Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Instal·la
Accés més ràpid que el navegador!
 

Esclerosi tuberosa

Índex Esclerosi tuberosa

Désiré-Magloire Bourneville L'esclerosi tuberosa (ET), coneguda també amb els noms de síndrome de Bourneville Pringle, tuberoesclerosi o epiloia, és una malaltia pediàtrica i d'origen genètic que consisteix en el creixement de tumors benignes i malformacions a diferents òrgans del cos humà (cervell, cor, ulls, pulmons, ronyons, pell, etc.). Va ser descoberta l'any 1880 per Désiré-Magloire Bourneville.

18 les relacions: Astrocitoma anaplàstic, Autisme, Cèl·lula glial, Cromosoma 16, Désiré-Magloire Bourneville, Epilèpsia, Esclerosi, Esclerosi (medicina), Everolimus, Glioblastoma multiforme, Hamartoma, Malformació congènita, Nervi, Nisreen El-Hashemite, Poliosi circumscrita, Síndrome de Lennox-Gastaut, Taylor Doyle, Trastorns associats a l'autisme.

Astrocitoma anaplàstic

Lastrocitoma anaplàstic (AA) és un tipus rar de glioma que normalment deriva de la malignització d'un astrocitoma de grau baix (astrocitoma pilocític, astrocitoma difús), encara que també s'han descrit casos sense evidències de lesió prèvia.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Astrocitoma anaplàstic · Veure més »

Autisme

L'autisme és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat per problemes amb la interacció social i la comunicació, i per interessos limitats i conductes repetitives.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Autisme · Veure més »

Cèl·lula glial

Les cèl·lules glials (glia prové del grec medieval γλία, "cola") són juntament amb les neurones, els dos tipus diferents de cèl·lules que formen el sistema nerviós.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Cèl·lula glial · Veure més »

Cromosoma 16

El cromosoma 16 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Cromosoma 16 · Veure més »

Désiré-Magloire Bourneville

Désiré-Magloire Bourneville (20 d'octubre de 1840 - 28 de maig de 1909) va ser un neuròleg francès nascut a Garencières.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Désiré-Magloire Bourneville · Veure més »

Epilèpsia

Lepilèpsia és una síndrome cerebral crònica de causes diverses, caracteritzada per crisis recurrents degudes a una descàrrega excessiva d'impulsos nerviosos per les neurones cerebrals, associades eventualment amb diverses manifestacions clíniques i para-clíniques.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Epilèpsia · Veure més »

Esclerosi

* Esclerosi (medicina), enduriment malaltís dels teixits o òrgans a causa de la hiperplàsia del teixit conjuntiu que entra en la seva estructura.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Esclerosi · Veure més »

Esclerosi (medicina)

Micrografia d'esclerosi subepitelial (part del mig de la imatge) en el cas d'esclerosi liquènica, Tinció d'HE. L'esclerosi (del grec sklerós, 'dur') en medicina és un enduriment de l'òrgan o teixit degut a un increment dels teixits conjuntius.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Esclerosi (medicina) · Veure més »

Everolimus

300x300px És un fàrmac immunosupressor utilitzat per al rebuig de trasplantaments.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Everolimus · Veure més »

Glioblastoma multiforme

El glioblastoma multiforme (GBM) és el tumor cerebral maligne primari més comú i agressiu en humans, afecta les cèl·lules glials, el 52% de tots els casos de tumors cerebrals amb afectació de teixit funcional i el 20% de tots els tumors intracranials.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Glioblastoma multiforme · Veure més »

Hamartoma

Un hamartoma és una malformació local de teixit en la seva majoria benigna que s'assembla a un tumor, però normalment es deu a un creixement excessiu de múltiples cèl·lules aberrants, basat en un trastorn genètic sistèmic, en lloc d'un creixement descendent d'una sola cèl·lula mutada (monoclonalitat), com normalment definiria un tumor benigne.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Hamartoma · Veure més »

Malformació congènita

Una malformació congènita (o anomalia congènita o, popularment, defecte de naixement) és una condició desenvolupada durant la vida intrauterina, que està present en el moment del naixement i que varia de la presentació estàndard.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Malformació congènita · Veure més »

Nervi

Un nervi és una estructura en forma de cordó constituïda principalment per axons i les cèl·lules glials associades, agrupats en fibres nervioses i reunits en fascicles per mitjà de teixit conjuntiu.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Nervi · Veure més »

Nisreen El-Hashemite

Nisreen El-Hashemite (Kuwait) és una científica i activista especialitzada en genètica humana.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Nisreen El-Hashemite · Veure més »

Poliosi circumscrita

La poliosi circumscrita (o, senzillament, poliosi) és la disminució o absència de melanina (o color) al cabell, celles, pestanyes o qualsevol altra zona amb pèl.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Poliosi circumscrita · Veure més »

Síndrome de Lennox-Gastaut

La síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) és una epilèpsia complexa, rara i severa d'inici infantil.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Síndrome de Lennox-Gastaut · Veure més »

Taylor Doyle

Taylor Doyle (Sydney, Austràlia, 19 de desembre de 1992) és una atleta paralímpica australiana amb una discapacitat intel·lectual i física.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Taylor Doyle · Veure més »

Trastorns associats a l'autisme

Els trastorns associats a l'autisme són trastorns que es produeixen habitualment amb el trastorn del desenvolupament de l'autisme.

Nou!!: Esclerosi tuberosa і Trastorns associats a l'autisme · Veure més »

Redirigeix aquí:

Epiloia, Malaltia de Bourneville, Malaltia de Pringle-Bourneville.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »