Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Malaltia congènita

Índex Malaltia congènita

Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una condició existent en el naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.

65 les relacions: Acidosi làctica, Agammaglobulinemia lligada al cromosoma X, Andrea Bocelli, Aneurisma cerebral, Artrosi, Ascites quilosa, Atac químic a Halabja, Autisme, AVM, Avortament, Barrera hematoencefàlica, Beverly Sills, CDG, Cos callós, Deficiència d'alfa-1-antitripsina, Derivació cardiopulmonar, Ectòpia del cristal·lí, Elastasa, Embaràs, Epilèpsia, Espina bífida, Esquelet, Estrabisme, Fístula, Geniospasme, Guillaume Dupuytren, Hospital Alyn Woldenberg, Hospital de Sabadell, HSC, Indumentària victoriana, Insuficiència aòrtica, Irene Uchida, Labrador retriever, Leucèmia mieloide aguda, Llavi leporí i fenedura palatina, Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher, Malformació congènita, Més poderós que la vida, Mesènquima, Nòdul auriculoventricular, Neurofibromatosi, Neutropènia, Nictalopia, Nounat, Policefàlia, Polidactília, Rinoplàstia, Santbernat, Síndrome d'Edwards, Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal, ..., Síndrome de Barth, Síndrome de Bernard-Horner, Síndrome de Down, Síndrome de Duane, Síndrome de Joubert, Síndrome de Maroteaux-Lamy, Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Williams, Síndrome X fràgil, Situs ambiguus, Telangièctasi, Trastorn, Trastorn encefàlic, Trimetilamina, Verola. Ampliar l'índex (15 més) »

Acidosi làctica

L’acidosi làctica és una condició fisiològica que es caracteritza per un pH baix en els teixits corporals i en la sang (acidosi) acompanyada de l’augment del lactat, especialment del D-Àcid làctic, i és considerada com un tipus diferenciat d'acidosi metabòlica.

Nou!!: Malaltia congènita і Acidosi làctica · Veure més »

Agammaglobulinemia lligada al cromosoma X

La agammaglobulinemia lligada al cromosoma X, també anomenada agammaglobulinemia de Bruton, és una malaltia congènita, d'origen genètic i transmissió hereditària lligada al cromosoma X, que es caracteritza per provocar un dèficit d'immunitat (immunodeficiència).

Nou!!: Malaltia congènita і Agammaglobulinemia lligada al cromosoma X · Veure més »

Andrea Bocelli

Andrea Bocelli (Lajatico, 22 de setembre de 1958) és un cantant, cantautor i tenor italià.

Nou!!: Malaltia congènita і Andrea Bocelli · Veure més »

Aneurisma cerebral

Un aneurisma cerebral (també conegut com a aneurisma intracranial o intracerebral) és un punt feble o fi en un vas sanguini cerebral que sobresurt com un baló i s'ompli de sang.

Nou!!: Malaltia congènita і Aneurisma cerebral · Veure més »

Artrosi

L'artrosi és la malaltia reumàtica més freqüent.

Nou!!: Malaltia congènita і Artrosi · Veure més »

Ascites quilosa

L'ascites quilosa o quiloperitoneu és una forma poc freqüent d'ascites i generalment s'associa amb un mal pronòstic, ja que sovint és secundari a neoplàsies.

Nou!!: Malaltia congènita і Ascites quilosa · Veure més »

Atac químic a Halabja

L'atac químic a Halabja (en kurd: Kîmyabarana Helebce کیمیابارانی ھەڵەبجە), també conegut com la Massacre de Halabja o Divendres Sagnant, va ser una massacre contra el poble kurd el 16 de març de 1988, els darrers dies de la guerra Iran-Iraq, a la ciutat kurda de Halabja, a l'Iraq.

Nou!!: Malaltia congènita і Atac químic a Halabja · Veure més »

Autisme

L'autisme (conegut també com autisme típic, autisme infantil o autisme de Kanner) és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat per problemes amb la interacció social i la comunicació, i per interessos limitats i conductes repetitives.

Nou!!: Malaltia congènita і Autisme · Veure més »

AVM

* Agència Valenciana de Mobilitat, consorci encarregat de la planificació del transport públic del País Valencià.

