Estem treballant per restaurar l'aplicació de Unionpedia a la Google Play Store
SortintEntrant
🌟Hem simplificat el nostre disseny per a una millor navegació!
Instagram Facebook X LinkedIn

Bilirubina

Índex Bilirubina

La bilirubina és un producte de degradació, principalment, de l'hemoglobina (trobada a eritròcits, glòbuls vermells envellits), però també de mioglobina i altres enzims.

Taula de continguts

  1. 28 les relacions: Anèmia aplàstica, Anèmia de cèl·lules falciformes, Anèmia hemolítica, Anèmia perniciosa, ATP sintetasa, Cirrosi hepàtica, Colangiocarcinoma, Colangitis aguda, Colèstasi, Coledocolitiasi, Deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa, Glòbul vermell, Hematoma, Hemoglobina, Hepatitis, Hiperbilirubinèmia, Icterícia, Juan Luis Guerra, Malaltia de Wilson, Metabolisme dels carbohidrats, Púrpura trombocitopènica trombòtica, Porfíria, Protoporfirina, Síndrome de Gilbert, Sistema nerviós central, Sistema reticuloendotelial, Urobilinogen, 1991.

  2. Poliens

Anèmia aplàstica

Lanèmia aplàstica ve del terme a‑/an‑ ἀ‑/ἀν.

Veure Bilirubina і Anèmia aplàstica

Anèmia de cèl·lules falciformes

Lanèmia de cèl·lules falciformes, o anèmia drepanocítica, és una hemoglobinopatia (una malaltia genètica que afecta l'hemoglobina).

Veure Bilirubina і Anèmia de cèl·lules falciformes

Anèmia hemolítica

Lanèmia hemolítica és un grup de trastorns hemolítics (ja siguin tant intra com extravascular), que causen la disminució de la massa de glòbuls vermells (una anèmia).

Veure Bilirubina і Anèmia hemolítica

Anèmia perniciosa

L'anèmia perniciosa o és una anèmia megaloblàstica deguda a la carència de cianocobalamina (vitamina B₁₂) per malabsorció, secundària a dèficit de factor intrínsec, necessari per a l'absorció de la vitamina B₁₂.

Veure Bilirubina і Anèmia perniciosa

ATP sintetasa

LATP sintetasa o ATP sintasa és un complex enzimàtic de membrana que combina la síntesi i/o hidròlisi d'ATP amb el transport de protons a través d'una membrana.

Veure Bilirubina і ATP sintetasa

Cirrosi hepàtica

La cirrosi hepàtica, cirrosi de Laennec, o simplement cirrosi és una malaltia del fetge caracteritzada per la substitució de teixit del fetge per fibrosi, cicatrius i nòduls de regeneració (protuberàncies que es produeixen com a resultat d'un procés en el qual es regenera el teixit danyat).

Veure Bilirubina і Cirrosi hepàtica

Colangiocarcinoma

El colangiocarcinoma, també conegut com a càncer de vies biliars, és un tipus de càncer que es forma en els conductes biliars.

Veure Bilirubina і Colangiocarcinoma

Colangitis aguda

La colangitis aguda (també anomenada, rarament, colangitis ascendent o angiocolitis o colangeïtis) és una inflamació del conducte biliar comú que transporta la bilis, (la qual ajuda a la digestió) des del fetge fins a la vesícula biliar i després fins a l'intestí concretament fins a la cara medial de la porció descendent del duodè.

Veure Bilirubina і Colangitis aguda

Colèstasi

En medicina, la colèstasi és quan la bilis no pot fluir del fetge al duodè.

Veure Bilirubina і Colèstasi

Coledocolitiasi

La coledocolitiasi és la presència de càlculs biliars al conducte biliar comú (CBD) (per tant, coledoco- + litiasi).

Veure Bilirubina і Coledocolitiasi

Deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa

La deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa és una malaltia hereditària lligada al cromosoma X, recessiva, caracteritzada per nivells anormalment baixos de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa (abreujada G6PD o G-6-PD), un enzim metabòlic implicat en la ruta de la pentosa-fosfat, especialment important en el metabolisme dels glòbuls vermells.

