Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Paraplegia espàstica hereditària

Índex Paraplegia espàstica hereditària

La paraplegia espàstica hereditària (PEH) és un grup de malalties genètiques, la característica principal de les quals és un trastorn progressiu de la marxa.

15 les relacions: Alteració genètica, Autosòmica recessiva, Axó, Debilitat muscular, Dominància genètica, Herència lligada al sexe, Malaltia de Strumpell, Medul·la espinal, Motoneurona, Paràlisi cerebral, Parestèsia, Proteïna transportadora, Rehabilitació (teràpia), Síndrome, Sistema piramidal.

Alteració genètica

Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Alteració genètica · Veure més »

Autosòmica recessiva

Combinacions de gàmetes en l'herència autosòmica recessiva. Els individus afectats en vermell. L'herència autosòmica recessiva descriu un dels patrons d'herència clàssics o mendelians i es caracteritza per no presentar el fenomen de dominància genètica.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Autosòmica recessiva · Veure més »

Axó

L'axó (o àxon), format per la mielina, el node de Ranvier i la cèl·lula de Schwann, és una prolongació de la cèl·lula nerviosa a través de la qual viatja l'impuls nerviós (potencial d'acció) de forma unidireccional des de la seva regió inicial fins a tot un seguit de ramificacions terminals (anomenades terminacions nervioses), amb les quals estableix contacte amb una altra cèl·lula.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Axó · Veure més »

Debilitat muscular

La debilitat muscular o miastènia és la manca de força muscular.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Debilitat muscular · Veure més »

Dominància genètica

La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Dominància genètica · Veure més »

Herència lligada al sexe

L'herència lligada al sexe o gonosòmica és aquell tipus herència genètica en la qual, el gen (o gens) que determinen un determinat tret, es troben en el del cromosoma sexual (el cromosoma X en la part no homòloga —la que no recombina en condicions normals— en els mamífers; en el cromosoma Y o en el citoplasma matern).

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Herència lligada al sexe · Veure més »

Malaltia de Strumpell

La malaltia de Strumpell és la forma més habitual de paraplegia espàstica hereditària.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Malaltia de Strumpell · Veure més »

Medul·la espinal

La medul·la espinal és un cordó nerviós, blanc i cilíndric tancat dintre de la columna vertebral.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Medul·la espinal · Veure més »

Motoneurona

A la dreta s'observa una secció de la medul·la espinal. El feix ventral (inferior) té motoneurones que innerven fibres musculars (sota). Motoneurona o neurona motriu fa referència, en els vertebrats, a la neurona del sistema nerviós central que projecta el seu axó cap a un múscul o glàndula.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Motoneurona · Veure més »

Paràlisi cerebral

La paràlisi cerebral és un terme que engloba a totes les paràlisis no progressives degudes a una lesió cerebral permanent produïda abans, durant o després del naixement.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Paràlisi cerebral · Veure més »

Parestèsia

La parestèsia es defineix com la sensació anormal dels sentits o de la sensibilitat general que es tradueix en una sensació de formigueig, entumiment, adormiment, esponjament, punxada, calfreds, ardor, etc., sense causa física aparent.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Parestèsia · Veure més »

Proteïna transportadora

Una proteïna transportadora (o, simplement, transportadora; per la seva localització a la membrana, com a bomba transmembrana, i segons la funció com a proteïna transportadora d'àcids, proteïna transportadora de cations, o proteïna transportadora d'anions) és una proteïna que té la funció de moure altres materials dins d'un organisme.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Proteïna transportadora · Veure més »

Rehabilitació (teràpia)

En l'àmbit de la medicina, la rehabilitació és el conjunt de procediments mèdics, psicològics, socials, dirigits per ajudar a una persona a arribar al més complet potencial físic (vegeu fisioteràpia), psicològic, social, laboral i educacional compatible amb la seva deficiència fisiològica o anatòmica i limitacions mediambientals, intentant restablir o restaurar la salut.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Rehabilitació (teràpia) · Veure més »

Síndrome

Una síndrome és un conjunt de símptomes i/o signes que defineixen clínicament un estat patològic.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Síndrome · Veure més »

Sistema piramidal

El sistema piramidal o els tractes piramidals inclouen tant el tracte corticobulbar com el tracte corticoespinal.

Nou!!: Paraplegia espàstica hereditària і Sistema piramidal · Veure més »

Redirigeix aquí:

Paraparèsia espàstica hereditària, Paraplegia espàstica familiar, Síndrome de Strumpell-Lorrain.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »