Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Teràpia gènica

Índex Teràpia gènica

Teràpia gènica fent servir un adenovirus com a vector. S'insereix un nou gen en el vector d'adenovirus, que és emprat per introduir l'ADN modificat en la cèl·lula humana. Si el tractament es fa amb èxit el nou gen donarà lloc a una proteïna funcional. La teràpia gènica consisteix en la inserció de gens en les cèl·lules i teixits d'un organisme concret per tractar una malaltia, sobretot en el cas d'una malaltia hereditària.

68 les relacions: Acromatòpsia, Adenosina desaminasa, Adenoviridae, Agammaglobulinèmia lligada al cromosoma X, Alipogen tiparvovec, Amaurosi congènita de Leber, Arse Elektronika, Biofarmacologia, Biologia computacional, Biologia mèdica, Biotecnologia, Càncer vaginal, Cèl·lules HEK 293, CRISPR, Deficiència d'alfa-1-antitripsina, Distròfia muscular, Distròfia muscular de Duchenne, Electroporació, Enginyeria genètica, Farmàcia, Fenilcetonúria, Fibrosi quística, Flossie Wong-Staal, Gen suïcida, Genètica humana, Genoma, Genoma humà, GM1, Henrietta Lacks, Immunodeficiència combinada greu, Insomni familiar letal, Jesús María Prieto Valtueña, Katalin Karikó, Klaus Cichutek, Lentivirus, Leucèmia limfocítica crònica, Leucodistròfia metacromàtica, Lliurament de gens, Malaltia de Tangier, Malaltia de Tay-Sachs, Malaltia granulomatosa crònica, Medalla d'Or Lomonóssov, Medicament biològic, Medicina regenerativa, Mieloma múltiple, Minigèn, Miocina, Neuroblastoma, Petit ARN llaç, Projecte Genoma Humà, ..., Proteïna de fluorescència verda, Reparació de l'ADN, Retrovirus, Rosetta@home, Síndrome del limfòcit nu, Telòmer, Telomerasa, Teràpia, Th22, Toca 511 i Toca FC, Tumor cerebral, Ursula von der Leyen, USAN, Vector lentivíric en teràpia gènica, Vector víric, Vectors en teràpia gènica, Virologia, Virus. Ampliar l'índex (18 més) »

Acromatòpsia

Lacromatòpsia o monocromatisme és la incapacitat de percebre els colors.

Nou!!: Teràpia gènica і Acromatòpsia · Veure més »

Adenosina desaminasa

L’adenosina desaminasa (ADA) és un enzim citosòlic i un ectoenzim, és a dir, un enzim adherit a la cara externa de la membrana cel·lular.

Nou!!: Teràpia gènica і Adenosina desaminasa · Veure més »

Adenoviridae

Imatge en microscopi electrònic de A''denovirus'' Els adenovirus (Adenoviridae) són un tipus de virus de mida mitjana (entre 60 i 90 nm), que es caracteritzen per tenir el material genètic en una doble cadena d'ADN no circular.

Nou!!: Teràpia gènica і Adenoviridae · Veure més »

Agammaglobulinèmia lligada al cromosoma X

L'agammaglobulinèmia lligada al cromosoma X, també anomenada agammaglobulinèmia de Bruton, és una malaltia congènita, d'origen genètic i transmissió hereditària lligada al cromosoma X, que es caracteritza per provocar un dèficit d'immunitat (immunodeficiència primària).

Nou!!: Teràpia gènica і Agammaglobulinèmia lligada al cromosoma X · Veure més »

Alipogen tiparvovec

Teràpia gènica a través d'un vector de virus adeno-associat. S'insereix un nou gen a la cèl·lula gràcies al recobriment proteic del virus. Un cop dins el nucle, el nou gen crea proteïnes funcionals per tractar una malaltia. L'Alipogen tiparvovec, venut sota la marca comercial Glybera, és un tractament de teràpia gènica dissenyat per revertir la deficiència de lipoproteïna lipasa (DLPL), un trastorn hereditari rar que pot causar pancreatitis greu.

Nou!!: Teràpia gènica і Alipogen tiparvovec · Veure més »

Amaurosi congènita de Leber

Lamaurosi congènita de Leber (ACL) és una rara malaltia ocular heretada que apareix al néixer o als primers mesos de vida.

Nou!!: Teràpia gènica і Amaurosi congènita de Leber · Veure més »

Arse Elektronika

Arse Elektronika és una conferència anual organitzada pel col·lectiu d'arts i filosofia d'Àustria monochrom, centrada en el sexe i la tecnologia.

