Taula de continguts
10 les relacions: ALD, Atròfia cerebral, Diagnòstic de la síndrome d'Asperger, Jubilació anticipada (discapacitats), Leucodistròfia metacromàtica, LRRC8A, Malaltia d'Alexander, Malaltia de Canavan, Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher, Malaltia desmielinitzant.
ALD
* Autonomia Llibertat Democràcia, partit polític de la Vall d'Aosta.
Veure Leucodistròfia і ALD
Atròfia cerebral
L'atròfia cerebral és una característica comuna de moltes de les malalties que afecten el cervell.
Veure Leucodistròfia і Atròfia cerebral
Diagnòstic de la síndrome d'Asperger
El diagnòstic de la síndrome d'Asperger, un trastorn de l'espectre autista (TEA), es fa difícil a causa de diversos factors.
Veure Leucodistròfia і Diagnòstic de la síndrome d'Asperger
Jubilació anticipada (discapacitats)
La jubilació anticipada per a discapacitats significa la rebaixa de l'edat ordinària de 65 anys pels treballadors amb una discapacitat igual o superior al 65%, o amb una discapacitat superior al 45%, en el cas de discapacitats que compleixen determinades condicions que suposin una disminució de l'esperança de vida.
Veure Leucodistròfia і Jubilació anticipada (discapacitats)
Leucodistròfia metacromàtica
La leucodistròfia metacromàtica MLD, també anomenada deficiència d'arilsulfatasa A, és una malaltia d'emmagatzematge lisosomal, que es classifica de forma comuna dins de la família de les leucodistròfies.
Veure Leucodistròfia і Leucodistròfia metacromàtica
LRRC8A
La LRRC8A (Leucine-rich repeat-containig protein 8A), també anomenada AGM5 o “SWELL1”, és una proteïna que pertany al grup dels pèptids amb dominis rics en leucina (LRRC8), essent codificada en humans pel gen LRRC8A.
Veure Leucodistròfia і LRRC8A
Malaltia d'Alexander
La malaltia d'Alexander és una malaltia genètica extremadament rara, normalment d'aparició en la infància i pertanyent al grup de les leucodistròfies.
Veure Leucodistròfia і Malaltia d'Alexander
Malaltia de Canavan
La malaltia de Canavan o deficiència d'aspartoacilasa o deficiència d'aminoacilasa 2, és una malaltia hereditària, autosòmica recessiva Es detecta als 5 mesos d'edat.
Veure Leucodistròfia і Malaltia de Canavan
Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher
La malaltia de Pelizaeus Merzbacher és una malaltia hereditària rara del sistema nerviós central que es caracteritza per pèrdua progressiva del greix de la beina de mielina que cobreix les fibres nervioses del cervell, i les glàndules adrenals.
Veure Leucodistròfia і Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher
Malaltia desmielinitzant
Una malaltia desmielinitzant és qualsevol malaltia del sistema nerviós en el qual es fa malbé la beina de mielina que cobreix els axons de les neurones.
Veure Leucodistròfia і Malaltia desmielinitzant
També conegut com Leucodistròfies.