Taula de continguts
35 les relacions: Al·lel, Aorta, Arginina, Arterioesclerosi, Catabolisme, Cisteïna, Colesterol, Cromosoma 19, Diabetis mellitus, Diagnosi, Endocitosi, Enzim, Estatina, Ezetimiba, Fetge, Glicerol, Hidròlisi, Hipercolesterolèmia, Hipertrigliceridèmia, Hipotiroïdisme, Homozigot, Lipoproteïna, Lipoproteïna d'alta densitat, Lipoproteïna de baixa densitat, Lipoproteïna de densitat intermèdia, Lipoproteïna de molt baixa densitat, Malaltia minoritària, Niacina, Obesitat, Peroxisoma, Plasma sanguini, Prevalença, Segrestant d'àcids biliars, Teràpia, Triacilglicerol.
- Trastorns del metabolisme dels lípids
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Al·lel
Aorta
Lartèria aorta, o simplement aorta, és l'artèria més llarga del cos humà.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Aorta
Arginina
L'arginina (Arg, R) és un α-aminoàcid.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Arginina
Arterioesclerosi
Larterioesclerosi és un engruiximent i enduriment de les parets de les artèries, així com una disminució de la seva elasticitat.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Arterioesclerosi
Catabolisme
El catabolisme és la part del metabolisme que consisteix en la transformació de molècules orgàniques o biomolècules complexes en molècules senzilles, i en l'emmagatzematge de l'energia química despresa, en forma d'enllaços fosfat de molècules d'ATP, mitjançant la destrucció de les molècules que contenen gran quantitat d'energia en els enllaços covalents que la formen.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Catabolisme
Cisteïna
La cisteïna (simbolitzat Cys o C) és un dels vint aminoàcids que utilitzen les cèl·lules per sintetitzar proteïnes.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Cisteïna
Colesterol
Representació espacial del '''colesterol'''. omega-3. El colesterol és un lípid amb una estructura bastant diferent de la dels fosfolípids.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Colesterol
Cromosoma 19
El cromosoma 19 és un dels 23 parells de cromosomes de l'ésser humà.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Cromosoma 19
Diabetis mellitus
La diabetis mellitus o diabetis sacarina, sovint denominada simplement diabetis, és una síndrome de metabolisme alterat, produïda generalment per una combinació de causes hereditàries i ambientals, que resulta en un nivell de glucosa a la sang (glucèmia) anormalment elevat (hiperglucèmia).
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Diabetis mellitus
Diagnosi
El metge, de Samuel Luke Fildes (1891) La diagnosi o diagnòstic és el conjunt de pràctiques adreçades a determinar d'una situació.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Diagnosi
Endocitosi
Lendocitosi és un mecanisme mitjançant el qual la cèl·lula capta material de l'espai extracel·lular cap al seu interior.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Endocitosi
Enzim
Diagrama de cintes de l'estructura terciària de la glioxalasa I humana. Els dos ions de zinc necessaris per catalitzar la reacció es mostren com a esferes lila i l'inhibidor enzimàtic S-hexilglutationa es mostra com a model de rebliment d'espai omplint les dues zones actives.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Enzim
Estatina
Les estatines (o inhibidors de la HMG-CoA reductasa) són una classe de fàrmacs hipolipemiants que baixen els nivells de colesterol en les persones.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Estatina
Ezetimiba
L'ezetimiba és un medicament que s'utilitza per tractar el colesterol alt en sang i algunes altres anomalies dels lípids.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Ezetimiba
Fetge
El fetge és un òrgan de l'aparell digestiu i del sistema metabòlic dels vertebrats.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Fetge
Glicerol
El glicerol és un compost orgànic també anomenat glicerina.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Glicerol
Hidròlisi
amida amb formació d'un àcid carboxílic i una aminacondensació són reversibles.) La hidròlisi (del grec antic hidro- 'aigua', i lisi 'deslligar') és qualsevol reacció química en què una molècula d'aigua trenca un o més enllaços químics.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Hidròlisi
Hipercolesterolèmia
La hipercolesterolèmia (literalment: el colesterol alt) és la presència d'alts nivells de colesterol a la sang.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Hipercolesterolèmia
Hipertrigliceridèmia
La hipertrigliceridèmia denota alt (hiper-) els nivells en sang (-èmia) dels triacilglicerols, la molècula de greix més abundant en la majoria dels organismes.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Hipertrigliceridèmia
Hipotiroïdisme
L'hipotiroïdisme és una malaltia en humans i animals causada per la producció insuficient d'hormones tiroidals per la glàndula tiroide.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Hipotiroïdisme
Homozigot
Quan es diu que un organisme és homozigòtic respecte a un gen específic, significa que té dues còpies idèntiques d'aquest gen per un tret donat en els dos cromosomes homòlegs (per exemple, un genotip és AA o aa).
