Accés més ràpid que el navegador!
69 les relacions: Acantocitosi, Aceruloplasminèmia, Amiloide, Amplificador genètic, ATF6, Atròfia cerebral, Àcid 3-nitropropiònic, Barrera hematoencefàlica, Caixa TATA, Cèl·lula glial, Cerebrosterol, Cervell, Cicuta, Clorpromazina, Corea (desambiguació), Corea (malaltia), Corea acantocítica, Corea de Sydenham, Cos d'inclusió, CPLX1, Cromosoma 4, Demència, Eulàlia Martí Puig, Factor de creixement neuronal, Francis Collins, Genoma humà, George Huntington, Goteta proteica, Guiu de Lucània, Haloperidol, Hipercinèsia, Hipertriptofanemia, Homosexualitat als Estats Units, House, MD, Humanina, Huntingtina, Huntington, Judici a les Bruixes de Salem, Maiken Nedergaard, Malaltia de Creutzfeldt-Jakob, Malaltia del sistema nerviós central, Malaltia neuromuscular, Mary-Claire King, Memòria a llarg termini, Memòria de treball, Mosca del vinagre, Neurodegeneració, Nucli estriat, Oligonucleòtid, Patró genètic, ..., Plegament proteic, QBP1, Receptor NMDA, Reserpina, Resposta al xoc tèrmic, Restricció calòrica, Resveratrol, Síndrome de Lesch-Nyhan, Silvia Venegas Venegas, Teràpia amb cèl·lules mare, Teràpia gènica, Tirosina hidroxilasa, Trastorn cognitiu, Trastorn del moviment, Tremolor, Ubiquinol, Ubiquitina, Walter White, Woody Guthrie. Ampliar l'índex (19 més) »
Acantocitosi
Acantòcit en forma d'esperó L'acantocitosi (del grec akantha, espina i kytos, cèl·lula) és un trastorn dels glòbuls vermells caracteritzat perquè els eritròcits madurs presenten múltiples espines al seu voltant, llavors reben el nom específic d'acantòcits.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Acantocitosi · Veure més »
Aceruloplasminèmia
Laceruloplasminèmia és una malaltia hereditària neurodegenerativa de caràcter autosòmic recessiu.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Aceruloplasminèmia · Veure més »
Amiloide
Microfotografia que mostra els dipòsits d'amiloide (color rosa) en l'intestí prim. Tinció d'HE. Els amiloides són agregats de proteïnes fibroses insolubles que comparteixen trets estructurals específics.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Amiloide · Veure més »
Amplificador genètic
aïllants Un amplificador genètic (en anglès enhancer que significa millorar, reforçar, potenciar) és una curta regió d'ADN eucariota que pot unir-se a factors de transcripció per augmentar la velocitat de transcripció gènica, fins a 200 vegades.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Amplificador genètic · Veure més »
ATF6
El factor de transcripció activador 6, també conegut com a ATF6 (de les seves sigles en anglès Activating Transcription Factor 6), és una proteïna codificada pel gen ATF6, present únicament en mamífers.
Nou!!: Malaltia de Huntington і ATF6 · Veure més »
Atròfia cerebral
L'atròfia cerebral és una característica comuna de moltes de les malalties que afecten el cervell.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Atròfia cerebral · Veure més »
Àcid 3-nitropropiònic
Làcid 3-nitropropiònic (3-NPA) és una molècula que funciona com a toxina provocant la degeneració progressiva del teixit neuronal.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Àcid 3-nitropropiònic · Veure més »
Barrera hematoencefàlica
Representació esquemàtica de la barrera hematoencefàlica Diferents tipus de transport de substàncies a través de la barrera hematoencefàlica La barrera hematoencefàlica (BHE) és un sistema cel·lular especialitzat present al cervell de tots els tetràpodes (vertebrats terrestres), que separa la sang sistèmica circulant del fluid extracel·lular cerebral en el sistema nerviós central (SNC).
Nou!!: Malaltia de Huntington і Barrera hematoencefàlica · Veure més »
Caixa TATA
T. En biologia molecular, la caixa TATA (també anomenada caixa de Goldberg-Hogness) és una seqüència d'ADN que es troba en la regió promotora de gens en arqueobacteris i eucariotes.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Caixa TATA · Veure més »
Cèl·lula glial
Les cèl·lules glials (glia prové del grec medieval γλία, "cola") són juntament amb les neurones, els dos tipus diferents de cèl·lules que formen el sistema nerviós.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cèl·lula glial · Veure més »
Cerebrosterol
El cerebrosterol (24(S)-hidroxicolesterol o 24S-OHC) és un oxiesterol d'origen biològic derivat del colesterol i precursor dels àcids biliars.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cerebrosterol · Veure més »
Cervell
Protuberància, 7. Bulb raquidi. 8. '''Cerebel'''. El cervell és un òrgan de la part avant-superior de l'encèfal i el centre supervisor del sistema nerviós central en tots els vertebrats i molts invertebrats.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cervell · Veure més »
Cicuta
La cicuta, julivertassa o julivert de galàpet (Conium maculatum L.) és una herba biennal del gènere Conium, assignada a la família de les apiàcies.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cicuta · Veure més »
Clorpromazina
La clorpromazina és un medicament neurolèptic, categoritzat dins dels antipsicòtics clàssics o típics.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Clorpromazina · Veure més »
Corea (desambiguació)
* Toponímia.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Corea (desambiguació) · Veure més »
Corea (malaltia)
La corea (o) és un trastorn del moviment pertanyent al grup de les discinèsies, caracteritzat per moviments involuntaris anormals dels peus i les mans, vagament comparables amb un ball o amb tocar el piano.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Corea (malaltia) · Veure més »
Corea acantocítica
La corea acantocítica (ChAc, també anomenada coreoacantositosi), és una malaltia hereditària poc comuna causada per una mutació del gen que dirigeix les proteïnes estructurals en els glòbuls vermells de la sang.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Corea acantocítica · Veure més »
Corea de Sydenham
La corea de Sydenham, també coneguda amb els noms de ball de sant Vito, mal de sant Vito, corea menor, corea gesticuladora, corea juvenil i corea reumàtica és una trastorn caracteritzat per moviments espasmòdics descoordinats ràpids que afecten principalment la cara, mans i peus.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Corea de Sydenham · Veure més »
Cos d'inclusió
Els cossos d'inclusió són agregats del nucli cel·lular o del citoplasma que permeten la tinció i l'observació microscòpica de diferents patologies i que normalment són proteïnes de la càpsida dels virus.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cos d'inclusió · Veure més »
CPLX1
CPLX1 és un gen que en els humans codifica la proteïna complexina-1.
Nou!!: Malaltia de Huntington і CPLX1 · Veure més »
Cromosoma 4
El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Cromosoma 4 · Veure més »
Demència
La demència (que significa "privats de la ment") és un trastorn cognitiu greu.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Demència · Veure més »
Eulàlia Martí Puig
Eulalia Martí Puig (Tarragona, 1969) és doctora en neurobiologia i investigadora del Centre de Regulació Genòmica (CRG) de Barcelona, especialitzada en genòmica i trastorns patològics; dirigeix el grup de Genòmica Funcional de Trastorns Neurodegeneratius del Departament de Ciències Biomèdiques de la Universitat de Barcelona i és cap d’unitat del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa d'Epidemiologia i Salut Pública.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Eulàlia Martí Puig · Veure més »
Factor de creixement neuronal
El factor de creixement neuronal o NGF (per l'abreviatura de l'anglès nerve growth factor) és un factor de creixement neurotròfic que regula el creixement, el manteniment i la supervivència de les neurones del sistema nerviós central i perifèric.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Factor de creixement neuronal · Veure més »
Francis Collins
Francis Collins (Shenandoah Valley, Virgínia, EUA) és un bioquímic nord-americà, especialitzat en genètica.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Francis Collins · Veure més »
Genoma humà
El genoma humà és el genoma dHomo sapiens, és a dir, les seqüències que contenen els 23 parells de cromosomes en el nucli de cada cèl·lula humana diploide.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Genoma humà · Veure més »
George Huntington
George Huntington (East Hampton (Nova York), 9 d'abril de 1850 - Nova York, 3 de març de 1916) fou un metge americà.
Nou!!: Malaltia de Huntington і George Huntington · Veure més »
Goteta proteica
En aquesta seqüència d'imatges es pot observar com s'uneixen dos gotetes proteiques que inicialment estaven separades per a acabar formant una única goteta. Aquest mateix procés és el que té lloc a les cèl·lules quan dos gotetes estan en contacte al citosol. El terme goteta proteica (en anglès protein droplet) s'utilitza per denominar agregats proteics presents en moltes cèl·lules i formats, sembla ser, a causa dels dominis de baixa complexitat d'algunes proteïnes.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Goteta proteica · Veure més »
Guiu de Lucània
Guiu o Guiu de Lucània o Sant Vit (Mazara del Vallo, Sicília, – Lucània, 15 de juny de 303) és un màrtir i sant que forma part del grup de Sants Auxiliadors.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Guiu de Lucània · Veure més »
Haloperidol
Lhaloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per Janssen.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Haloperidol · Veure més »
Hipercinèsia
La hipercinèsia es refereix a un augment de l'activitat muscular que pot provocar moviments anormals excessius, moviments normals excessius o una combinació d'ambdós.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Hipercinèsia · Veure més »
Hipertriptofanemia
La hipertriptofanèmia és un trastorn metabòlic autosòmic recessiu rar (amb una prevalença inferior a 1 cas per milió) que produeix una acumulació massiva d’ aminoàcids triptòfan a la sang, amb símptomes associats i triptofanúria (-uria denota “a l’ orina ”).
Nou!!: Malaltia de Huntington і Hipertriptofanemia · Veure més »
Homosexualitat als Estats Units
Autoretrat del pintor Thomas Eakins, conegut pels seus treballs homoeròtics, amb John Laurie Wallace. Fotografiat cap a 1883. La història de l'homosexualitat als Estats Units és, fins al, la de persones que havien de viure la seva condició d'amagat, per temor de persecució legal i menyspreu social.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Homosexualitat als Estats Units · Veure més »
House, MD
House, titulada també House, MD, és una sèrie de televisió dels Estats Units.
Nou!!: Malaltia de Huntington і House, MD · Veure més »
Humanina
El gen de l'humanina es troba dins del gen 16S rRNA (MT-RNR2) al genoma mitocondrial L'humanina és un micropèptid codificat al genoma mitocondrial pel gen de l'ARN ribosòmic 16S, MT-RNR2.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Humanina · Veure més »
Huntingtina
La huntingtina és una proteïna humana, essencial, que es troba expressada en tot el cos de l'ésser humà, però que principalment es troba al sistema nerviós central (a la zona del còrtex, el nucli estriat i l'hipocamp).
Nou!!: Malaltia de Huntington і Huntingtina · Veure més »
Huntington
* Toponímia.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Huntington · Veure més »
Judici a les Bruixes de Salem
El judici de les bruixes de Salem van ser una sèrie d'audiències i processaments de persones acusades de bruixeria en el Massachusetts colonial, entre febrer de 1692 i maig de 1693.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Judici a les Bruixes de Salem · Veure més »
Maiken Nedergaard
Maiken Nedergaard és una neurocientífica danesa coneguda pel seu descobriment del sistema glimfàtic.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Maiken Nedergaard · Veure més »
Malaltia de Creutzfeldt-Jakob
La malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ o CJD de l'anglès Creutzfeld Jacobs Disease) és un rar trastorn del cervell, degeneratiu i invariablement mortal.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Malaltia de Creutzfeldt-Jakob · Veure més »
Malaltia del sistema nerviós central
Les malalties del sistema nerviós central, també conegudes com a trastorns del sistema nerviós central, són un grup de trastorns neurològics que afecten l'estructura o la funció de l'encèfal o la medul·la espinal, que col·lectivament formen el sistema nerviós central (SNC).