Nou!!: Teràpia gènica і Arse Elektronika · Veure més »

Biofarmacologia

La biofarmacologia o biotecnologia farmacèutica és el camp interdisciplinari entre la farmacologia i la biotecnologia consistent en l'obtenció de fàrmacs d'origen biològic (biofàrmacs) en bioreactors.

Nou!!: Teràpia gènica і Biofarmacologia · Veure més »

Biologia computacional

La biologia computacional és una disciplina que es basa en l'ús d'eines informàtiques aplicades al camp de la biologia.

Nou!!: Teràpia gènica і Biologia computacional · Veure més »

Biologia mèdica

La biologia mèdica és un camp de la biologia que té aplicacions pràctiques en la medicina, la salut and diagnòstics de laboratori.

Nou!!: Teràpia gènica і Biologia mèdica · Veure més »

Biotecnologia

Cristalls d'insulina. La biotecnologia és el conjunt de disciplines o ciències que té per objectiu l'estudi dels éssers vius o parts dels éssers vius per tal d'obtenir-ne béns i serveis.

Nou!!: Teràpia gènica і Biotecnologia · Veure més »

Càncer vaginal

El càncer vaginal és un tumor maligne que es forma als teixits de la vagina.

Nou!!: Teràpia gènica і Càncer vaginal · Veure més »

Cèl·lules HEK 293

Cèl·lules HEK 293 cultivades durant diversos dies en un medi de cultiu estàndard Les "cèl·lules renals embrionàries humanes 293", també conegudes sovint com a "cèl·lules HEK 293", HEK-293, 293, o menys precisament com a cèl·lules HEK, són una línia cel·lular específica derivada originalment de cèl·lules renals embrionàries humanes cultivades en cultiu de teixits.

Nou!!: Teràpia gènica і Cèl·lules HEK 293 · Veure més »

CRISPR

CRISPR. CRISPR són les inicials en angles per a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats.

Nou!!: Teràpia gènica і CRISPR · Veure més »

Deficiència d'alfa-1-antitripsina

La deficiència d'alfa-1-antitripsina és un trastorn genètic autosòmic codominant, no lligat al sexe, causat per un defecte de producció d'alfa-1-antitripsina (DpA1AT); el qual dona lloc a una disminució de l'activitat de l'A1AT en la sang i els pulmons, i a un dipòsit d'A1AT anormal en les cèl·lules del fetge.

Nou!!: Teràpia gènica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina · Veure més »

Distròfia muscular

Les distròfies musculars (MD) són un grup de malalties neuromusculars que es comporten un augment de la debilitat i la ruptura dels músculs esquelètics amb el pas del temps.

Nou!!: Teràpia gènica і Distròfia muscular · Veure més »

Distròfia muscular de Duchenne

La distròfia muscular de Duchenne (sigles en anglès: DMD) és una miopatia congènita d'herència lligada al sexe.

Nou!!: Teràpia gènica і Distròfia muscular de Duchenne · Veure més »

Electroporació

Diagrama dels principals components d'un electroporador amb la cubeta dins. L'electroporació o electropermeabilizació és un procediment on s'augmenta la conductivitat elèctrica i la permeabilitat de la membrana plasmàtica cel·lular aplicant externament un camp elèctric.

Nou!!: Teràpia gènica і Electroporació · Veure més »

Enginyeria genètica

L'enginyeria genètica és el procediment tecnològic que s'utilitza per a manipular els gens d'un organisme.

Nou!!: Teràpia gènica і Enginyeria genètica · Veure més »

Farmàcia

Dispensació de medicaments La farmàcia (del grec φάρμακον /fármakon/, medicament) és la ciència i pràctica de la preparació, conservació, presentació i dispensació de medicaments, també el lloc on es preparen els productes medicinals i el lloc on es dispensen, però l'espai físic és millor anomenar-lo oficina de farmàcia (antigament anomenat apotecaria)Diccionari d'Història de Catalunya; ed.

Nou!!: Teràpia gènica і Farmàcia · Veure més »

Fenilcetonúria

La fenilcetonúria o idiòcia fenilpirúvica (pel seu nom en anglès també anomenada PKU, Phenylketonuria) és una malaltia genètica autosòmica recessiva del metabolisme caracteritzada per una mutació del gen que sintetitza l'enzim hepàtic fenilalanina hidroxilasa (PAH), que en provoca la disfuncionalitat.

Nou!!: Teràpia gènica і Fenilcetonúria · Veure més »

Fibrosi quística

La fibrosi quística (abreviatura FQ), també coneguda com a mucoviscidosi (del llatí muccus, "moc", i viscōels seus, "aferrissós"), és una malaltia hereditària freqüent que afecta a l'organisme de forma generalitzada, causant discapacitat progressiva i mort prematura.

