Accés més ràpid que el navegador!
54 les relacions: ADN mitocondrial, Al·lel, Anèmia, Anorèxia nerviosa, Atròfia, Autosoma, Biòpsia, Cadena respiratòria, Cèl·lula mare, Cirrosi hepàtica, Citocrom c oxidasa, Cromosoma, Diarrea, Diverticulosi, Dominància genètica, Duodè, Endoscòpia, Enzim, Estómac, Fibroblast, Fosforilació oxidativa, Gammagrafia, Gen, Glòbul vermell, Hemodiàlisi, Heterozigot, Imatge per ressonància magnètica, Intestí prim, Leucòcit, Múscul, Múscul esquelètic, Múscul llis, Miopatia, Mitocondri, Mutació, Neuropatia perifèrica, Nucleòsid, Patogènesi, Peritonitis, Plaqueta, Polimerasa, Prevalença, Radiografia, Reacció en cadena de la polimerasa, Sang, Símptoma, Teixit (biologia), Timidina, Timina, Transferència Southern, ..., Trastorn congènit, Trifosfat d'adenosina, Uracil, Vitamina. Ampliar l'índex (4 més) »
ADN mitocondrial
Mapa genètic de l''''ADN mitocondrial'''. LADN mitocondrial, ADNm o mtDNA; és l'ADN que es troba als mitocondris.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і ADN mitocondrial · Veure més »
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Al·lel · Veure més »
Anèmia
El terme anèmia (en grec Ἀναιμία, que vol dir "sense sang") és una malaltia de la sang on hi ha una disminució de la concentració d'hemoglobina.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Anèmia · Veure més »
Anorèxia nerviosa
Dona afectada d'anorèxia nerviosa L'anorèxia nerviosa és una forma d'anorèxia que consisteix en un trastorn del comportament alimentari molt greu, que inclús pot causar la mort, caracteritzat per una voluntat extrema de controlar tot aliment ingerit que sovint, tot i que pot començar amb motivacions de gaudir d'una bona salut, de l'aparició de pudor, desgrat i fins i tot fàstic amb el fet de menjar (dur-se coses a la boca, mastegar, empassar) o de ser una persona perfecta en tots els aspectes, acaba en una reducció progressiva de menjar ingerit, i per tant d'ingrés d'energia al cos, que provoca una pèrdua progressiva de pes.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Anorèxia nerviosa · Veure més »
Atròfia
El peix ''Astyanax mexicanus'' amb ulls atrofiats a causa d'un procés evolutiu arna adulta ''Pringleophaga marioni'' amb ales atrofiades Atròfia és un terme que s'utilitza en biologia i en patologia en referència a la disminució del volum, talla o funció d'un membre, òrgan o teixit.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Atròfia · Veure més »
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Autosoma · Veure més »
Biòpsia
Una biòpsia és un procediment diagnòstic que consisteix en l'extracció d'una mostra de teixit obtinguda per mitjà de mètodes agressius per a examinar-la al microscopi mitjançant tincions histològiques.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Biòpsia · Veure més »
Cadena respiratòria
La cadena respiratòria mitocondrial. La cadena respiratòria o altrament anomenada cadena de transport d'electrons defineix la successió de reaccions químiques que tenen lloc al llarg d'una sèrie de complexs proteics localitzats a la membrana mitocondrial interna dels mitocondris de cèl·lules eucariotes, mitjançant les quals té lloc la reoxidació dels equivalents reduïts durant el catabolisme cel·lular i la generació del potencial electroquímic de protons que permetrà la síntesi d'ATP mitjançant la fosforilació oxidativa.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Cadena respiratòria · Veure més »
Cèl·lula mare
date.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Cèl·lula mare · Veure més »
Cirrosi hepàtica
La cirrosi hepàtica, cirrosi de Laennec, o simplement cirrosi és una malaltia del fetge caracteritzada per la substitució de teixit del fetge per fibrosi, cicatrius i nòduls de regeneració (protuberàncies que es produeixen com a resultat d'un procés en el qual es regenera el teixit danyat).
