Accés més ràpid que el navegador!
54 les relacions: ARN missatger, ARN no codificant, ARN polimerasa II, Autosoma, Blastocist, Càncer, Cèl·lula germinal, Cèl·lula mare, Clonació, Corpuscle de Barr, Cromatina, Cromosoma X, Cromosoma Y, Determinació del sexe, Embrió, Embriogènesi, Epigenètica, Equidnes, Euteris, Expressió gènica, Fenotip, Fibroblast, Gen, Gen cavalcat, Glucosa-6-fosfat deshidrogenasa, Heterocromatina, Heterozigot, Hibridació in situ per fluorescència, Histona, Impressió genètica, Interfase, Isoenzim, Locus, Mamífers, Marsupials, Mòrula, Metilació de l'ADN, Mitosi, Monotremes, Nucleosoma, Nucli cel·lular, Ornitorrinc, Potència cel·lular, Proteïna, Regulació de l'expressió gènica, RNF12, SATB1, SATB2, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, ..., Síndrome de Turner, Transcripció genètica, Translocació cromosòmica, Trofoblast. Ampliar l'índex (4 més) »
ARN missatger
traduït una o més vegades i, finalment, és degradat. L'àcid ribonucleic missatger (ARNm o mRNA) és una molècula d'ARN que serveix de model químic per a crear un producte proteic.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і ARN missatger · Veure més »
ARN no codificant
Un ARN no codificant (ARNnc) és una molècula d'ARN funcional que no es tradueix en una proteïna.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і ARN no codificant · Veure més »
ARN polimerasa II
LARN polimerasa II (també anomenada RNAP II o Pol II) és un enzim que es troba en cèl·lules eucariotes.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і ARN polimerasa II · Veure més »
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Autosoma · Veure més »
Blastocist
El blastocist (βλαστός que significa «germen, brot» i κύστις per «bufeta»), és una etapa primerenca del desenvolupament embrionari dels mamífers (de 5 a 7 dies en els éssers humans), en el transcurs del qual coexisteixen cèl·lules perifèriques, anomenades trofectoderma (o trofoblast), l'origen de les estructures extraembrionàries com la placenta o el cordó umbilical, i cèl·lules de la massa interna (embrioblast), que formen el blastema embrionari i donen lloc a l'embrió pròpiament dit i alguns annexos embrionaris.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Blastocist · Veure més »
Càncer
El càncer (en termes mèdics, «neoplàsia maligna») és un tipus de malaltia en què un grup de cèl·lules desenvolupen un creixement descontrolat (es divideixen més enllà dels límits normals), invasió (intrusió i destrucció dels teixits adjacents) i a vegades metàstasis (s'estenen a altres punts del cos a través de la limfa o la sang).
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Càncer · Veure més »
Cèl·lula germinal
Les cèl·lules germinals masculines es poden observar en l'epiteli germinatiu del túbul seminífer del testicle. Una cèl·lula germinal, en anglès:germ cell, és qualsevol cèl·lula que dona lloc als gàmetes d'un organisme que es reprodueix sexualment.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Cèl·lula germinal · Veure més »
Cèl·lula mare
date.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Cèl·lula mare · Veure més »
Clonació
Molts organismes, inclosos els tremolls, es reprodueixen per clonació, sovint creant grans grups d'organismes amb el mateix ADN. L'exemple que podem veure a la imatge és de l'espècie Populus tremuloides. Els clons o clonació és el procés de crear una còpia idèntica de quelcom.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Clonació · Veure més »
Corpuscle de Barr
Els corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Corpuscle de Barr · Veure més »
Cromatina
parts d'una cèl·lula La cromatina és el material genètic de la cèl·lula eucariota que es troba al nucli i que resulta intensament tenyit per alguns colorants.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Cromatina · Veure més »
Cromosoma X
El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Cromosoma X · Veure més »
Cromosoma Y
El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Cromosoma Y · Veure més »
Determinació del sexe
La determinació del sexe és el resultat d'una sèrie de mecanismes que afavoreixen que un determinat individu sigui i es comporti com a mascle o femella.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Determinació del sexe · Veure més »
Embrió
Embrions (i un capgròs) de la granota arrugada japonesa (''Rana rugosa'') Un embrió (del grec: έμβρυον) és una etapa inicial del desenvolupament d'un organisme pluricel·lular.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Embrió · Veure més »
Embriogènesi
L'embriogènesi (d'embrió + gènesi) és el complex procés generatiu que condueix a la formació d'un organisme pluricel·lular, vegetal o animal, a partir del zigot.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Embriogènesi · Veure més »
Epigenètica
Els mecanismes epigenètics poden ser pertorbats o influïts ''in utero'' i en la infantesa. Les histones són proteïnes al voltant de les quals l'ADN es pot enrotllar i el fan més compacte i regulen l'expressió gènica. L'epigenètica, terme derivat del grec que significa «damunt de la genètica», és una branca de la genètica que estudia com l'ambient i la història de l'individu influeixen en l'expressió dels gens i més exactament el conjunt de la transmissió dels caràcters adquirits d'una generació a l'altra i reversibles de l'expressió gènica sense alteració de la seqüència de nucleòtids.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Epigenètica · Veure més »
Equidnes
Els equidnes (Tachyglossidae) són, juntament amb els ornitorrincs, els únics supervivents de l'ordre Monotremata (mamífers que ponen ous).
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Equidnes · Veure més »
Euteris
Els euteris (Eutheria, 'bèsties autèntiques') són una infraclasse de mamífers formada pels placentaris (Placentalia) i tots aquells mamífers extints que són més propers als placentaris que a qualsevol altre grup.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Euteris · Veure més »
Expressió gènica
En genètica clàssica l'expressió genètica o expressió gènica consisteix en el fet que una característica del genotip es manifesti en el fenotip.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Expressió gènica · Veure més »
Fenotip
''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió gènica del genotip modulada per la interacció biològica amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Fenotip · Veure més »
Fibroblast
Els fibroblasts són cèl·lules pròpies del teixit conjuntiu encarregades de la síntesi dels components de la matriu.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Fibroblast · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Gen · Veure més »
Gen cavalcat
Un gen cavalcat és un gen en el qual la seqüència de nucleòtids que s'expressa se superposa de manera parcial amb la seqüència de nucleòtids expressable d'un altre gen D'aquesta manera, una seqüència de nucleòtids pot contribuir a la funció d'un o més productes dels gens.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Gen cavalcat · Veure més »
Glucosa-6-fosfat deshidrogenasa
Estructura La glucosa-6-fosfat deshidrogenasa (G6PD) EC és un enzim present en tots els éssers vius.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Glucosa-6-fosfat deshidrogenasa · Veure més »
Heterocromatina
L'heterocromatina és el segon grau estructural de condensació de la cromatina, després de l'eucromatina.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Heterocromatina · Veure més »
Heterozigot
Un heterozigot (hetero, desigual; zigot, ou) (o híbrid) és en genètica un individu diploide que per un gen donat (locus), té en cada un dels dos cromosomes homòlegs un al·lel diferent, (s'expressa, per ex.: Aa), que té dues formes diferents d'un gen en particular; cadascuna heretada de cadascun dels progenitors.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Heterozigot · Veure més »
Hibridació in situ per fluorescència
metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »
Histona
Assemblatge de les histones nuclears per a formar un nucleosoma Les histones són proteïnes bàsiques, de baix pes molecular, molt conservades evolutivament entre els eucariotes i alguns procariotes.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Histona · Veure més »
Impressió genètica
La impressió genètica (anglès: genomic imprinting) és un fenomen epigenètic que provoca l'expressió de certs gens dirigits específicament per l'origen parental.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Impressió genètica · Veure més »
Interfase
Il·lustració de la interfase a l'Anatomia de Gray. La cromatina encara no s'ha condensat i la cèl·lula duu a terme les seves funcions habituals. Una imatge del nucli d'una cèl·lula (HT1080) actualment en interfase (probablement G1). Nota: no és visible el citoplasma d'aquesta cèl·lula ni el de la cèl·lula veïna (a dalt a l'esquerra), actualment en la telofase de la mitosi. Imatge presa utilitzant un microscopi òptic i una tinció DAPI de l'ADN. La interfase és la fase del cicle cel·lular en què la cèl·lula passa gran part del seu temps i duu a terme gran part de les seves funcions en preparació per la divisió cel·lular.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Interfase · Veure més »
Isoenzim
Els isoenzims o isozims (en anglès: Isozymes i també isoenzymes) són enzims que difereixen en la seqüència d'aminoàcids però que catalitzen la mateixa reacció química.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Isoenzim · Veure més »
Locus
Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Locus · Veure més »
Mamífers
Els mamífers (Mammalia) són una classe d'animals vertebrats que es caracteritzen per tenir pelatge, un cervell amb neocòrtex, una orella mitjana amb tres ossos i glàndules mamàries que secreten llet per alimentar les cries.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Mamífers · Veure més »
Marsupials
Els marsupials (Marsupialia) són un clade de mamífers de la subclasse dels metateris.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Marsupials · Veure més »
Mòrula