Nou!!: Teràpia gènica і Fibrosi quística · Veure més »

Flossie Wong-Staal

Flossie Wong-Staal, nascuda com a Yee Ching Wong, (黃以靜 pinyin: Huáng Yǐ jìng, Canton, Província de Guangdong, la Xina, 27 d'agost de 1947 - La Jolla, 8 de juliol de 2020), va ser una viròloga i biòloga molecular xinesa-estatunidenca, primera científica que va aconseguir clonar el virus d'immunodeficiència humana i determinar la funció dels seus gens, la qual cosa va contribuir en gran manera a comprovar que el VIH és la causa de la SIDA.

Nou!!: Teràpia gènica і Flossie Wong-Staal · Veure més »

Gen suïcida

Un gen suïcida és un material genètic manipulat en laboratori amb la finalitat d'induir la mort cel·lular (apoptosi).

Nou!!: Teràpia gènica і Gen suïcida · Veure més »

Genètica humana

La genètica humana és una ciència bàsica i aplicada.

Nou!!: Teràpia gènica і Genètica humana · Veure més »

Genoma

El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.

Nou!!: Teràpia gènica і Genoma · Veure més »

Genoma humà

El genoma humà és el genoma dHomo sapiens, és a dir, les seqüències que contenen els 23 parells de cromosomes en el nucli de cada cèl·lula humana diploide.

Nou!!: Teràpia gènica і Genoma humà · Veure més »

GM1

Fórmula estructural de la variant del gangliòsid GM1 amb esfingosina i àcid esteàric a la part lipídica i àcid N-acetilneuramínic unit a la galactosa no terminal a la part glicídica. En bioquímica, el gangliòsid monosiàlic GM1 o GM1a és un gangliòsid relacionat amb el reconeixement, adhesió i conducció de senyals entre cèl·lules.

Nou!!: Teràpia gènica і GM1 · Veure més »

Henrietta Lacks

Note: Some sources report her birthday as August 2, 1920 vs.

Nou!!: Teràpia gènica і Henrietta Lacks · Veure més »

Immunodeficiència combinada greu

La immunodeficiència combinada greu (ICG, en anglès: SCID, severe combined immunodeficiency), abans anomenada síndrome de Glanzmann–Riniker o alimfoplàsia tímica, és un grup de malalties hereditàries del sistema immunitari originades per mutacions en diversos gens que poden tenir diferents manifestacions clíniques.

Nou!!: Teràpia gènica і Immunodeficiència combinada greu · Veure més »

Insomni familiar letal

Linsomni familiar letal (IFL), malaltia coneguda també com a insomni familiar fatal (IFF), és una malaltia hereditària autosòmica dominant molt estranya que afecta el cervell.

Nou!!: Teràpia gènica і Insomni familiar letal · Veure més »

Jesús María Prieto Valtueña

Jesús María Prieto Valtueña (Oviedo, 1944) és un metge i científic asturià establert a Navarra.

Nou!!: Teràpia gènica і Jesús María Prieto Valtueña · Veure més »

Katalin Karikó

Katalin Karikó (Kisújszállás, Hongria, 17 de gener de 1955) és una bioquímica i professora universitària hongaroestatunidenca especialitzada en mecanismes mediadors d'ARN.

Nou!!: Teràpia gènica і Katalin Karikó · Veure més »

Klaus Cichutek

és un bioquímic alemany i l'actual president de l'Institut Paul Ehrlich (PEI).

Nou!!: Teràpia gènica і Klaus Cichutek · Veure més »

Lentivirus

Els lentivirus (de lenti, prefix llatí de lent i virus) són un gènere de virus de la família dels retrovirus que causen malalties cròniques i mortals caracteritzades per llargs períodes d'incubació "silenciosa", afectant a humans i altres espècies de mamífers.

Nou!!: Teràpia gènica і Lentivirus · Veure més »

Leucèmia limfocítica crònica

La leucèmia limfocítica crònica, leucèmia limfoide crònica o leucèmia limfàtica crònica de cèl·lules B, també coneguda per les sigles LLC és un tipus de leucèmia que afecta els limfòcits B (un tipus de leucòcits).

Nou!!: Teràpia gènica і Leucèmia limfocítica crònica · Veure més »

Leucodistròfia metacromàtica

La leucodistròfia metacromàtica MLD, també anomenada deficiència d'arilsulfatasa A, és una malaltia d'emmagatzematge lisosomal, que es classifica de forma comuna dins de la família de les leucodistròfies.