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Cirrosi hepàtica · Veure més »
Citocrom c oxidasa
L'enzim citocrom c oxidasa o complex IV (nombre EC 1.9.3.1) és una proteïna transmembrana que es localitza a les bicapes lipídiques de bacteris i també la podem trobar en mitocondris.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Citocrom c oxidasa · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Cromosoma · Veure més »
Diarrea
La diarrea (popularment cagar(r)ines, cagarel·la, caguetes, cagueroles, caganya, etc és un trastorn consistent en tenir almenys tres deposicions intestinals soltes, líquides o aquoses cada dia. Sovint dura uns quants dies i pot provocar deshidratació a causa de la pèrdua de líquids. Els signes de deshidratació sovint comencen amb cansament, pèrdua de l'elasticitat normal de la pell i comportament irritable. Això pot progressar cap a una disminució de la micció, pèrdua del color de la pell, una freqüència cardíaca ràpida i un disminució de la capacitat de resposta a mesura que es torna més greu. Són normals les femtes fluixes però no aquoses en nadons que són exclusivament alletats. La causa més comuna és una infecció dels intestins a causa d'un virus, un bacteri o un paràsit, una afecció també coneguda com a gastroenteritis. Aquestes infeccions s'adquireixen sovint a partir d'aliments o aigua que han estat contaminats per excrements, o directament d'una altra persona que està infectada. Els tres tipus de diarrea són: diarrea aquosa de curta durada, diarrea sanguinolenta de curta durada i diarrea persistent (durada més de dues setmanes, que pot ser aquosa o sagnant). La diarrea aquosa de curta durada pot ser deguda al còlera, encara que això és rar en els món desenvolupat. Si hi ha sang, també es coneix com a disenteria. Una sèrie de causes no infeccioses poden provocar diarrea. Aquestes inclouen la intolerància a la lactosa, síndrome de l'intestí irritable, sensibilitat no celíaca al gluten, malaltia celíaca, malaltia inflamatòria intestinal (com la colitis ulcerosa), hipertiroïdisme, diarrea per àcids biliars i una sèrie de medicaments (com la metformina o els antibiòtics). En la majoria dels casos, no calen cultius de femta per confirmar la causa exacta. La diarrea es pot prevenir millorant el sanejament, l'aigua potable neta i el rentat de mans amb sabó. També es recomana la lactància materna durant almenys sis mesos i, en alguns països, la vacuna contra el rotavirus. El tractament d'elecció és la solució de rehidratació oral (SRO): aigua neta amb quantitats modestes de sals i sucre. Si no hi ha SRO comercials, es poden utilitzar solucions casolanes. S'ha estimat que aquests tractaments han salvat 50 milions de nens en els últims 25 anys. Quan les persones tenen diarrea es recomana que continuin menjant aliments saludables i els nadons continuin amb la lactància materna. En aquells amb deshidratació severa, és necessària la teràpia intravenosa. La majoria dels casos, però, es poden gestionar bé amb líquids per via oral. Els antibiòtics, encara que s'utilitzen poques vegades, es poden recomanar en alguns casos, com ara aquells que tenen diarrea sanguinolenta. i febre alta, aquells amb diarrea severa després de viatjar i aquells que presentin bacteris o paràsits específics al cultiu o l'examen de la femta. La loperamida pot ajudar a disminuir el nombre de deposicions, però és no recomanat en persones amb malaltia greu. Es produeixen entre 1,7 i 5 mil milions de casos de diarrea a l'any. És més comú als països en desenvolupament, on els nens petits tenen diarrea de mitjana tres vegades l'any. El total de morts per diarrea s'estima en 1,53 milions el 2019, per sota dels 2,9 milions el 1990. El 2012, va ser la segona causa més freqüent de morts en nens en menors de cinc anys (0,76 milions o 11%). Els episodis freqüents de diarrea també són una causa freqüent de malnutrició i la causa més freqüent en els menors de cinc anys. Altres problemes a llarg termini que poden derivar-hi inclouen creixement retardat i desenvolupament intel·lectual deficient.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Diarrea · Veure més »
Diverticulosi
La diverticulosi o malaltia diverticular, en medicina, fa referència a la presència de diverticles a la paret del còlon.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Diverticulosi · Veure més »
Dominància genètica
La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Dominància genètica · Veure més »
Duodè
En anatomia del sistema digestiu, el duodè o duodé (del llatí duodeni, 'de dotze dits de longitud') o budell primer és un tub articulat buit que connecta l'estómac amb el jejú.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Duodè · Veure més »
Endoscòpia
Una endoscòpia (que mira cap a dins) s'utilitza en medicina per mirar dins del cos.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Endoscòpia · Veure més »
Enzim
Diagrama de cintes de l'estructura terciària de la glioxalasa I humana. Els dos ions de zinc necessaris per catalitzar la reacció es mostren com a esferes lila i l'inhibidor enzimàtic S-hexilglutationa es mostra com a model de rebliment d'espai omplint les dues zones actives. Els enzims són substàncies orgàniques, gairebé sempre de natura proteica, que acceleren reaccions químiques.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Enzim · Veure més »
Estómac
Lestómac, estómec o ventrell és un òrgan muscular, corresponent a la primera porció de l'aparell digestiu a l'abdomen, excloent la petita porció de l'esòfag abdominal.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Estómac · Veure més »
Fibroblast
Els fibroblasts són cèl·lules pròpies del teixit conjuntiu encarregades de la síntesi dels components de la matriu.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Fibroblast · Veure més »
Fosforilació oxidativa
Cadena transportadora d'electrons mitocondrial La fosforilació oxidativa és una via metabòlica que utilitza energia alliberada per l'oxidació de nutrients per produir adenosina trifosfat (ATP).
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Fosforilació oxidativa · Veure més »
Gammagrafia
Una gammagrafia o escintil·lografia és una prova diagnòstica que es basa en la imatge que produeixen les radiacions generades després de la injecció o inhalació en l'organisme de substàncies que contenen isòtops radioactius.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Gammagrafia · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Gen · Veure més »
Glòbul vermell
Glòbuls vermells humans Els glòbuls vermells o glòbuls rojos, hematies o eritròcits (del grec erythos, 'vermell' i kytos, 'clot', actualment traduït com a 'cèl·lula') són les cèl·lules sanguínies més comunes i són el principal mitjà d'aportació d'oxigen als teixits corporals dels vertebrats.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Glòbul vermell · Veure més »
Hemodiàlisi
Hemodiàlisi en marxa Hemodiàlisi, en medicina, és un mètode per treure productes de rebuig com la creatinina i urea, i també aigua lliure de la sang quan hi ha un important deteriorament de la funció del ronyó.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Hemodiàlisi · Veure més »
Heterozigot
Un heterozigot (hetero, desigual; zigot, ou) (o híbrid) és en genètica un individu diploide que per un gen donat (locus), té en cada un dels dos cromosomes homòlegs un al·lel diferent, (s'expressa, per ex.: Aa), que té dues formes diferents d'un gen en particular; cadascuna heretada de cadascun dels progenitors.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Heterozigot · Veure més »
Imatge per ressonància magnètica
La Imatge per Ressonància Magnètica (IRM), és principalment una tècnica d'imatge mèdica comunament utilitzada en radiologia per a visualitzar l'estructura interna i el funcionament del cos.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Imatge per ressonància magnètica · Veure més »
Intestí prim
L'intestí prim és la porció del tub digestiu que s'inicia després de l'estómac (amb el pílor) i acaba a l'intestí gros (amb la vàlvula ileocecal), amb qui constitueix les subdivisions de l'intestí en els mamífers.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Intestí prim · Veure més »
Leucòcit
Imatge de cèl·lules sanguínies (la cel·lula esfèrica central en la imatge amb petites protuberàncies és un leucòcit) presa per un microscopi electrònic de rastreig. Els leucòcits o glòbuls blancs són un conjunt de cèl·lules sanguínies que s'encarreguen de la resposta immunitària, encarregades de defensar l'organisme contra substàncies estranyes o agents infecciosos (antígens).
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Leucòcit · Veure més »
Múscul
Músculs humans segons un dibuix de l'anatomista Andreas Vesal (''De humani corporis fabrica'' (1543). El múscul (del llatí, musculus, diminutiu de mus, "ratolí"El nom se li va donar a causa de la semblança que hom ha vist entre els moviments d'aquest rosegador i els que fa un múscul quan es contreu (accedit el 25 gener 2008)) és el teixit contràctil del cos; deriva de la capa mesodèrmica de cèl·lules germinals embrionàries.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Múscul · Veure més »
Múscul esquelètic
Els músculs esquelètics són òrgans del sistema muscular dels vertebrats que normalment estan units per tendons als ossos d'un esquelet.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Múscul esquelètic · Veure més »
Múscul llis
Múscul llis. Glàndules esofàgiques. El múscul llis, també conegut com a visceral o involuntari, es compon de cèl·lules en forma de fus.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Múscul llis · Veure més »
Miopatia
Una miopatia és un trastorn o malaltia que afecta el teixit muscular.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Miopatia · Veure més »
Mitocondri
Micrografia electrònica de dos mitocondris del teixit pulmonar d'un mamífer en els quals es poden apreciar la matriu i les membranes. Un mitocondri és un orgànul envoltat per una doble membrana que es troba en la majoria de les cèl·lules eucariotes.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Mitocondri · Veure més »
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Mutació · Veure més »
Neuropatia perifèrica
La neuropatia perifèrica (NP) és un terme general usat per referir-se al dany dels nervis del sistema nerviós perifèric, un dany que pot ser causat per problemes en els mateixos nervis o ser la conseqüència d'una malaltia sistèmica (que afecta a tot el cos).
