Taula de continguts
26 les relacions: Alfa-sinucleïna, Autofàgia, Cerebel, Complex de l'exosoma, Demència amb cossos de Lewy, Endosoma, Escorça cerebral, Fibroblast, Fosforilació, Hidròlisi, Hipocamp (anatomia), Ió (àtom), Lisosoma, Malaltia de Parkinson, Membrana plasmàtica, Mitocondri, Mutació amb canvi de sentit, N-terminal, Neurodegeneració, Neurona, Neurotoxicitat, Proteòlisi, Rotenona, Substància negra, Substrat (bioquímica), Trifosfat d'adenosina.
Alfa-sinucleïna
Lalfa-sinucleïna (α-sinucleïna) és una proteïna petita de 140 aminoàcids amb un pes molecular de 14.460 Da.
Veure ATP13A2 і Alfa-sinucleïna
Autofàgia
(A) Diagrama d'una autofàgia; (B) Micrografia electrònica d'estructures autofàgiques en el greix corporal d'una larva de mosca de la fruita; (C) Autofagosomes marcats amb fluorescència en les cèl·lules hepàtiques de ratolins. L'autofàgia és un procés catabòlic altament conservat en eucariotes, en el qual el citoplasma, incloent-hi l'excés d'orgànuls o aquells deteriorats o aberrants, són segrestats en vesícules de doble membrana i alliberats dins el lisosoma o vacúol per a la seva descomposició i eventual reciclatge de les macromolècules resultants.
Veure ATP13A2 і Autofàgia
Cerebel
granular. CP: Capa molecular. Cel.P: Cèl·lules de Purkinje El cerebel és una de les parts de l'encèfal, juntament amb el cervell i el tronc de l'encèfal.
Veure ATP13A2 і Cerebel
Complex de l'exosoma
Estructura de cintes del complex de l'exosoma humà. El complex de l'exosoma, també anomenat complex PM/Scl, complex exosòmic o simplement exosoma, és un complex multiproteic capaç de degradar diversos tipus de molècules d'ARN (àcid ribonucleic).
Veure ATP13A2 і Complex de l'exosoma
Demència amb cossos de Lewy
La demència amb cossos de Lewy o demència de cossos de Lewy (la utilització de l'abreviatura DCL sense l'article, pot donar lloc a confusió amb el deteriorament cognitiu lleu) és la tercera causa de demència darrere de la malaltia d'Alzheimer i la demència vascular.
Veure ATP13A2 і Demència amb cossos de Lewy
Endosoma
Breu esquema d'Endocitosi Els endosomes son orgànuls de les cèl·lules animals i dels fongs i són formats degut a la fusió amb una vesícula invaginada per endocitosi, que prèviament s'ha desproveït de la respectiva capa de clatrina (si l'endocitosi es intervinguda per la clatrina) o bé degut a la fusió amb una caveola que ha invaginat alguna substància en el seu interior.
Veure ATP13A2 і Endosoma
Escorça cerebral
Localització de l'escorça cerebral L'escorça cerebral o còrtex cerebral és el mantell de teixit nerviós que recobreix la superfície dels hemisferis cerebrals.
Veure ATP13A2 і Escorça cerebral
Fibroblast
Els fibroblasts són cèl·lules pròpies del teixit conjuntiu encarregades de la síntesi dels components de la matriu.
Veure ATP13A2 і Fibroblast
Fosforilació
Residu de serina '''fosforilat'''. En bioquímica, la fosforilació és l'addició d'un grup fosfat (PO₄3-) a una proteïna o qualsevol altra molècula, en general petita.
Veure ATP13A2 і Fosforilació
Hidròlisi
amida amb formació d'un àcid carboxílic i una aminacondensació són reversibles.) La hidròlisi (del grec antic hidro- 'aigua', i lisi 'deslligar') és qualsevol reacció química en què una molècula d'aigua trenca un o més enllaços químics.
Veure ATP13A2 і Hidròlisi
Hipocamp (anatomia)
Vista de l'hipocamp en 3D (vermell) Secció coronal d'una ressonància magnètica amb l'hipocamp destacat en color vermell Imatge histològica de les cèl·lules del ''gyrus dentatus'' de l'hipocamp, realitzada amb un microscopi òptic a 350 augments i amb tinció d'HE L'hipocamp és una estructura del cervell dels humans i altres vertebrats.