Blastulació, '''1''' - mòrula, '''2''' - blàstula Una mòrula (del llatí morus móra per la seva forma) és un embrió en els primers estats del principi del seu desenvolupament embrionari.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Mòrula · Veure més »
Metilació de l'ADN
La metilació de l'ADN és una modificació epigenètica de l'ADN.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Metilació de l'ADN · Veure més »
Mitosi
Aquest diagrama mostra els diferents moments d'aquest procés. La mitosi és una fase del cicle cel·lular en què es produeix la divisió del nucli cel·lular de les cèl·lules eucariotes mitjançant el qual es reparteixen les dues còpies del material genètic en dues meitats iguals, per formar els nuclis de les cèl·lules “filles” després de la divisió cel·lular.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Mitosi · Veure més »
Monotremes
Els monotremes (Monotremata) són un ordre de mamífers prototeris.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Monotremes · Veure més »
Nucleosoma
Estructura del nucleosoma. El nucleosoma és una estructura que constitueix la unitat fonamental i essencial de la cromatina, que és la forma d'organització de l'ADN en els eucariotes.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Nucleosoma · Veure més »
Nucli cel·lular
Cèl·lules HeLa tintades per ADN nuclear amb tinció de Hoechst blava fluorescent. Les cèl·lules del centre i de la dreta es troben en interfase i mostren el nucli sencer, mentre que la de l'esquerra ha iniciat la mitosi i té l'ADN condensat. El nucli (del llatí nucleus o nuculeus, 'núcula') és un orgànul envoltat per una membrana que existeix únicament en les cèl·lules eucariotes.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Nucli cel·lular · Veure més »
Ornitorrinc
Lornitorrinc (Ornithorhynchus anatinus) és un mamífer semiaquàtic ovípar endèmic de l'est d'Austràlia, incloent-hi l'illa de Tasmània.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Ornitorrinc · Veure més »
Potència cel·lular
Cèl·lules pluripotents i el seu origen. La potència d'una cèl·lula especifica és el seu potencial de diferenciació, o el potencial de diferenciar-se en dos diferents tipus de cèl·lules.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Potència cel·lular · Veure més »
Proteïna
Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Proteïna · Veure més »
Regulació de l'expressió gènica
La regulació gènica comprèn tots aquells processos que afecten l'acció del gen a nivell de traducció o transcripció, regulant els productes funcionals d'un gen.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Regulació de l'expressió gènica · Veure més »
RNF12
La lligasa RLIM de proteïna-ubiqüitina E3 (en anglès: E3 ubiquitin-protein ligase RLIM) és un enzim que en humans està codificat pel gen RLIM.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і RNF12 · Veure més »
SATB1
SATB1 (de l'anglès Special AT-rich sequence-binding protein-1, proteïna d'unió a seqüències especials riques en AT 1) és una proteïna que en humans està codificada pel gen SATB1.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і SATB1 · Veure més »
SATB2
SATB2 (de l'anglès Special AT-rich sequence-binding protein-2, proteïna d'unió a seqüències especials riques en AT 2) és una proteïna que en humans està codificada pel gen SATB2.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і SATB2 · Veure més »
Síndrome de Down
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Síndrome de Down · Veure més »
Síndrome de Klinefelter
La síndrome de Klinefelter és el quadre clínic més freqüent d'hipogonadisme congènit (una de les principals causes d'esterilitat).
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Síndrome de Klinefelter · Veure més »
Síndrome de Turner
La síndrome de Turner o síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgenèsia gonadal, monosomia del cromosoma X o síndrome d'Ullrich Turner, és una síndrome genètica característica dels humans.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Síndrome de Turner · Veure més »
Transcripció genètica
Transcripció de l'ADN a ARNLa transcripció de l'ADN és el primer procés de l'expressió genètica.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Transcripció genètica · Veure més »
Translocació cromosòmica
Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Translocació cromosòmica · Veure més »
Trofoblast
uterí.'''u.g'''. Glàndula uterina.'''y.s.''' Sac vitel·lí. El trofoblast (del grec trefin, 'alimentar'; i blastos: 'germinador') és considerat el primer dels annexos embrionaris desenvolupat pels mamífers.
Nou!!: Inactivació del cromosoma X і Trofoblast · Veure més »
