Estem treballant per restaurar l'aplicació de Unionpedia a la Google Play Store
SortintEntrant
🌟Hem simplificat el nostre disseny per a una millor navegació!
Instagram Facebook X LinkedIn

Síndrome de Marfan

Índex Síndrome de Marfan

La síndrome de Marfan és una malaltia rara del teixit connectiu (teixit de suport o bastiment de l'organisme), que afecta principalment el sistema cardiovascular (dilatació de l'aorta), els ulls (luxació del cristal·lí) i sistema osteo-muscular (principalment escoliosi, pectus excavatum i/o hiperlaxitud lligamentosa).

Taula de continguts

  1. 32 les relacions: Aneurisma de l'aorta, Aneurisma de l'aorta abdominal, Ann Reinking, Aorta, Artèria coronària, Artrosi, Cardiologia, Cardiomegàlia, Col·lagen, Connectivopatia, Cromosoma 15, Dissecció aòrtica, Dolor toràcic, Doxiciclina, Ectòpia del cristal·lí, Genètica mendeliana, Genoma humà, Insuficiència aòrtica, Javier Botet López, Jonathan Jeanne, Llista de mòmies reials egípcies, Matriu extracel·lular, Mesènquima, Neoplàsia endocrina múltiple, Niccolò Paganini, Pleiotropia, Prolapse mitral, Quist de Tarlov, Reumatologia, Síndrome de Loeys-Dietz, Tutankamon, Vàlvula aòrtica bicúspide.

Aneurisma de l'aorta

Un aneurisma de l'aorta o aneurisma aòrtic (AA) és un terme general per a una ampliació (dilatació) fixa de l'aorta, fins a més d'1,5 vegades la grandària normal, i que afecta les tres capes del vas.

Veure Síndrome de Marfan і Aneurisma de l'aorta

Aneurisma de l'aorta abdominal

L'aneurisma de l'aorta abdominal (AAA) és un augment localitzat de l'aorta abdominal de manera que el diàmetre és superior a 3 cm o més d'un 50% més gran del normal.

Veure Síndrome de Marfan і Aneurisma de l'aorta abdominal

Ann Reinking

fou una actriu, ballarina i coreògrafa estatunidenca.

Veure Síndrome de Marfan і Ann Reinking

Aorta

Lartèria aorta, o simplement aorta, és l'artèria més llarga del cos humà.

Veure Síndrome de Marfan і Aorta

Artèria coronària

Imatge esquemàtica del cor que mostra les artèries coronàries atrials de l'artèria coronària dreta S'anomenen artèries coronàries les artèries que irriguen el miocardi del cor.

Veure Síndrome de Marfan і Artèria coronària

Artrosi

Lartrosi és una malaltia produïda pel desgast del cartílag, un teixit que fa d'amortidor protegint els extrems dels ossos i que afavoreix el moviment de l'articulació.

Veure Síndrome de Marfan і Artrosi

Cardiologia

Diagrama del cor (dalt) i indicador d'ECG (a sota) La cardiologia és la branca de la medicina que s'ocupa de les afeccions del cor i de l'aparell circulatori.

Veure Síndrome de Marfan і Cardiologia

Cardiomegàlia

La cardiomegàlia és un engrandiment anormal del cor.

Veure Síndrome de Marfan і Cardiomegàlia

Col·lagen

Representació de la triple hèlix del tropocol·làgen. El col·lagen és una molècula proteica que forma fibres, les fibres col·làgenes, que estan presents en quantitat variable en quasi tots els tipus de teixit conjuntiu.

Veure Síndrome de Marfan і Col·lagen

Connectivopatia

Una connectivopatia o malaltia de teixit connectiu és qualsevol malaltia en que s'afecta els teixits connectius del cos.

Veure Síndrome de Marfan і Connectivopatia

Cromosoma 15

El cromosoma 15 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.

Veure Síndrome de Marfan і Cromosoma 15

Dissecció aòrtica

La dissecció aòrtica (DA) es produeix quan una lesió a la capa més interna de l'aorta permet que la sang flueixi entre les capes de la paret aòrtica, forçant les capes a separar-se.

Veure Síndrome de Marfan і Dissecció aòrtica

Dolor toràcic

El dolor toràcic o dolor al pit és un símptoma que pot estar associat a nombroses anomalies i malalties, generalment és considerat una emergència per raó de la possibilitat d'angina de pit o d'infart de miocardi, malalties cardíaques a les quals el dolor toràcic pot associar-se.

Veure Síndrome de Marfan і Dolor toràcic

Doxiciclina

La doxiciclina és un antibiòtic que es fa servir per al tractament de diferents infeccions causades per bacteris i protozous. És útil contra la pneumònia, l'acne, les infeccions de clamídia, les etapes primerenques de la malaltia de Lyme, el còlera i la sífilis.

Veure Síndrome de Marfan і Doxiciclina

Ectòpia del cristal·lí

L'ectòpia del cristal·lí o luxació del cristal·lí, en medicina, fa referència a la posició anormal del cristal·lí a l'interior de l'ull.