Nou!!: Teràpia gènica і Leucodistròfia metacromàtica · Veure més »

Lliurament de gens

El lliurament de gens és el procés d'introducció de material genètic estrany, com ara ADN o ARN, a les cèl·lules hostes.

Nou!!: Teràpia gènica і Lliurament de gens · Veure més »

Malaltia de Tangier

La malaltia de Tangier és una malaltia hereditària rara que afecta directament al metabolisme del colesterol i és principalment caracteritzada per un increment de concentració de triacilglicerols i una davallada important de HDL (lipoproteïnes d'alta densitat) en sang.

Nou!!: Teràpia gènica і Malaltia de Tangier · Veure més »

Malaltia de Tay-Sachs

La malaltia de Tay-Sachs és una de les principals malalties lisosomals, és a dir, que afecten els lisosomes.

Nou!!: Teràpia gènica і Malaltia de Tay-Sachs · Veure més »

Malaltia granulomatosa crònica

La malaltia granulomatosa crònica (MGC) (també coneguda com a síndrome Bridges–Good, trastorn granulomatós crònic i síndrome de Quie) és un grup divers de malalties hereditàries en què algunes cèl·lules del sistema immunitari tenen dificultats per formar els compostos reactius d'oxigen (la majoria pel radical superòxid degut a un NADPH oxidasa defectuós del fagòcit) utilitzat per matar a certs patògens ingerits.

Nou!!: Teràpia gènica і Malaltia granulomatosa crònica · Veure més »

Medalla d'Or Lomonóssov

La Medalla Lomonósov, anomenada així en honor del científic i polimàtic rus Mikhaïl Lomonóssov és un guardó concedit anualment des de 1959 pels avenços en les Ciències naturals i les Humanitats, primer per l'Acadèmia Soviètica de Ciències i després per l'Acadèmia Russa de les Ciències.

Nou!!: Teràpia gènica і Medalla d'Or Lomonóssov · Veure més »

Medicament biològic

Un medicament biològic o fàrmac biològic o biofàrmac o producte biològic terapèutic (o, senzillament, un biològic, entès en el context), és qualsevol producte farmacèutic fabricat, extret o semisintetitzat a partir de fonts biològiques.

Nou!!: Teràpia gènica і Medicament biològic · Veure més »

Medicina regenerativa

La medicina regenerativa és una branca de la medicina que té l'objectiu de reparar o regenerar cèl·lules, teixits o òrgans que han estat danyats.

Nou!!: Teràpia gènica і Medicina regenerativa · Veure més »

Mieloma múltiple

Mieloma múltiple de la medul·la òssia El mieloma múltiple,derivat del grec: 'myelo'.

Nou!!: Teràpia gènica і Mieloma múltiple · Veure més »

Minigèn

Un minigèn és un gen quimera entre un gen eukariota i el seu cDNA creat per poder augmentar l'èxit de les tranfeccions.

Nou!!: Teràpia gènica і Minigèn · Veure més »

Miocina

Una miocina és una molècula de naturalesa proteica (citocina) que és alliberada pel teixit muscular esquelètic per tal de portar a terme diferents funcions metabòliques localitzades.

Nou!!: Teràpia gènica і Miocina · Veure més »

Neuroblastoma

El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons.

Nou!!: Teràpia gènica і Neuroblastoma · Veure més »

Petit ARN llaç

lentiviral de shRNA i mecanisme d'interferència d'ARN en mamífers. En l'àmbit de la biotecnologia, un petit ARN llaç o shRNA (de l'anglès small hairpin RNA) és una molècula d'ARN artificial amb una estructura en forma de llaç que pot ser utilitzada per reprimir l'expressió d'un gen objectiu mitjançant interferència d'ARN (RNAi, de l'anglès RNA interference).

Nou!!: Teràpia gènica і Petit ARN llaç · Veure més »

Projecte Genoma Humà

El Projecte Genoma Humà (PGH) (Human Genome Project -HGP- en anglès) fou un esforç internacional de recerca per determinar la seqüència del genoma humà i identificar-ne els gens que conté.

Nou!!: Teràpia gènica і Projecte Genoma Humà · Veure més »

Proteïna de fluorescència verda

Estructura Proteïna Fluorescent Verda La proteïna de fluorescència verda o GFP (de l'anglès Green Fluorescent Protein) és una proteïna produïda per la medusa Aequorea victoria, que emet fluorescència (no confondre amb bioluminescència) quan s'exposa a la llum blava.

Nou!!: Teràpia gènica і Proteïna de fluorescència verda · Veure més »

Reparació de l'ADN

Cromosomes trencats com a resultat de danys a l'ADN La reparació de l'ADN és el conjunt de processos mitjançant els quals les cèl·lules detecten i reparen els danys soferts per les molècules d'ADN que en codifiquen el genoma.

Nou!!: Teràpia gènica і Reparació de l'ADN · Veure més »

Retrovirus

Un retrovirus és un virus el genoma del qual és, en fase extracel·lular, d'ARN.

Nou!!: Teràpia gènica і Retrovirus · Veure més »

Rosetta@home

Rosetta@home és un projecte de computació distribuïda per a la predicció de l'estructura de les proteïnes que utilitza la plataforma Berkeley Open Infrastructure for Network Computing (BOINC).

Nou!!: Teràpia gènica і Rosetta@home · Veure més »

Síndrome del limfòcit nu

La síndrome del limfòcit nu és un trastorn provocat per mutacions en certs gens del complex d'histocompatibilitat principal (MHC) o gens que participen en el tractament i la presentació de molècules de l'MHC.

Nou!!: Teràpia gènica і Síndrome del limfòcit nu · Veure més »

Telòmer

Cromosoma (esquerra) i telòmer (dreta). Un telòmer és una seqüència repetitiva de nucleòtids situada als extrems dels cromosomes lineals de la major part dels organismes eucariòtics, que serveix per a protegir aquests extrems de ser destruïts.

Nou!!: Teràpia gènica і Telòmer · Veure més »

Telomerasa

Estructura tridimensional de la telomerasa. La telomerasa és un enzim que afegeix una seqüència específica d'ADN que es repeteix ("TTAGGG" en tots els vertebrats) a l'extrem 3' de les cadenes d'ADN en les regions dels telòmers, presents als extrems dels cromosomes eucariotes.

Nou!!: Teràpia gènica і Telomerasa · Veure més »

Teràpia

Una teràpia (del grec antic: θεραπεία ‘curació’) o tractament és una intervenció mèdica destinada a corregir els símptomes o les causes subjacents causants d'un problema de salut en una persona.

Nou!!: Teràpia gènica і Teràpia · Veure més »

Th22

Les Th22 són un tipus de cèl·lules limfòcits T col·laboradors involucrades en respostes inflamatòries i el seu mal funcionament és la causa de diverses malalties auto-immunes de la pell.

Nou!!: Teràpia gènica і Th22 · Veure més »

Toca 511 i Toca FC

Toca 511 i Toca FC són fàrmacs administrats conjuntament pel tractament del glioma recurrent d'alt grau.

Nou!!: Teràpia gènica і Toca 511 i Toca FC · Veure més »

Tumor cerebral

Un tumor cerebral es produeix quan es formen cèl·lules anormals dins del cervell.

Nou!!: Teràpia gènica і Tumor cerebral · Veure més »

Ursula von der Leyen

, de nom complet Ursula Gertrud von der Leyen, és una metgessa i política alemanya (de la CDU).

Nou!!: Teràpia gènica і Ursula von der Leyen · Veure més »

USAN

USAN és l'acrònim en anglès dels noms adoptats pels Estats Units (United States Adopted Names) que són únics i no comercials per anomenar productes farmacèutics en el mercat dels Estats Units.

Nou!!: Teràpia gènica і USAN · Veure més »

Vector lentivíric en teràpia gènica

L'ús de vectors lentivírics en la teràpia gènica és un mètode mitjançant el qual poden ser inserits, modificats o eliminats gens de cèl·lules d'organismes que poden ser afectats per lentivirus.

Nou!!: Teràpia gènica і Vector lentivíric en teràpia gènica · Veure més »

Vector víric

Un vector víric és un virus modificat que fa de “vehicle” per tal d'introduir material genètic exogen en el nucli cel·lular d'una cèl·lula.

Nou!!: Teràpia gènica і Vector víric · Veure més »

Vectors en teràpia gènica

La teràpia gènica utilitza pel lliurament d'ADN a les cèl·lules diversos mètodes, resumits a continuació.

Nou!!: Teràpia gènica і Vectors en teràpia gènica · Veure més »

Virologia

Exemple de virus La virologia és la branca de la biologia dedicada a l'estudi dels virus i viroides- partícules submicroscòpiques de material genètic (ADN o ARN) contingut en una càpside de proteïnes - així com de les partícules similars al virus.

Nou!!: Teràpia gènica і Virologia · Veure més »

Virus

Un virus és un agent infecciós submicroscòpic que només es pot replicar a l'interior de les cèl·lules d'un organisme hoste.

Nou!!: Teràpia gènica і Virus · Veure més »

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »