Taula de continguts
17 les relacions: Arteritis de Takayasu, Astrocitoma, Astrocitoma anaplàstic, Dermatoma, Glioblastoma multiforme, Hamartoma, Hipertelorisme, Home de Cromanyó, Leucèmia limfoide aguda, Neuroblastoma, Neurofibromatosi tipus II, Poliosi circumscrita, Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba, Síndrome de Bernard-Horner, Schwannomatosi, Trastorns associats a l'autisme, Tumor maligne de la beina del nervi perifèric.
Arteritis de Takayasu
L'arteritis de Takayasu (AT), també anomenada síndrome de l'arc aòrtic és una vasculitis inflamatòria granulomatosa crònica poc freqüent que afecta a grans i mitjans vasos, sobretot l'artèria aorta, en la qual causa una aortitis no infecciosa, i les seves branques principals.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Arteritis de Takayasu
Astrocitoma
Els astrocitomes són uns tipus de tumor cerebral.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Astrocitoma
Astrocitoma anaplàstic
Lastrocitoma anaplàstic (AA) és un tipus rar de glioma que normalment deriva de la malignització d'un astrocitoma de grau baix (astrocitoma pilocític, astrocitoma difús), encara que també s'han descrit casos sense evidències de lesió prèvia.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Astrocitoma anaplàstic
Dermatoma
Visió anterior amb els dermatomes i principals nervis cutanis Visió posterior Dermatomes. El dermatoma és l'àrea de la pell innervada per una arrel o nervi dorsal de la medul·la espinal.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Dermatoma
Glioblastoma multiforme
El glioblastoma multiforme (GBM) és el tumor cerebral maligne primari més comú i agressiu en humans, afecta les cèl·lules glials, el 52% de tots els casos de tumors cerebrals amb afectació de teixit funcional i el 20% de tots els tumors intracranials.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Glioblastoma multiforme
Hamartoma
Un hamartoma és una malformació local de teixit en la seva majoria benigna que s'assembla a un tumor, però normalment es deu a un creixement excessiu de múltiples cèl·lules aberrants, basat en un trastorn genètic sistèmic, en lloc d'un creixement descendent d'una sola cèl·lula mutada (monoclonalitat), com normalment definiria un tumor benigne.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Hamartoma
Hipertelorisme
Lhipertelorisme és una distància anormalment augmentada entre dos òrgans o parts corporals, generalment referida a una distància augmentada entre les òrbites (ulls) o l'hipertelorisme orbital.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Hipertelorisme
Home de Cromanyó
Els homes de Cromanyó o homes moderns més antics d'Europa foren les primeres poblacions europees dHomo sapiens que van desenvolupar-se des d'aproximadament fa uns 50.000 anys i que podrien descendir d'individus migrats des de l'Àfrica fa uns 100.000 anys.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Home de Cromanyó
Leucèmia limfoide aguda
La leucèmia limfoide aguda, leucèmia limfàtica aguda o leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) comprèn un grup de neoplàsies malignes hematològiques que afecten els limfoblasts de la medul·la òssia.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Leucèmia limfoide aguda
Neuroblastoma
El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Neuroblastoma
Neurofibromatosi tipus II
La neurofibromatosi tipus II (NF2), fou descrita per primera vegada l'any 1822 per Wishart.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Neurofibromatosi tipus II
Poliosi circumscrita
La poliosi circumscrita (o, senzillament, poliosi) és la disminució o absència de melanina (o color) al cabell, celles, pestanyes o qualsevol altra zona amb pèl.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Poliosi circumscrita
Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba
La síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS) és una síndrome de sobrecreuament rar i un trastorn hamartomatós amb aparició de múltiples lipomes subcutanis, macrocefàlia i hemangiomes.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba
Síndrome de Bernard-Horner
La síndrome de Bernard-Horner, síndrome de Horner o paràlisi oculosimpàtica és una síndrome causada per una lesió en el sistema nerviós simpàtic, habitualment a nivell cervical.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Síndrome de Bernard-Horner
Schwannomatosi
La schwannomatosi, o NF3 segons alguns especialistes, és un tipus de neurofibromatosi.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Schwannomatosi
Trastorns associats a l'autisme
Els trastorns associats a l'autisme són trastorns que es produeixen habitualment amb el trastorn del desenvolupament de l'autisme.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Trastorns associats a l'autisme
Tumor maligne de la beina del nervi perifèric
Un tumor maligne de la beina del nervi perifèric (o MPNST, Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor, en anglès) és un tumor maligne (graus II, III o IV de l'OMS) que deriva del teixit connectiu que envolta als nervis, i per això es considera un tumor de parts toves.
Veure Neurofibromatosi tipus 1 і Tumor maligne de la beina del nervi perifèric
També conegut com Neurofibromatosi tipus I.