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Homozigot
Lipoproteïna
Les lipoproteïnes són complexos macromoleculars, formats per proteïnes i lípids.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Lipoproteïna
Lipoproteïna d'alta densitat
consulta.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Lipoproteïna d'alta densitat
Lipoproteïna de baixa densitat
Les lipoproteïnes de baixa densitat o LBD, conegudes també popularment com a "colesterol dolent" o de vegades per l'acrònim anglès LDL (de Low Density Lipoprotein), són macromolècules circulants derivades del processament lipolític de les lipoproteïnes de molt baixa densitat per acció de diverses lipases extracel·lulars, principalment la lipasa lipoproteïca.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Lipoproteïna de baixa densitat
Lipoproteïna de densitat intermèdia
Les lipoproteïnes de densitat intermèdia o LDI (en anglès l'acrònim és IDL, dintermediate-density lipoprotein) són un tipus de lipoproteïnes que es caracteritzen pel fet que la seva densitat i mida són mitjanes entre les lipoproteïnes de baixa densitat (LBD) i les de molt baixa densitat (LMBD).
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Lipoproteïna de densitat intermèdia
Lipoproteïna de molt baixa densitat
Les lipoproteïnes de molt baixa densitat (LMBD) o, en anglès VLDL (acrònim de very low-density lipoprotein), són complexos macromoleculars sintetitzats al fetge que transporten els triacilglicerols, èsters de colesterol i fosfolípids als altres teixits.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Lipoproteïna de molt baixa densitat
Malaltia minoritària
Una malaltia minoritària, malaltia poc freqüent o malaltia rara és una malaltia que amenaça la vida o d'invalidesa crònica que són de tan baixa prevalença que es requereixen esforços combinats especial per fer front.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Malaltia minoritària
Niacina
La niacina, també coneguda com a vitamina PP o àcid nicotínic, és una vitamina hidrosoluble incolora molt abundant a la natura.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Niacina
Obesitat
Lobesitat, o adiposi, és la condició del cos en la qual la quantitat de greix acumulat comporta risc per la salut, reduint l'esperança de vida de l'individu.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Obesitat
Peroxisoma
Estructura bàsica d'un peroxisoma. Els peroxisomes són uns orgànuls citoplasmàtics presents a les cèl·lules eucariotes que participen en el metabolisme dels àcids grassos i d'altres dels metabolits resultants d'una respiració aeròbia.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Peroxisoma
Plasma sanguini
El plasma sanguini és el component líquid de la sang (per tant extracel·lular a les cèl·lules sanguínies), és de color groc.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Plasma sanguini
Prevalença
La prevalença és, en epidemiologia, una mesura de freqüència de la proporció d'individus d'un grup o una població que presenten una característica o esdeveniment determinat en un moment, o període («prevalença de període»), determinat.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Prevalença
Segrestant d'àcids biliars
Els segrestants d'àcids biliars són un grup de resines que s'utilitzen per unir-se a certs components de la bilis al tracte gastrointestinal.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Segrestant d'àcids biliars
Teràpia
Una teràpia (del grec antic: θεραπεία ‘curació’) o tractament és una intervenció mèdica destinada a corregir els símptomes o les causes subjacents causants d'un problema de salut en una persona.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Teràpia
Triacilglicerol
Un triacilglicerol format per glicerol més àcid palmític, àcid oleic i àcid alfa-linoleic. Els triacilglicerols o triglicèrids són acilglicerols, un tipus de lípids formats per una molècula de glicerol, esterificada en els seus tres grups hidroxil, amb tres àcids grassos saturats o insaturats.
Veure Disbetalipoproteïnèmia familiar і Triacilglicerol
Vegeu també
Trastorns del metabolisme dels lípids
- Disbetalipoproteïnèmia familiar
- Hipercolesterolèmia
- Hipercolesterolèmia familiar
- Hipertrigliceridèmia
- Malaltia de Tangier
També conegut com Disbetalipoproteinèmia, Hiperlipoproteïnèmia de tipus III.