Nou!!: Malaltia congènita і AVM · Veure més »

Avortament

Lavortament és un terme mèdic per designar la interrupció de l'embaràs per l'expulsió del fetus abans que aquest sigui viable entre les 20 i les 28 setmanes.

Nou!!: Malaltia congènita і Avortament · Veure més »

Barrera hematoencefàlica

Representació esquemàtica de la barrera hematoencefàlica Diferents tipus de transport de substàncies a través de la barrera hematoencefàlica La barrera hematoencefàlica (BHE) és un sistema cel·lular especialitzat present al cervell de tots els tetràpodes (vertebrats terrestres), que separa la sang sistèmica circulant del fluid extracel·lular cerebral en el sistema nerviós central (SNC).

Nou!!: Malaltia congènita і Barrera hematoencefàlica · Veure més »

Beverly Sills

, de nom real Belle Silverman, va ser una cantant d'òpera americana de gran popularitat entre els anys 50 i 70.

Nou!!: Malaltia congènita і Beverly Sills · Veure més »

CDG

* Centre Dramàtic de la Generalitat, centre de producció de teatre de la Generalitat de Catalunya.

Nou!!: Malaltia congènita і CDG · Veure més »

Cos callós

Vista del cos callós en 3D (vermell). El cos callós (en llatí: corpus callosum), és una massa de substància blanca, situada entre els dos hemisferis cerebrals, formada de fibres transverses d'associació interhemisfèrica.

Nou!!: Malaltia congènita і Cos callós · Veure més »

Deficiència d'alfa-1-antitripsina

La deficiència d'alfa-1-antitripsina és un trastorn genètic autosòmic codominant, no lligat al sexe, causat per un defecte de producció d'alfa-1-antitripsina (DpA1AT); el qual dóna lloc a una disminució de l'activitat de l'A1AT en la sang i els pulmons, i a un dipòsit d'A1AT anormal en les cèl·lules del fetge.

Nou!!: Malaltia congènita і Deficiència d'alfa-1-antitripsina · Veure més »

Derivació cardiopulmonar

Una màquina de cor-pulmó (a dalt a la dreta) emprada en la realització d'una cirurgia de derivació. La derivació cardiopulmonar o bypass cardiopulmonar (BCP) és una tècnica que suplanta temporalment la funció del cor i els pulmons durant una cirurgia, mantenint la circulació de la sang i la presència d'oxigen en el cos.

Nou!!: Malaltia congènita і Derivació cardiopulmonar · Veure més »

Ectòpia del cristal·lí

L'ectòpia del cristal·lí o luxació del cristal·lí, en medicina, fa referència a la posició anormal del cristal·lí a l'interior de l'ull.

Nou!!: Malaltia congènita і Ectòpia del cristal·lí · Veure més »

Elastasa

Model d'elastasa. Cristalls d'elastasa porcina. Elastasa és un enzim de la classe de proteases (peptidases) que degrada les proteïnes.

Nou!!: Malaltia congènita і Elastasa · Veure més »

Embaràs

Dona prenyada. Lembaràs o gestació es refereix al procés posterior a la fecundació d'un òvul per un espermatozoide, pel qual es desenvolupa un nou individu de l'espècie dins del cos de la mare, fins al moment del part; fa referència a aquest període que transcorre entre la fecundació i el part.

Nou!!: Malaltia congènita і Embaràs · Veure més »

Epilèpsia

Electroencefalograma (3 Hz) d'un nen al moment d'una crisi d'absència. Lepilèpsia és una síndrome cerebral crònica de causes diverses, caracteritzada per crisis recurrents degudes a una descàrrega excessiva d'impulsos nerviosos per les neurones cerebrals, associades eventualment amb diverses manifestacions clíniques i para-clíniques.

Nou!!: Malaltia congènita і Epilèpsia · Veure més »

Espina bífida

L'espina bífida és una malformació congènita del tub neural, que es caracteritza pel fet que un o uns quants arcs vertebrals posteriors no han fusionat correctament durant la gestació i la medul·la espinal queda sense protecció òssia.

