Taula de continguts
26 les relacions: Apoptosi, ARN missatger, Atàxia, Àcid ribonucleic, Biomarcador, Càncer d'estómac, Cromosoma 4, Distonia, Domini proteic, Empalmament, Entrez, Epilèpsia, Estructura quaternària de les proteïnes, Exocitosi, Gen, HUGO Gene Nomenclature Committee, Malaltia de Huntington, Malaltia de Parkinson, Medicament, Mutació, Neurona, Neurotransmissor, Proteïnes SNARE, Ressonància magnètica nuclear, STX1A, Vesícula sinàptica.
Apoptosi
Apoptosi, mort cel·lular apoptòtica o mort cel·lular programada L'apoptosi és una forma de mort cel·lular programada (MCP) en els organismes pluricel·lulars.
Veure CPLX1 і Apoptosi
ARN missatger
traduït una o més vegades i, finalment, és degradat. L'àcid ribonucleic missatger (ARNm o mRNA) és una molècula d'ARN que serveix de model químic per a crear un producte proteic.
Veure CPLX1 і ARN missatger
Atàxia
L atàxia (del grec a- que significa 'negatiu' o 'sense' i taxiā que significa 'ordre') és un símptoma o malaltia que es caracteritza per provocar la descoordinació en el moviment de les parts del cos de qualsevol animal, inclòs l'ésser humà.
Veure CPLX1 і Atàxia
Àcid ribonucleic
Comparació de l'ARN amb l'ADN (en anglès) L'àcid ribonucleic (ARN, conegut igualment per la sigla anglesa RNA) és una molècula polimèrica que té un paper fonamental en la codificació, la descodificació, la regulació i l'empalmament dels gens.
Veure CPLX1 і Àcid ribonucleic
Biomarcador
Un biomarcador, o marcador biològic, és en general una substància química usada com indicador d'un estat biològic.
Veure CPLX1 і Biomarcador
Càncer d'estómac
El càncer d'estómac o càncer gàstric pot desenvolupar-se en qualsevol part de l'estómac i pot disseminar a través de l'estómac i altres òrgans, particularment l'esòfag, pulmons, ganglis limfàtics i el fetge.
Veure CPLX1 і Càncer d'estómac
Cromosoma 4
El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans.
Veure CPLX1 і Cromosoma 4
Distonia
La distonia, literalment, "to anormal (del múscul)", és un terme genèric usat per a descriure un trastorn neurològic del moviment que implica contraccions involuntàries, sostingudes del múscul.
Veure CPLX1 і Distonia
Domini proteic
Proteïna amb set dominis diferents. Cada color correspon a un domini diferent. Un domini proteic és una agrupació globular de cadenes polipeptídiques que forma una regió molt conservada d'una proteïna, i que té una estructura terciària que pot existir, funcionar i evolucionar independentment de la resta de la cadena peptídica.
Veure CPLX1 і Domini proteic
Empalmament
introns (en blau) abans de ser processada i a sota després del procés d'empalmament. Diagrama il·lustratiu de la bioquímica en dos passos de l'empalmament L'empalmament (sovint anomenat erròniament amb l'anglicisme splicing) és el procés postranscripcional (i pretraduccional) mitjançant el qual les seqüències intròniques són eliminades del pre-ARNm i els exons que els separaven són units entre ells per formar l'ARNm madur que serà traduït a proteïna.
Veure CPLX1 і Empalmament
Entrez
Entrez (Global Query Cross-Database Search System) és un motor de cerca federada que permet accedir a la base de dades del National Center for Biotechnology Information (NCBI o Centre Nacional per a la Informació Biotecnològica).
Veure CPLX1 і Entrez
Epilèpsia
Lepilèpsia és una síndrome cerebral crònica de causes diverses, caracteritzada per crisis recurrents degudes a una descàrrega excessiva d'impulsos nerviosos per les neurones cerebrals, associades eventualment amb diverses manifestacions clíniques i para-clíniques.
Veure CPLX1 і Epilèpsia
Estructura quaternària de les proteïnes
L'estructura quaternària és un grau superior d'organització espacial.
Veure CPLX1 і Estructura quaternària de les proteïnes
Exocitosi
Exocitosi: via regulada i via constitutivaL'exocitosi, és el procés cel·lular mitjançant el qual la cèl·lula secreta soluts cap a l'exterior cel·lular.
Veure CPLX1 і Exocitosi
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Veure CPLX1 і Gen
HUGO Gene Nomenclature Committee
HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) és un comitè de l'Organització del Genoma Humà (Human Genome Organisation, HUGO) que estableix els estàndards per a la nomenclatura de gens humans.
Veure CPLX1 і HUGO Gene Nomenclature Committee
Malaltia de Huntington
La malaltia de Huntington, corea de Huntington o corea crònica progressiva o corea hereditària, és una malaltia neurodegenerativa que afecta els ganglis basals del cervell.
Veure CPLX1 і Malaltia de Huntington
Malaltia de Parkinson
La malaltia de Parkinson és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut que fou descrita pel metge anglès James Parkinson l'any 1817.
Veure CPLX1 і Malaltia de Parkinson
Medicament
Medicament per via oral Presentació habitual dels medicaments Un medicament o medecina pot ser vagament definit com a qualsevol substància destinada a ser utilitzada en el diagnòstic, cura, mitigació, tractament o prevenció de malalties.
Veure CPLX1 і Medicament
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Veure CPLX1 і Mutació
Neurona
Representació esquemàtica de l'estructura d'una neurona Una neurona és una cèl·lula del teixit nerviós.
Veure CPLX1 і Neurona
Neurotransmissor
Un neurotransmissor és una molècula que utilitzen els animals per transmetre, amplificar i modular senyals elèctrics entre una neurona i una altra cèl·lula.
Veure CPLX1 і Neurotransmissor
Proteïnes SNARE
Les proteïnes SNARE -un acrònim derivat de l'anglès “SNAP (Soluble NSF Attachment Protein) REceptor”- són una gran família de proteïnes que se subdivideix en més de 60 tipus, presents en llevats i mamífers.
Veure CPLX1 і Proteïnes SNARE
Ressonància magnètica nuclear
Un espectròmetre de ressonància magnètica nuclear La ressonància magnètica nuclear (RMN, o en anglès NMR, de nuclear magnetic resonance) és un fenomen físic descrit originalment el 1946 per Felix Bloch i Edward Mills Purcell, que van guanyar el Premi Nobel de Física per aquest descobriment el 1952.
Veure CPLX1 і Ressonància magnètica nuclear
STX1A
La Sintaxina-1A és una proteïna que en els éssers humans és codificada pel gen STX1A.
Veure CPLX1 і STX1A
Vesícula sinàptica
Diagrama de la sinapsi, el núm.2 mostra la vesícula sinàptica. Les vesícules sinàptiques o vesícules neurotransmissores són petites esferes formades per part de la membrana plasmàtica, que estan ubicades en l'extrem dels axons a les neurones del sistema nerviós.
Veure CPLX1 і Vesícula sinàptica