Nou!!: Malaltia de Huntington і Malaltia del sistema nerviós central · Veure més »
Malaltia neuromuscular
Una malaltia neuromuscular és un terme ampli que engloba moltes malalties que dificulten el funcionament dels músculs, ja sigui directament, sent patologies del múscul (miopaties) voluntari, o indirectament, sent patologies de nervis o unions neuromusculars.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Malaltia neuromuscular · Veure més »
Mary-Claire King
Mary-Claire King (Wilmette, 27 de febrer de 1946) és una genetista estatunidenca.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Mary-Claire King · Veure més »
Memòria a llarg termini
La memòria a llarg termini és l'etapa final del model de funcionament de la memòria humana proposat per Atkinson i Shiffrin, en la qual les dades d'informació resten emmagatzemades durant llargs períodes.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Memòria a llarg termini · Veure més »
Memòria de treball
La memòria de treball és un sistema cognitiu amb una capacitat limitada per contenir informació temporalment.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Memòria de treball · Veure més »
Mosca del vinagre
La mosca del vinagre o mosca de la fruita (Drosophila melanogaster, literalment "amant de la rosada de ventre negre") és una espècie dípter braquícer de la família dels drosofílids.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Mosca del vinagre · Veure més »
Neurodegeneració
Neurodegeneració és un terme molt ampli que abasta els termes relacionats amb la pèrdua progressiva de l'estructura o la funció de les neurones, incloent-hi la mort de la neurona.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Neurodegeneració · Veure més »
Nucli estriat
Tall coronal d'un cervell humà on es mostren els ganglis basals. El nucli estriat o cos estriat és una estructura subcortical del telencèfal.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Nucli estriat · Veure més »
Oligonucleòtid
Els oligonucleòtids són molècules curtes d'ADN o ARN, oligòmers, que tenen una àmplia gamma d'aplicacions en proves genètiques, investigació i medicina forense.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Oligonucleòtid · Veure més »
Patró genètic
L'estatura, la forma del cos, el color de la pell i el color del cabell són patrons genètics que s'hereten però que no segueixen símplement les lleis mendelianes Els trets dels patrons genètics són aquelles característiques del fenotip que tendeixen a persistir en la descèndència a través de l'herència.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Patró genètic · Veure més »
Plegament proteic
Dibuix representant la configuració d'un polímer proteic (línia en la imatge esquerra) abans i després de replegar-se (dreta). Les cintes de la imatge plegada representen estructures organitzades com l'hèlix alfa o el full beta. El plegament proteic és el procés físic pel qual un polipèptid es replega en la seva estructura tridimensional característica i funcional.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Plegament proteic · Veure més »
QBP1
El pèptid QBP1 (polyglutamine binding peptide) és una proteïna que funciona com a inhibidora de proteïnes amiloidogèniques, i que és objecte d'investigació per fer front a malalties com l'ELA, la demència frontotemporal o el LATE.
