Estem treballant per restaurar l'aplicació de Unionpedia a la Google Play Store
SortintEntrant
🌟Hem simplificat el nostre disseny per a una millor navegació!
Instagram Facebook X LinkedIn

Malformació congènita

Índex Malformació congènita

Una malformació congènita (o anomalia congènita o, popularment, defecte de naixement) és una condició desenvolupada durant la vida intrauterina, que està present en el moment del naixement i que varia de la presentació estàndard.

Taula de continguts

  1. 52 les relacions: Agbogbloshie, Alteració genètica, Andrei Màrkov, Anus, Articulació temporomandibular, Atrèsia esofàgica, Òrbita ocular, Àcid valproic, Boca, Braquidactília, Còndil occipital, Colèdoc, Coloboma, Cor, Cos estrany, Costella, Desenvolupament prenatal, Despreniment prematur de placenta, Dolor abdominal, Ecografia obstètrica, Ectromèlia, Embaràs, Erisipela, Fetge, Frances Oldham Kelsey, Gat, Hèrnia diafragmàtica congènita, HDC, Hipòfisi, Infart cerebral, Jejú, Kalani David, Lesbiana, Lesió, Litiasi vesical, Llavi leporí i fenedura palatina, Malformació d'Arnold-Chiari, Paracetamol, Paròtide, Part prolongat, Proteïna ribosòmica mitocondrial L38, Síndrome d'Ivemark, Síndrome de Noonan, Síndrome de Wolff-Parkinson-White, Tel de la llengua, Teratologia, TGA, Trastorn congènit, Tràquea, Vàlvula pulmonar, ... Ampliar l'índex (2 més) »

Agbogbloshie

Agbogbloshie és un barri de la ciutat d'Acra, la capital de Ghana, que s'ha convertit en un abocador per a residus electrònics procedent de la Unió Europea i Amèrica del Nord, considerat el major del món.

Veure Malformació congènita і Agbogbloshie

Alteració genètica

Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.

Veure Malformació congènita і Alteració genètica

Andrei Màrkov

La seva tomba al racó literari del Cementiri Volkov de Sant Petersburg Andrei Andréievitx Màrkov, Андре́й Андре́евич Ма́рков, (Riazan - 20 de juliol de 1922, Petrograd) fou un matemàtic rus conegut pels seus treballs en teoria de nombres i teoria de la probabilitat.

Veure Malformació congènita і Andrei Màrkov

Anus

L'anus o ses és l'extrem terminal del tub digestiu, localitzat a la regió perineal.

Veure Malformació congènita і Anus

Articulació temporomandibular

L'articulació temporomandibular (els odontòlegs l'abreugen a ATM) és l'articulació de la mandíbula.

Veure Malformació congènita і Articulació temporomandibular

Atrèsia esofàgica

L'atrèsia esofàgica és una malformació congènita de l'esòfag.

Veure Malformació congènita і Atrèsia esofàgica

Òrbita ocular

Les òrbites oculars són dues cavitats exocràniques constituïdes per elements dels ossos del cap.

Veure Malformació congènita і Òrbita ocular

Àcid valproic

Làcid valproic, també conegut com a valproat o valproat sòdic, amb la fórmula química C₈H16O₂ és un àcid gras amb capacitats anticonvulsives, no relacionat químicament amb altres anticonvulsius.

Veure Malformació congènita і Àcid valproic

Boca

La boca, també coneguda com a cavitat bucal o cavitat oral, és l'orifici per on ingerim l'aliment.

Veure Malformació congènita і Boca

Braquidactília

La braquidactília, del grec βραχύς ('braquis' «curt») seguit de δάκτυλος ('dactilos' «dit»), és una malformació genètica que causa dits desproporcionadament curts tan a les mans com en els peus.

Veure Malformació congènita і Braquidactília

Còndil occipital

Còndil occipital El còndil occipital és una doble protuberància òssia simétrica situada en la cara externa de la base del crani, la qual forma part del sistema articular atlantooccipital entre la primera vèrtebra cervical i l'os occipital i l'axis.

Veure Malformació congènita і Còndil occipital

Colèdoc

El (conducte) colèdoc o conducte biliar comú (CBC) és el resultat de la confluència del conducte cístic i el conducte hepàtic comú.

Veure Malformació congènita і Colèdoc

Coloboma

Un coloboma (del grec koloboma, que significa defecte) és una fenedura (per falta de continuïtat i no per estrip) en una (o més d'una) de les estructures de l'ull, com l'iris, la retina, la coroide o el disc òptic, de tipus congènit (està ja present en el naixement).

Veure Malformació congènita і Coloboma

Cor

El cor és un òrgan muscular anatòmicament complex, que impulsa la sang a través dels vasos sanguinis del sistema circulatori, la qual proveeix les cèl·lules de l'organisme amb oxigen i nutrients.

Veure Malformació congènita і Cor

Cos estrany

En medicina un cos estrany (CE) és qualsevol massa o partícula de material que no forma part de l'organisme o no és normal on és trobada i que no és absorbida ràpidament, essent un objecte aliè a l'organisme que hi ha penetrat més o menys profundament.

