Accés més ràpid que el navegador!
26 les relacions: Alteració genètica, Aneuploïdia, Aneurisma de l'aorta, Cardiologia, Cariotip, Citogenètica, Cognició social, Corpuscle de Barr, Cromosoma, Cromosoma X, Cromosoma Y, Dona, Genoma humà, Inactivació del cromosoma X, Infertilitat, Intersexualitat en la història, Jacqueline Anne Noonan, Limfangioma, Malaltia endocrina, Maxil·lar inferior, Micromàstia, Monosomia, Prova genètica, Sistema reproductor, Tiroïditis de Hashimoto, Turner.
Alteració genètica
Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Alteració genètica · Veure més »
Aneuploïdia
Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Nou!!: Síndrome de Turner і Aneuploïdia · Veure més »
Aneurisma de l'aorta
Un aneurisma de l'aorta o aneurisma aòrtic (AA) és un terme general per a una ampliació (dilatació) fixa de l'aorta, fins a més d'1,5 vegades la grandària normal, i que afecta les tres capes del vas.
Nou!!: Síndrome de Turner і Aneurisma de l'aorta · Veure més »
Cardiologia
Diagrama del cor (dalt) i indicador d'ECG (a sota) La cardiologia és la branca de la medicina que s'ocupa de les afeccions del cor i de l'aparell circulatori.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cardiologia · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cariotip · Veure més »
Citogenètica
Metafase vista usant el mètode FISH La citogenètica és la branca de la genètica que estudia l'estructura i la funció cel·lular, especialment dels cromosomes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Citogenètica · Veure més »
Cognició social
La cognició social és l'estudi del mode en què les persones processen la informació social, en concret la seua codificació, emmagatzematge, recuperació i aplicació en contexts socials.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cognició social · Veure més »
Corpuscle de Barr
Els corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu.
Nou!!: Síndrome de Turner і Corpuscle de Barr · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma · Veure més »
Cromosoma X
El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma X · Veure més »
Cromosoma Y
El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers.
Nou!!: Síndrome de Turner і Cromosoma Y · Veure més »
Dona
Venus simbolitzen la dona Una dona és una persona de sexe femení de l'espècie humana,Enciclopèdia Catalana especialment quan ja és adulta, en contraposició amb una nena.
Nou!!: Síndrome de Turner і Dona · Veure més »
Genoma humà
El genoma humà és el genoma dHomo sapiens, és a dir, les seqüències que contenen els 23 parells de cromosomes en el nucli de cada cèl·lula humana diploide.
Nou!!: Síndrome de Turner і Genoma humà · Veure més »
Inactivació del cromosoma X
heterozigotes la inactivació d'un o un altre cromosoma X a diferents cèl·lules de l'embrió fa que a les zones de la pell que se'n deriven s'expressi el gen d'un color o d'un altre i, en conseqüència, es mostra una coloració a clapes. La inactivació del cromosoma X és un procés mitjançant el qual a les primeres etapes del desenvolupament embrionari s'inactiva una de les còpies del cromosoma X a les cèl·lules de les femelles de mamífer.
Nou!!: Síndrome de Turner і Inactivació del cromosoma X · Veure més »
Infertilitat
La infertilitat és la impossibilitat de concebre un nadó naturalment o de portar un embaràs a terme després d'un any de vida sexual activa.
Nou!!: Síndrome de Turner і Infertilitat · Veure més »
Intersexualitat en la història
Al llarg de la història, hi ha hagut múltiples registres sobre l'existència de les persones intersexuals, arribant fins i tot a ser part de les mitologies i els escrits de gran importància històrica La història de la intersexualitat fa referència a la història de persones amb trets físics que es poden associar amb la intersexualitat al llarg dels segles.
Nou!!: Síndrome de Turner і Intersexualitat en la història · Veure més »
Jacqueline Anne Noonan
Jacqueline Anne Noonan (Burlington, Vermont, Estats Units; 28 de octubre de 1928 - 23 de juliol de 2020) va ser una pediatra i cardiòloga nord-americana, reconeguda per ser una de les figures de referència en la medicina cardiològica infantil moderna.
Nou!!: Síndrome de Turner і Jacqueline Anne Noonan · Veure més »
Limfangioma
Els limfangiomes són malformacions del sistema limfàtic caracteritzades per lesions que són quists de parets primes; aquests quists poden ser macroscòpics, com en un higroma quístic, o microscòpics.
Nou!!: Síndrome de Turner і Limfangioma · Veure més »
Malaltia endocrina
Les malalties endocrines, endocrinopaties o endocrinosis són les causades per un trastorn hormonal, són conegudes popularment com a desequilibri hormonal.
Nou!!: Síndrome de Turner і Malaltia endocrina · Veure més »
Maxil·lar inferior
El maxil·lar inferior o mandíbula, i popularment la barra o les barres (de la boca), el queix o la maixella és un dels ossos de la cara, pla, imparell, central i simètric, en forma de ferradura.
Nou!!: Síndrome de Turner і Maxil·lar inferior · Veure més »
Micromàstia
La micromàstia (també anomenada hipomàstia, aplàsia mamaria o hipoplàsia mamària) és un terme mèdic que descriu el subdesenvolupament postpuberal del teixit mamari d'una dona.
Nou!!: Síndrome de Turner і Micromàstia · Veure més »
Monosomia
Una monosomia en genètica és l'eliminació d'un cromosoma d'una parella d'homòlegs (2n-1 cromosoma).
Nou!!: Síndrome de Turner і Monosomia · Veure més »
Prova genètica
Les proves genètiques o anàlisis genètiques, també conegudes com a proves d'ADN, s'utilitzen per identificar canvis en la seqüència d'ADN o l'estructura dels cromosomes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Prova genètica · Veure més »
Sistema reproductor
Reproducció vegetal Els sistema reproductor és el conjunt d'òrgans que entre les seves funcions principals tenen la reproducció dels éssers vius.
Nou!!: Síndrome de Turner і Sistema reproductor · Veure més »
Tiroïditis de Hashimoto
La tiroïditis de Hashimoto o tiroïditis limfocítica crònica (TLC) és una malaltia autoimmunitària en la qual la glàndula tiroide és destruïda a poc a poc per una varietat de cèl·lules i anticossos que medien en els processos immunes.
Nou!!: Síndrome de Turner і Tiroïditis de Hashimoto · Veure més »
Turner
* Geografia.
Nou!!: Síndrome de Turner і Turner · Veure més »
Redirigeix aquí:
Disgenèsia gonadal, Monosomia del comosoma X, Síndrome d'Ullrich Turner, Síndrome de Bonnevie-Ullrich.