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Neuropatia perifèrica · Veure més »
Nucleòsid
Un nucleòsid és una molècula que es forma a partir de la unió covalent d’una base nitrogenada i d’un sucre mitjançant un enllaç de tipus N-glicosídic.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Nucleòsid · Veure més »
Patogènesi
La patogènesi és la seqüència de succesos cel·lulars i tissulars que tenen lloc des del moment del contacte inicial amb un agent etiològic fins a l'expressió final de la malaltia.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Patogènesi · Veure més »
Peritonitis
Peritonitis és la inflamació aguda o crònica, generalitzada o focal, de la membrana del peritoneu.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Peritonitis · Veure més »
Plaqueta
D'esquerra a dreta: eritròcit, plaqueta i leucòcit. Les plaquetes o trombòcits són petits fragments cel·lulars, d'uns 2-5 μm de diàmetre fent que siguin les cèl·lules sanguínies més petites de totes.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Plaqueta · Veure més »
Polimerasa
Estructura d'una polimerasa. Una polimerasa és un tipus d'enzim proteic situat a les cèl·lules i que serveix per a transcriure i replicar els seus àcids nucleics a la divisió cel·lular i en altres casos en què calgui.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Polimerasa · Veure més »
Prevalença
La prevalença és, en epidemiologia, una mesura de freqüència de la proporció d'individus d'un grup o una població que presenten una característica o esdeveniment determinat en un moment, o període («prevalença de període»), determinat.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Prevalença · Veure més »
Radiografia
Una radiografia és una imatge obtinguda a través de l'exposició d'un objecte als raigs X que permet d'obtenir una imatge de l'estructura interna invisible mitjançant un equip de radiologia.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Radiografia · Veure més »
Reacció en cadena de la polimerasa
Aquest gel d'agarosa tenyit amb bromur d'etidi mostra diversos productes de PCR obtinguts mitjançant diferents encebadors amb un baix nivell d'especificitat. La reacció en cadena de la polimerasa (coneguda com a PCR, les sigles angleses de polymerase chain reaction) és una tècnica de biologia molecular l'objectiu de la qual és obtenir un gran nombre de còpies d'un fragment d'ADN específic a partir d'una quantitat mínima.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Reacció en cadena de la polimerasa · Veure més »
Sang
Sistema sanguini humà La sang és una suspensió de cèl·lules en un medi aquós, impulsada pel cor a través dels vasos sanguinis, amb l'objectiu de distribuir oxigen i nutrients als diferents teixits així com eliminar-ne els residus, entre altres funcions.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Sang · Veure més »
Símptoma
En medicina, un símptoma (del grec antic: σύμπτωμα, "accident, mala sort, desgràcia") és la referència subjectiva que dona un malalt per la percepció o canvi que pot percebre com a anòmal o causat per un estat patològic o malaltia.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Símptoma · Veure més »
Teixit (biologia)
Microfotografia del teixit nerviós (nervi perifèric). En biologia, el teixit és un grau d'organització entre la cèl·lula i l'òrgan, els diferents tipus de teixits es caracteritzen pel fet de presentar uns tipus de cèl·lules determinats i una localització concreta en una mateixa espècie.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Teixit (biologia) · Veure més »
Timidina
La timidina és un nucleòsid format quan la base nitrogenada timina s'enllaça amb un anell de desoxirribosa mitjançant un enllaç glucòsid β-N1.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Timidina · Veure més »
Timina
La timina és un component dels àcids nucleics.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Timina · Veure més »
Transferència Southern
La transferència Southern o transferència d'ADN, en anglès Southern blot, és una tècnica de laboratori utilitzada sovint en biologia molecular per detectar una seqüència específica d'àcid desoxiribonucleic (ADN) en una mostra d'aquest àcid nucleic.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Transferència Southern · Veure més »
Trastorn congènit
Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Trastorn congènit · Veure més »
Trifosfat d'adenosina
El trifosfat d'adenosina, àcid adenosinatrifosfòric, adenosinatrifosfat o adenosina-5'-trifosfat (ATP) és un nucleòtid multifuncional que té un paper important en la biologia cel·lular com a coenzim; ja que és considerat com “la moneda molecular” de transferència energètica intracel·lular.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Trifosfat d'adenosina · Veure més »
Uracil
L'uracil és un àcid nucleic del grup de les pirimidines.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Uracil · Veure més »
Vitamina
Les fruites i verdures són una font de vitamines. Una vitamina és un compost orgànic que l'organisme necessita com a nutrient en petites quantitats.
Nou!!: Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal і Vitamina · Veure més »
Redirigeix aquí:
MNGIE, Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal (MNGIE).
