Estem treballant per restaurar l'aplicació de Unionpedia a la Google Play Store
SortintEntrant
🌟Hem simplificat el nostre disseny per a una millor navegació!
Instagram Facebook X LinkedIn

Malaltia de Strumpell

Índex Malaltia de Strumpell

La malaltia de Strumpell és la forma més habitual de paraplegia espàstica hereditària.

Taula de continguts

  1. 4 les relacions: Dominància genètica, Michigan, Mutació, Paraplegia espàstica hereditària.

Dominància genètica

La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.

Veure Malaltia de Strumpell і Dominància genètica

Michigan

Michigan és un estat dels Estats Units d'Amèrica.

Veure Malaltia de Strumpell і Michigan

Mutació

En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.

Veure Malaltia de Strumpell і Mutació

Paraplegia espàstica hereditària

La paraplegia espàstica hereditària (PEH) és un grup de malalties genètiques, la característica principal de les quals és un trastorn progressiu de la marxa.

Veure Malaltia de Strumpell і Paraplegia espàstica hereditària