoma 1 · Veure més »
Cromosoma 21
El cromosoma 21 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.
Nou!!: Autosoma і Cromosoma 21 · Veure més »
Cromosoma X
El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.
Nou!!: Autosoma і Cromosoma X · Veure més »
Cromosoma Y
El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers.
Nou!!: Autosoma і Cromosoma Y · Veure més »
Esquizofrènia
Lesquizofrènia (del grec, "schizo": divisió i "phrenos": ment) és una malaltia mental caracteritzada per una pèrdua del judici de la realitat i una àmplia desorganització de la personalitat amb impossibilitat de motivar una conducta i establir propositivitat vital adequada.
Nou!!: Autosoma і Esquizofrènia · Veure més »
Genètica mendeliana
La Genètica de Mendel, Genètica Mendeliana o Les lleis de Mendel són el conjunt de regles bàsiques sobre la transmissió per herència genètica de les característiques dels organismes parentals als seus fills.
Nou!!: Autosoma і Genètica mendeliana · Veure més »
Genoma
El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.
Nou!!: Autosoma і Genoma · Veure més »
Heterozigot
Un heterozigot (hetero, desigual; zigot, ou) (o híbrid) és en genètica un individu diploide que per un gen donat (locus), té en cada un dels dos cromosomes homòlegs un al·lel diferent, (s'expressa, per ex.: Aa), que té dues formes diferents d'un gen en particular; cadascuna heretada de cadascun dels progenitors.
Nou!!: Autosoma і Heterozigot · Veure més »
Meiosi
Visió general de la meiosi. En la '''interfase''' es duplica el material genètic, i hi ha la recombinació (representat per cromosomes rojos i blaus). En '''meiosi I''' els cromosomes homòlegs es reparteixen en dues cèl·lules filles. En '''meiosi II''', com passa en la mitosi, cada cromàtida migra cap a un pol. El resultat són 4 cèl·lules filles haploides (n). Encreuament entre cromosomes homolegs. Recombinació d'informació genètica i quiasmes. 353x353px La meiosi cel·lular és un procés de divisió cel·lular en eucariotes, a través del qual a partir d’una cèl·lula diploide es produeixen quatre cèl·lules haploides.
Nou!!: Autosoma і Meiosi · Veure més »
Monosomia
Una monosomia en genètica és l'eliminació d'un cromosoma d'una parella d'homòlegs (2n-1 cromosoma).
Nou!!: Autosoma і Monosomia · Veure més »
Síndrome de Down
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).
Nou!!: Autosoma і Síndrome de Down · Veure més »
Redirigeix aquí:
Autosomes, Autosòmic, Cromosoma autosòmic, Herència autosòmica.