Veure Síndrome de Marfan і Ectòpia del cristal·lí

Genètica mendeliana

La Genètica de Mendel, Genètica Mendeliana o Les lleis de Mendel són el conjunt de regles bàsiques sobre la transmissió per herència genètica de les característiques dels organismes parentals als seus fills.

Veure Síndrome de Marfan і Genètica mendeliana

Genoma humà

El genoma humà és el genoma dHomo sapiens, és a dir, les seqüències que contenen els 23 parells de cromosomes en el nucli de cada cèl·lula humana diploide.

Veure Síndrome de Marfan і Genoma humà

Insuficiència aòrtica

La insuficiència aòrtica (IA), coneguda també com a regurgitació aòrtica o insuficiència valvular aòrtica, és un trastorn de la vàlvula aòrtica del cor, caracteritzat per reflux de sang des de l'aorta cap al ventricle esquerre, durant la diàstole ventricular, és a dir, quan els ventricles es relaxen.

Veure Síndrome de Marfan і Insuficiència aòrtica

Javier Botet López

Javier Botet López (Ciudad Real, 30 de juliol de 1977) és un actor, director i il·lustrador espanyol.

Veure Síndrome de Marfan і Javier Botet López

Jonathan Jeanne

és un jugador de bàsquet francès.

Veure Síndrome de Marfan і Jonathan Jeanne

Llista de mòmies reials egípcies

La següent llista mostra les mòmies egípcies conegudes de faraons i dels membres de la seva família.

Veure Síndrome de Marfan і Llista de mòmies reials egípcies

Matriu extracel·lular

La matriu extracel·lular és un producte de secreció de les cèl·lules que s'acumula més enllà de la membrana plasmàtica, formant una xarxa tridimensional.

Veure Síndrome de Marfan і Matriu extracel·lular

Mesènquima

Mesènquima mostrant una cèl·lula mesenquimàtica típica El mesènquima o teixit mesenquimàtic és un tipus de teixit connectiu laxe indiferenciat que deriva majoritàriament del mesoderma, encara que alguns deriven d'altres capes germinatives; per exemple de les cèl·lules de la cresta neural i per tant originades a partir de l'ectoderma.

Veure Síndrome de Marfan і Mesènquima

Neoplàsia endocrina múltiple

El terme neoplàsia endocrina múltiple (MEN de l'anglès Multiple endocrine neoplasia) engloba diversos síndromes diferents amb tumors de glàndules endocrines, cadascun amb el seu propi patró característic.

Veure Síndrome de Marfan і Neoplàsia endocrina múltiple

Niccolò Paganini

va ser un dels més cèlebres virtuosos del violí, considerat com un dels més grans violinistes que mai han existit, amb una entonació perfecta i amb el desenvolupament de tècniques interpretatives innovadores.

Veure Síndrome de Marfan і Niccolò Paganini

Pleiotropia

La pleiotropia o pliotropia és la situació en la qual una única mutació en un gen dona lloc a diferents efectes fenotípics, que poden trobar-se fins i tot en sistemes diferents.

Veure Síndrome de Marfan і Pleiotropia

Prolapse mitral

El prolapse mitral, prolapse de la vàlvula mitral, síndrome de Barlow o síndrome de la vàlvula flotantKasper DL, Braunwald E, Fauci AS i cols.

Veure Síndrome de Marfan і Prolapse mitral

Quist de Tarlov

Els quists de Tarlov són quists meningis innervats de tipus II, sacs plens de líquid cefalorraquidi (LCR) que es troben amb més freqüència al canal espinal de la regió S1 a S5 de la medul·la espinal (molt menys sovint a la columna cervical, toràcica o lumbar), i es poden distingir d'altres quists meningis per les seves parets plenes de fibres nervioses.

Veure Síndrome de Marfan і Quist de Tarlov

Reumatologia

miniatura La reumatologia és una especialitat mèdica dedicada als trastorns mèdics (no quirúrgics) de l'aparell locomotor i del teixit connectiu, en general a problemes mèdics que afecten el cor, ossos, cartílag articular, ronyons, pell, fetge i pulmons, que abasta un gran nombre d'entitats clíniques, conegudes en conjunt com "malalties reumàtiques" a les quals s'hi sumen un gran nombre de malalties amb afectació corporal generalitzada: les connectivopaties.

Veure Síndrome de Marfan і Reumatologia

Síndrome de Loeys-Dietz

La síndrome de Loeys–Dietz (SLD) és un trastorn autosòmic dominant del teixit connectiu.

Veure Síndrome de Marfan і Síndrome de Loeys-Dietz

Tutankamon

Tutankamon, Tutankhamon o Tutankhàmon fou un faraó de la dinastia XVIII de l'antic Egipte.

Veure Síndrome de Marfan і Tutankamon

Vàlvula aòrtica bicúspide

La vàlvula aòrtica bicúspide (VAB) és un defecte congènit de la vàlvula aòrtica que suposa l'existència de dues valves en aquesta vàlvula, en comptes de tres que són les normals.

Veure Síndrome de Marfan і Vàlvula aòrtica bicúspide