Nou!!: Malaltia congènita і Espina bífida · Veure més »

Esquelet

Esquelet d'una balena blava En biologia, un esquelet és una carcassa rígida que proporciona la protecció i l'estructura en molts tipus d'animals, en particular els del cordats i els dels ecdisozous.

Nou!!: Malaltia congènita і Esquelet · Veure més »

Estrabisme

L'estrabisme és la desviació de l'alineament d'un ull en relació a l'altre.

Nou!!: Malaltia congènita і Estrabisme · Veure més »

Fístula

En medicina, una fístula és una connexió o canal anormal entre òrgans, vasos o tubs.

Nou!!: Malaltia congènita і Fístula · Veure més »

Geniospasme

El geniospasme és un trastorn del moviment del múscul mentalis.

Nou!!: Malaltia congènita і Geniospasme · Veure més »

Guillaume Dupuytren

Guillaume Dupuytren o Baró Dupuytren (5 d'octubre de 1777, Pierre-Buffière - 8 de febrer de 1835, París) fou un patòleg i cirurgià francès.

Nou!!: Malaltia congènita і Guillaume Dupuytren · Veure més »

Hospital Alyn Woldenberg

L'Hospital Familiar Alyn Woldenberg, (en hebreu: בית חולים אלי"ן) és un hospital per infants i un centre de rehabilitació per adolescents situat en la ciutat de Jerusalem, la capital d'Israel.

Nou!!: Malaltia congènita і Hospital Alyn Woldenberg · Veure més »

Hospital de Sabadell

L'Hospital de Sabadell, també conegut com a Hospital Taulí o Hospital Parc Taulí, és el principal hospital de la ciutat de Sabadell.

Nou!!: Malaltia congènita і Hospital de Sabadell · Veure més »

HSC

* Montpellier HSC (de l'acrònim en francès Hérault Sport Club), club de futbol amb seu a Montpeller (França).

Nou!!: Malaltia congènita і HSC · Veure més »

Indumentària victoriana

1844 dibuix de moda que representa la roba de moda per a homes i dones, incloent il·lustracions d'un guant i gorres. Il·lustració que representa les modes al llarg del segle XIX. Indumentària victoriana comprèn les diverses modes i tendències de la cultura britànica que van sorgir i es van desenvolupar a Gran Bretanya i l'Imperi Britànic al llarg de l'era victoriana, aproximadament de 1830 a 1900.

Nou!!: Malaltia congènita і Indumentària victoriana · Veure més »

Insuficiència aòrtica

La insuficiència aòrtica (IA), coneguda també com a regurgitació aòrtica o insuficiència valvular aòrtica, és un trastorn de la vàlvula aòrtica del cor, caracteritzat per reflux de sang des de l'aorta cap al ventricle esquerre, durant la diàstole ventricular, és a dir, quan els ventricles es relaxen.

Nou!!: Malaltia congènita і Insuficiència aòrtica · Veure més »

Irene Uchida

Irene Ayako Uchida (8 d'abril de 1917 - 30 de juliol del 2013) va ser una científica i investigadora de la síndrome de Down canadenca.

Nou!!: Malaltia congènita і Irene Uchida · Veure més »

Labrador retriever

El labrador retriever és una raça de gos cobrador originari de la península canadenca de Terranova.

Nou!!: Malaltia congènita і Labrador retriever · Veure més »

Leucèmia mieloide aguda

La leucèmia aguda mieloide, també coneguda com a leucèmia granulocítica o com a LAM, és un tipus de càncer produït a les cèl·lules de la línia mieloide dels leucòcits, caracteritzat per la ràpida proliferació de cèl·lules anormals que s'acumulen a la medul·la òssia i interfereixen en la producció de glòbuls vermells normals.

Nou!!: Malaltia congènita і Leucèmia mieloide aguda · Veure més »

Llavi leporí i fenedura palatina

El llavi leporí (o llavi fes) és aquell llavi superior amb una fissura congènita que recorda el nas de les llebres.