Veure Bilirubina і Deficiència de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa

Glòbul vermell

Glòbuls vermells humans Els glòbuls vermells o glòbuls rojos, hematies o eritròcits (del grec erythos, 'vermell' i kytos, 'clot', actualment traduït com a 'cèl·lula') són les cèl·lules sanguínies més comunes i són el principal mitjà d'aportació d'oxigen als teixits corporals dels vertebrats.

Veure Bilirubina і Glòbul vermell

Hematoma

Un hematoma és una acumulació de sang causat pel trencament de vasos capil·lars que apareix generalment en una contusió.

Veure Bilirubina і Hematoma

Hemoglobina

L'hemoglobina (abreujada com a Hb o Hgb) és la proteïna que transporta l'oxigen i conté ferro.

Veure Bilirubina і Hemoglobina

Hepatitis

Lhepatitis és la inflamació del fetge caracteritzada per la presència de cèl·lules inflamatòries en el teixit de l'òrgan.

Veure Bilirubina і Hepatitis

Hiperbilirubinèmia

La hiperbilirubinèmia és l'augment de el nivell de bilirubina en la sang (valors normals de 0,3 a 1 mg/dL); la bilirubina s'acumula en els teixits, sobretot aquells amb major nombre de fibres elàstiques (paladar, conjuntiva).

Veure Bilirubina і Hiperbilirubinèmia

Icterícia

La icterícia és un símptoma o un signe que consisteix en la coloració groguenca de la pell, mucoses o totes dues alhora escleròtica que es produeix per una augmentació de la bilirubinèmia.

Veure Bilirubina і Icterícia

Juan Luis Guerra

Juan Luis Guerra el 2010. Juan Luis Guerra Seijas (Santo Domingo, República Dominicana, 7 de juny de 1957) és un cantautor i productor musical dominicà, amb més de seixanta milions de còpies venudes a tot el món.

Veure Bilirubina і Juan Luis Guerra

Malaltia de Wilson

La malaltia de Wilson o degeneració hepatolenticular és una malaltia hereditària autosòmica recessiva amb una incidència d'aproximadament 1 nou cas per cada 30.000 persones en la majoria de zones del planeta, i amb una preponderància en la població masculina.

Veure Bilirubina і Malaltia de Wilson

Metabolisme dels carbohidrats

El metabolisme dels carbohidrats o metabolisme dels hidrats de carboni és el conjunt dels processos bioquímics responsables de la formació, la descomposició i la interconversió dels carbohidrats en els organismes vius.

Veure Bilirubina і Metabolisme dels carbohidrats

Púrpura trombocitopènica trombòtica

La púrpura trombocitopènica trombòtica és una malaltia hemorràgica microangiopàtica poc freqüent.

Veure Bilirubina і Púrpura trombocitopènica trombòtica

Porfíria

Les porfíries són un grup heterogeni de malalties metabòliques generalment d'origen hereditari (porfíries primàries), ocasionades per deficiència en els enzims que intervenen en la biosíntesi del grup hemo (component de l'hemoglobina), part essencial dels glòbuls vermells.

Veure Bilirubina і Porfíria

Protoporfirina

La protoporfirina és un pigment orgànic que constitueix la més abundant de totes les porfirines.

Veure Bilirubina і Protoporfirina

Síndrome de Gilbert

La síndrome de Gilbert és un trastorn el metabolisme hepàtic a que es manifesta per hiperbilirubinèmia (nivells elevats de bilirubina no conjugada o indirecta en la sang) intermitent provocada per una deficiència parcial de l'enzim glucuroniltransferasa.

Veure Bilirubina і Síndrome de Gilbert

Sistema nerviós central

El sistema nerviós central (SNC) està constituït per l'encèfal i la medul·la espinal.

Veure Bilirubina і Sistema nerviós central

Sistema reticuloendotelial

El 1913, Aschoff i Landau individualitzaren un sistema cel·lular, diferenciant-lo funcionalment del teixit mesenquimatós difús, que anomenaren sistema reticuloendotelial.

Veure Bilirubina і Sistema reticuloendotelial

Urobilinogen

Lurobilinogen és un metabòlit tetrapirròlic i d'aspecte incolor de la bilirubina que la seva fórmula molecular és C33H44N₄O₆.

Veure Bilirubina і Urobilinogen

1991

1991 (MCMXCI) fon un any normal segons el calendari gregorià, començat en dimarts.

Veure Bilirubina і 1991

Vegeu també

Poliens