Nou!!: Malaltia de Huntington і QBP1 · Veure més »
Receptor NMDA
Representació esquemàtica del receptor NMDA Els receptors NMDA (N-metil-D-aspartat), també anomenats NMDAr, són proteïnes complexes que actuen com a receptors ionòtrops de glutamat en les sinapsis neuronals.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Receptor NMDA · Veure més »
Reserpina
La reserpina és un alcaloide dins la família de l'indole, que es fa servir en farmacologia com antipsicòtic i antihipertensiu, ja sia per al control de la pressió arterial o per al control de comportamentss psicòrics.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Reserpina · Veure més »
Resposta al xoc tèrmic
La resposta al xoc tèrmic (anglès HSR) és una resposta cel·lular que augmenta el nombre de xaperones moleculars per combatre els efectes negatius sobre les proteïnes causats per estressors com l'augment de la temperatura, l'estrès oxidatiu i els metalls pesants.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Resposta al xoc tèrmic · Veure més »
Restricció calòrica
La restricció calòrica (RC) és la pràctica de limitar la ingesta energètica procedent de la dieta en l'esperança que millorarà la salut i retardarà l'envelliment.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Restricció calòrica · Veure més »
Resveratrol
Estructura química del resveratrol en 3 dimensions El Resveratrol (3,5,4'-trihidroxitransestilbè) és un estilbenoid, un tipus de fenol natural.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Resveratrol · Veure més »
Síndrome de Lesch-Nyhan
La síndrome de Lesch-Nyhan (SLN), també coneguda com la síndrome de Nyhan, i gota juvenil és una malaltia hereditària poc freqüent causada per una deficiència total de l'enzim hipoxantina-guanina fosforibosiltranferasa (HGPRT), produïda per mutacions al gen HPRT.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Síndrome de Lesch-Nyhan · Veure més »
Silvia Venegas Venegas
Silvia Venegas Venegas (Santa Marta, província de Badajoz, 1982) és una directora, productora i guionista espanyola.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Silvia Venegas Venegas · Veure més »
Teràpia amb cèl·lules mare
La teràpia o tractament amb cèl·lules mare és un tractament mèdic que consisteix a introduir cèl·lules generades fora de l'organisme cap a teixits danyats o alterats per tal de resoldre una malaltia.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Teràpia amb cèl·lules mare · Veure més »
Teràpia gènica
Teràpia gènica fent servir un adenovirus com a vector. S'insereix un nou gen en el vector d'adenovirus, que és emprat per introduir l'ADN modificat en la cèl·lula humana. Si el tractament es fa amb èxit el nou gen donarà lloc a una proteïna funcional. La teràpia gènica consisteix en la inserció de gens en les cèl·lules i teixits d'un organisme concret per tractar una malaltia, sobretot en el cas d'una malaltia hereditària.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Teràpia gènica · Veure més »
Tirosina hidroxilasa
Tirosina hidroxilasa i les seves quatre unitats La tirosina hidroxilasa (TH), també denominada tirosina 3-monooxigenasa, és un enzim que catalitza la reacció de síntesi d'un grup d'hormones anomenat catecolamines a les glàndules suprarenals.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Tirosina hidroxilasa · Veure més »
Trastorn cognitiu
Els trastorns cognitius (TC) són una categoria de trastorns de la salut mental que afecten principalment les capacitats cognitives, inclosos l'aprenentatge, la memòria, la percepció i la resolució de problemes.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Trastorn cognitiu · Veure més »
Trastorn del moviment
Els trastorns del moviment són síndromes clíniques amb un excés de moviment o una escassetat de moviments voluntaris i involuntaris, no relacionats amb la debilitat o l'espasticitat.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Trastorn del moviment · Veure més »
Tremolor
Les tremolors són moviments oscil·lants, regulars i rítmics, sovint involuntaris d'una o diverses parts del cos.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Tremolor · Veure més »
Ubiquinol
L'ubiquinol és la forma totalment reduïda del coenzim Q10.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Ubiquinol · Veure més »
Ubiquitina
Model de cintes de l'estructura de la ubiquitina. La ubiquitina és un polipèptid de 76 residus d'aminoàcid (8.56 KDa) altament conservat, present en els eucariotes i absent en els procariotes.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Ubiquitina · Veure més »
Walter White
Walter Hartwell White, també conegut pel seu àlies clandestí Heisenberg és un personatge fictici i el protagonista de la sèrie de televisió de crim i drama Americana Breaking Bad interpretat per Bryan Cranston.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Walter White · Veure més »
Woody Guthrie
Woodrow Wilson Guthrie (Okemah, Oklahoma, 14 de juliol de 1912 – Nova York, 3 d'octubre de 1967), conegut amb el nom de Woody Guthrie, va ser un cantautor de folk estatunidenc.
Nou!!: Malaltia de Huntington і Woody Guthrie · Veure més »
Redirigeix aquí:
Corea de Huntington, Mal de San Vito, Malatia de huntingtons, Síndrome de Huntington.