Nou!!: Malaltia congènita і Llavi leporí i fenedura palatina · Veure més »

Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher

La malaltia de Pelizaeus Merzbacher és una malaltia hereditària rara del sistema nerviós central que es caracteritza per pèrdua progressiva del greix de la beina de mielina que cobreix les fibres nervioses del cervell, i les glàndules adrenals.

Nou!!: Malaltia congènita і Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher · Veure més »

Malformació congènita

Una malformació congènita (o anomalia congènita o, popularment, defecte de naixement) és una condició que està present en el moment del naixement, que varia de la presentació estàndard.

Nou!!: Malaltia congènita і Malformació congènita · Veure més »

Més poderós que la vida

Més poderós que la vida (Bigger Than Life en el seu títol original en anglès) és una pel·lícula de l'any 1956 dirigit per Nicholas Ray i protagonitzada per James Mason i Walter Matthau.

Nou!!: Malaltia congènita і Més poderós que la vida · Veure més »

Mesènquima

Mesènquima mostrant una cèl·lula mesenquimal típica El mesènquima o teixit mesenquimal, és un tipus de teixit connectiu laxe indiferenciat que deriva majoritàriament del mesoderma, encara que alguns deriven d'altres capes germinatives; per exemple de les cèl·lules de la cresta neural i per tant originades a partir de l'ectoderma.

Nou!!: Malaltia congènita і Mesènquima · Veure més »

Nòdul auriculoventricular

El nòdul auriculoventricular (NAV) o nòdul d'Aschoff-Tawara —epònim provinent dels patòlegs que el descobriren conjuntament a mitjans de la dècada de 1910: Ludwig Aschoff i Sunao Tawara — és una part del sistema de control elèctric del cor que coordina el funcionament de la part superior d'aquest òrgan, connectant les aurícules i els ventricles.

Nou!!: Malaltia congènita і Nòdul auriculoventricular · Veure més »

Neurofibromatosi

La neurofibromatosi és un trastorn genètic del sistema nerviós que afecta principalment al desenvolupament i creixement dels teixits nerviosos.

Nou!!: Malaltia congènita і Neurofibromatosi · Veure més »

Neutropènia

La neutropènia és una concentració baixa de neutròfils (un tipus de glòbul blanc) en la sang.

Nou!!: Malaltia congènita і Neutropènia · Veure més »

Nictalopia

La nictalopia (del grec νύκτ-, nykt- "nit"; αλαός, alaos, "ceguesa" i ὄψ, ops "ull") és una condició que fa difícil o impossible veure amb relativa poca llum.

Nou!!: Malaltia congènita і Nictalopia · Veure més »

Nounat

Nounat en el moment de nàixer. Un nounat és un nadó que té quatre setmanes o menys des del seu naixement, bé siga per part o per cesària.

Nou!!: Malaltia congènita і Nounat · Veure més »

Policefàlia

Hèracles i l'Hidra de Lerna per Gustave Moreau: L'hidra és potser l'animal mitològic més conegut amb múltiples caps, també popularitzat amb diversos ajustaments en fantasia. La policefàlia és la condició de posseir més d'un cap.

Nou!!: Malaltia congènita і Policefàlia · Veure més »

Polidactília

Radiografia d'un peu esquerre amb polidactília. La polidactília (del grec πολυ « poly ».

Nou!!: Malaltia congènita і Polidactília · Veure més »

Rinoplàstia

Una rinoplàstia a Alemanya a càrrec de Dr. Josef Heermann, cap al 1895 La rinoplàstia (del grec: ρινός rhinos, nas; πλασσειν plassein, formar) és una intervenció quirúrgica en la qual es resolen principalment els problemes estètics del nas com ara la gepa òssia, l'os que sobresurt del dors del nas a semblança d'una gepa, les desviacions cap a la dreta o esquerra de la totalitat del nas i les malformacions congènites que es veuen sobretot en pacients amb seqüeles de llavi i paladar fes.

Nou!!: Malaltia congènita і Rinoplàstia · Veure més »

Santbernat

El santbernat és una raça de gos originària dels Alps suïssos, és el gos bover més famós juntament amb el mastí dels Pirineus, i és molt proper al gran bover suís.