Veure ATP13A2 і Hipocamp (anatomia)
Ió (àtom)
304x304pxUn ió (del grec ἰών, 'ió') és una partícula carregada elèctricament constituïda per un àtom o molècula que no és elèctricament neutre.
Veure ATP13A2 і Ió (àtom)
Lisosoma
Els lisosomes són orgànuls de la cèl·lula que tenen formes variables però que estan recoberts per una membrana i a l'interior hi ha enzims que hidrolitzen les macromolècules.
Veure ATP13A2 і Lisosoma
Malaltia de Parkinson
La malaltia de Parkinson és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut que fou descrita pel metge anglès James Parkinson l'any 1817.
Veure ATP13A2 і Malaltia de Parkinson
Membrana plasmàtica
Estructura de la membrana plasmàtica La membrana plasmàtica (o membrana cel·lular) és una bicapa lipídica que envolta i delimita tota la cèl·lula.
Veure ATP13A2 і Membrana plasmàtica
Mitocondri
Micrografia electrònica de dos mitocondris del teixit pulmonar d'un mamífer en els quals es poden apreciar la matriu i les membranes. Un mitocondri és un orgànul envoltat per una doble membrana que es troba en la majoria de les cèl·lules eucariotes.
Veure ATP13A2 і Mitocondri
Mutació amb canvi de sentit
Mutacions puntuals En genètica, una mutació amb canvi de sentit és una mutació puntual en la qual un sol canvi de nucleòtid dóna lloc a un codó que codifica un aminoàcid diferent.
Veure ATP13A2 і Mutació amb canvi de sentit
N-terminal
Ala) amb '''verd''' ressaltat α-aminoàcid ''N''-terminal(exemple: L-valina) i '''blau''' marat α-aminoàcid ''C''-terminal (exemple: L-alanina). L'extrem N-terminal (també conegut com a amino-terminal o NH₂-terminal) es refereix a l'extrem d'una proteïna o un pèptid que té un grup amino lliure.
Veure ATP13A2 і N-terminal
Neurodegeneració
Neurodegeneració és un terme molt ampli que abasta els termes relacionats amb la pèrdua progressiva de l'estructura o la funció de les neurones, incloent-hi la mort de la neurona.
Veure ATP13A2 і Neurodegeneració
Neurona
Representació esquemàtica de l'estructura d'una neurona Una neurona és una cèl·lula del teixit nerviós.
Veure ATP13A2 і Neurona
Neurotoxicitat
La neurotoxicitat apareix quan hi ha una exposició a les neurotoxines, unes substàncies que poden ser naturals o artificials, que alteren l'activitat normal del sistema nerviós d'una manera que causen dany als teixits nerviosos.
Veure ATP13A2 і Neurotoxicitat
Proteòlisi
La proteòlisi és la degradació de proteïnes ja sigui mitjançant enzims específics, anomenats proteases, o per mitjà de la digestió intramolecular.
Veure ATP13A2 і Proteòlisi
Rotenona
La rotenona és un insecticida biològic extret de les arrels de diverses plantes de la família fabàcia entre elles les del gènere Derris.
Veure ATP13A2 і Rotenona
Substància negra
La substància negra o locus negre o locus niger o gangli negre o substància negra de Soemmering o cos de Vicq d'Azyr, és una substància grisa que separa les capes superior i inferior de substància blanca dels peduncles cerebrals.
Veure ATP13A2 і Substància negra
Substrat (bioquímica)
En química, un substrat químic és una espècie química que es considera, de forma explícita, objecte de l'acció d'altres reactius.
Veure ATP13A2 і Substrat (bioquímica)
Trifosfat d'adenosina
El trifosfat d'adenosina, àcid adenosinatrifosfòric, adenosinatrifosfat o adenosina-5'-trifosfat (ATP) és un nucleòtid multifuncional que té un paper important en la biologia cel·lular com a coenzim; ja que és considerat com “la moneda molecular” de transferència energètica intracel·lular.
Veure ATP13A2 і Trifosfat d'adenosina