Veure Malformació congènita і Cos estrany

Costella

En anatomia, les costelles (llat. costae) són ossos llargs i corbs que s'articulen amb la columna vertebral i amb l'estèrnum formant la caixa toràcica.

Veure Malformació congènita і Costella

Desenvolupament prenatal

El desenvolupament prenatal o desenvolupament fetal és el conjunt de canvis que es produeixen en un embrió/fetus entre el moment de la concepció i el seu naixement.

Veure Malformació congènita і Desenvolupament prenatal

Despreniment prematur de placenta

El despreniment prematur de placenta és la separació parcial o total de la placenta de la seva inserció decidual en el fons uterí, prèvia al naixement del fetus.

Veure Malformació congènita і Despreniment prematur de placenta

Dolor abdominal

El terme mèdic que correspon a la dolor abdominal és abdominàlgia, mentre que l'anomenat col·loquialment «mal d'estómac» en medicina es diu «epigastràlgia».

Veure Malformació congènita і Dolor abdominal

Ecografia obstètrica

Lecografia obstètrica o ecografia prenatal és l'ús de l'ecografia mèdica durant l'embaràs, en què s'utilitzen ones sonores per crear imatges visuals en temps real de l'embrió o fetus en desenvolupament a l'úter.

Veure Malformació congènita і Ecografia obstètrica

Ectromèlia

L'ectromèlia és una malformació congènita en la qual els ossos llargs no hi són presents o estant subdesenvolupats.

Veure Malformació congènita і Ectromèlia

Embaràs

Dona embarassada Lembaràs o gestació es refereix al procés posterior a la fecundació d'un òvul per un espermatozoide, pel qual es desenvolupa un nou individu de l'espècie dins del cos de la mare, fins al moment del part; fa referència a aquest període que transcorre entre la fecundació i el part, sovint específicament als mamífers.

Veure Malformació congènita і Embaràs

Erisipela

Erisipela (del grec τὸ ἐρυσίπελας -έλατος pell vermella) és una infecció a la pell produïda quasi sempre per bacteris del gènere Streptococcus i caracteritzada per una important i molt vistosa inflamació cutània, ja descrita al.

Veure Malformació congènita і Erisipela

Fetge

El fetge és un òrgan de l'aparell digestiu i del sistema metabòlic dels vertebrats.

Veure Malformació congènita і Fetge

Frances Oldham Kelsey

Frances Kathleen Oldham Kelsey (24 de juliol de 1914 — 7 d'agost de 2015) fou una farmacòloga i doctora en medicina canadenca, coneguda per ser la supervisora de la Food and Drug Administration (FDA) que entre els anys de 1960 i 1961 es va negar a autoritzar l'eixida al mercat del fàrmac talidomida en els Estats Units, ja que estava preocupada sobre la seua seguretat.

Veure Malformació congènita і Frances Oldham Kelsey

Gat

El gat o moix (Felis catus) és un petit mamífer carnívor domèstic.

Veure Malformació congènita і Gat

Hèrnia diafragmàtica congènita

L'hèrnia diafragmàtica congènita, (HDG) o hèrnia congènita del diafragma és una malformació congènita en la qual existeix una hèrnia diafragmàtica.

Veure Malformació congènita і Hèrnia diafragmàtica congènita

HDC

* Hèrnia diafragmàtica congènita, hèrnia diafragmàtica d'origen congènit.

Veure Malformació congènita і HDC

Hipòfisi

La hipòfisi o glàndula pituïtària (o cos pituïtari), encara que és més coneguda de la primera forma -terme encunyat per l'anatomista alemany Samuel Thomas von Sömmerring (1755-1830) l'any 1758-, és una glàndula complexa de morfologia ovoide que s'allotja en un espai ossi anomenat sella turca de l'os esfenoide, situada a la base del crani, en la fossa cerebral mitjana, que connecta l'hipotàlem pel tronc pituïtari o tronc hipofisiari.

Veure Malformació congènita і Hipòfisi

Infart cerebral

Un infart cerebral és un tipus d'accident vascular cerebral en què hi ha una lesió del parènquima cerebral, cerebel·lós o del tronc de l'encèfal que causa un dèficit neurològic derivat d'una disminució rellevant del flux sanguini en aquestes estructures del sistema nerviós central.

Veure Malformació congènita і Infart cerebral

Jejú

El jejú, jejúnum (del llatí ieiunum, forma neutra de l'adjectiu ieunus-a-um: que dejuna, que està en dejuni, que està afamat) o budell dejú és una divisió de l'intestí prim que se'n troba a la seva meitat, entre el duodè i l'ili, al quadrant superior esquerre de l'abdomen.

Veure Malformació congènita і Jejú

Kalani David

Kalani David (Oahu, 4 de novembre de 1997 - Playa Hermosa, 17 de setembre de 2022) va ser un surfista professional i actor ocasional estatunidenc.

Veure Malformació congènita і Kalani David

Lesbiana

Lesbianisme és el terme emprat per fer referència a l'homosexualitat femenina, és a dir, les dones que experimenten amor romàntic o atracció sexual per altres dones.

Veure Malformació congènita і Lesbiana

Lesió

Una lesió és l'alteració dels caràcters anatòmics, histològics o cel·lulars d'un òrgan o d'un teixit com a conseqüència d'una causa patològica.

Veure Malformació congènita і Lesió

Litiasi vesical

La litiasi vesical és la presència de càlculs en la bufeta urinària, procedents del ronyó o autòctons (produïts, en aquest cas, a conseqüència d'una retenció d'orina o d'una cistitis).

Veure Malformació congènita і Litiasi vesical

Llavi leporí i fenedura palatina

El llavi leporí (o llavi fes) és aquell llavi superior amb una fissura congènita que recorda el nas de les llebres.

Veure Malformació congènita і Llavi leporí i fenedura palatina

Malformació d'Arnold-Chiari

La malformació d'Arnold-Chiari (MAC), algunes vegades anomenada 'malformació de Chiari', és una malformació congènita de l'encèfal en la qual les amígdales cerebel·loses són estirades i empeses cap avall a través de l'obertura de la base del crani (veure forat magne).

Veure Malformació congènita і Malformació d'Arnold-Chiari

Paracetamol

El paracetamol, o acetaminofè és un fàrmac molt utilitzat que té propietats analgèsiques i antipirètiques semblants a les de l'aspirina, però no té activitat antiinflamatòria, ni exerceix cap efecte antiplaquetari.

Veure Malformació congènita і Paracetamol

Paròtide

La paròtide és la glàndula salival més voluminosa, bilateral, situada a ambdós costats de la cara, en una cel·la osteofibrosa que depén de l'aponeurosi cervical superficial situada per sota del conducte auditiu extern, per sota de la branca ascendent del maxil·lar inferior i per davant de les apòfisis mastoide i estiloide.

Veure Malformació congènita і Paròtide

Part prolongat

El part prolongat és l'alentiment de la progressió del part quan aquest s'ha iniciat.

Veure Malformació congènita і Part prolongat

Proteïna ribosòmica mitocondrial L38

La proteïna ribosòmica mitocondrial L38, trobada en la subunitat 39S del ribosoma mitocondrial, és una proteïna humana que ve codificada pel gen MRPL38 ubicat a la posició 25.1 del braç llarg del cromosoma 17.

Veure Malformació congènita і Proteïna ribosòmica mitocondrial L38

Síndrome d'Ivemark

La síndrome d'Ivemark, també coneguda com a Isomerisme Auricular Dret o Asplènia amb anomalies cardiovasculars, és un exemple d'heterotàxia.

Veure Malformació congènita і Síndrome d'Ivemark

Síndrome de Noonan

La síndrome de Noonan (SN) és un trastorn hereditari provocat per múltiples mutacions genètiques i que forma part de les anomenades rasopaties, un grup de malalties produïdes per l'excés d'activació de la via de comunicació cel·lular de les proteïnes Ras.

Veure Malformació congènita і Síndrome de Noonan

Síndrome de Wolff-Parkinson-White

La síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) és una anomalia congènita cardíaca que consisteix en la sobreexcitació dels ventricles del cor a causa de l'existència d'una ruta alternativa de conducció elèctrica, constituint un tipus de síndrome de preexcitació.

Veure Malformació congènita і Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Tel de la llengua

El tel de la llengua o fre de la llengua o fre lingual (o, més rarament, vincle lingual) és un replec membranós, estret, prim, vertical i medià de la mucosa de la boca, que uneix aquesta amb la part posterior de la cara inferior de la llengua.

Veure Malformació congènita і Tel de la llengua

Teratologia

Teratologia és l'estudi de les anormalitats del desenvolupament fisiològic.

Veure Malformació congènita і Teratologia

TGA

* Team Giant-Alpecin, equip ciclista professional d'Alemanya, vegeu Team DSM.

Veure Malformació congènita і TGA

Trastorn congènit

Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.

Veure Malformació congènita і Trastorn congènit

Tràquea

La tràquea o popularment anomenada canya del pulmó, (del grec trakhys, "aspre, rugós") és un òrgan tubular de l'aparell respiratori de caràcter cartilaginós i membranós que va des de la laringe als bronquis.

Veure Malformació congènita і Tràquea

Vàlvula pulmonar

La vàlvula pulmonar (VP) és una vàlvula cardíaca semilunar que es troba entre el ventricle dret i l'artèria pulmonar, formada per tres cúspides membranoses.

Veure Malformació congènita і Vàlvula pulmonar

Vesícula biliar

La vesícula biliar, bufeta biliar, bufeta de la bilis, vesícula cística, o popularment bufeta del fel (o de la fel) és un òrgan no-vital que ajuda a la digestió i emmagatzema el fel (la bilis) produït al fetge.

Veure Malformació congènita і Vesícula biliar

Virus sincicial respiratori

El virus sincicial respiratori humà (VSRH) o ortopneumovirus humà és un virus sincicial que causa infeccions de les vies respiratòries.

Veure Malformació congènita і Virus sincicial respiratori

També conegut com Anomalia congènita, Malformacions congènites.

, Vesícula biliar, Virus sincicial respiratori.