Nou!!: Malaltia congènita і Santbernat · Veure més »

Síndrome d'Edwards

La síndrome d'Edwards, també coneguda com a trisomia 18, va ser descoberta per John Edwards en un cas únic que fou publicat el 1960, conjuntament amb altres metges britànics, a la revista The Lancet.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome d'Edwards · Veure més »

Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

La síndrome d'encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) és una malaltia de tipus genètic que afecta als autosomes recessius.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

Síndrome de Barth

La síndrome de Barth (BTHS), també conegut com a Acidúria 3-Metilglutaconi tipus II, és un estrany i alhora seriós trastorn genètic.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Barth · Veure més »

Síndrome de Bernard-Horner

La síndrome de Bernard-Horner, síndrome de Horner o paràlisi oculosimpática és una síndrome causada per una lesió en el sistema nerviós simpàtic, habitualment a nivell cervical.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Bernard-Horner · Veure més »

Síndrome de Down

La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Down · Veure més »

Síndrome de Duane

La síndrome de Duane és una malaltia rara, congènita, que consisteix en un trastorn moviment dels ulls, i el més habitual es caracteritza per la incapacitat de l'ull per l'abducció o desplaçament cap a l'exterior de la mirada.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Duane · Veure més »

Síndrome de Joubert

La síndrome de Joubert és un trastorn genètic, rar que pot ser confós amb altres afeccions mentals, com l'autisme.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Joubert · Veure més »

Síndrome de Maroteaux-Lamy

La síndrome de Maroteaux-Lamy o mucopolisacaridosi tipus VI (MPS VI), també coneguda com a nanisme polidistròfic, és una malaltia autosòmica recessiva d'acumulació lisosòmica causada per una deficiència de l'enzim arilsulfatasa B, responsable de la degradació de glicosaminoglicans als lisosomes.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Maroteaux-Lamy · Veure més »

Síndrome de Treacher Collins

La síndrome de Treacher Collins (STC) és un trastorn congènit autosòmic dominant caracteritzat per deformitats craniofacials, típicament s'afecten orelles, ulls, pòmuls i mandíbula.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Treacher Collins · Veure més »

Síndrome de Williams

La síndrome de Williams és un trastorn genètic per una deleció (pèrdua de material genètic) en el cromosoma 7.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome de Williams · Veure més »

Síndrome X fràgil

La síndrome X fràgil (SXF), o més extensament síndrome del cromosoma X fràgil, també coneguda com a síndrome de Martin-Bell, és una malaltia genètica que provoca retard mental a causa d'una alteració del cromosoma X.Genètica del comportament, de Sunsi Martí Carbonell i Sònia Darbra i Marges.

Nou!!: Malaltia congènita і Síndrome X fràgil · Veure més »

Situs ambiguus

Situs ambiguus, també conegut com heterotàxia, és un defecte congènit rar pel qual els principals òrgans estan distribuïts anormalment dins del pit i l'abdomen.

Nou!!: Malaltia congènita і Situs ambiguus · Veure més »

Telangièctasi

La telangièctasi és una dilatació dels vasos sanguinis més petits (arterioles, capil·lars, vènules) a prop de la superfície de la pell i d'altres estructures o òrgans.

Nou!!: Malaltia congènita і Telangièctasi · Veure més »

Trastorn

* trastorn alimentari.

Nou!!: Malaltia congènita і Trastorn · Veure més »

Trastorn encefàlic

Un trastorn encefàlic és una condició congènita causada per danys o desenvolupament anormal del sistema nerviós de gemmació o germinació.

Nou!!: Malaltia congènita і Trastorn encefàlic · Veure més »

Trimetilamina

La trimetilamina és un compost orgànic de fórmula N(CH3)3.

Nou!!: Malaltia congènita і Trimetilamina · Veure més »

Verola

Micrografia electrònica del virus de la verola. La verola o pigota (en llatí variola o variola vera) fou una malaltia infecciosa greu i contagiosa que en alguns casos podia causar la mort.

Nou!!: Malaltia congènita і Verola · Veure més »

Redirigeix aquí:

Congènit, Trastorn congènit, Trastorn genètic.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »