Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Instal·la
Accés més ràpid que el navegador!
 

Dominància genètica

Índex Dominància genètica

La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.

192 les relacions: Aïllament reproductiu, Acidúria 2-hidroxiglutàrica, Acondroplàsia, Acrogèria, Actina, Al·lergogen, Al·losoma, Albinisme, Alexander Graham Bell, Alfa-sinucleïna, Amàstia, Anàlisi d'orina, Aneurisma de l'aorta, Anirídia, Autoincompatibilitat, Autosòmica recessiva, Ètnies de l'Afganistan, Barrera hematoencefàlica, Boca, Bosc Humit del Gran Os, Braquidactília, Carl Correns, Catalasa, Càncer de fetge, Cànids, Ceratina, Cerumen, Cirrosi hepàtica, Color dels ulls, Cor, Corea acantocítica, Coroiderèmia, Daltonisme, Deficiència d'alfa-1-antitripsina, Deficiència d'antitrombina III, Deficiència d'isomerasa de triosfosfat, Degeneració macular congènita, Depressió endogàmica, Discapacitat intel·lectual, Disferlina, Disostosi clidocranial, Distròfia de cons i bastons, Distròfia miotònica de Steinert, Distròfia muscular, Distròfia muscular congènita per dèficit de lamina A/C, Distròfia muscular de cintures, Distròfia neuroaxonal infantil, Dits del peu, Dominant (desambiguació), Dominància incompleta, ..., Dragó lleopard, Dril, Ductus arteriós persistent, Dulcitol, Endocarditis infecciosa, Epístasi, Epidermòlisi ampul·lar, Esclerosi tuberosa, Esclerostina, Esferocitosi hereditària, Espongiosi medul·lar renal, Esteatosi hepàtica, Factor Rh, Factor V, Factor VIII, Fenilcetonúria, Fetge, Fibrosi quística, Gat calicó, Gat manx, Gen, Gen supressor de tumors, Genètica, Genètica mendeliana, Geniospasme, Genoma humà, Glicogenosi, Glicogenosi de tipus I, Granuloma, Gregor Mendel, Hèrnia inguinal, Híbrid, Hemangioma cavernós del sistema nerviós central, Hemofília, Hepatitis, Herència (desambiguació), Herència genètica, Herència lligada al sexe, Hipercolesterolèmia familiar, Hipertèrmia maligna, Hipertriptofanemia, Homozigot, Ictiosi, Ictiosi vulgar, Immunodeficiència, Immunodeficiència combinada greu, Incest, Infart cerebral, Insomni familiar letal, Labrador retriever, Lactasa, Leucodistròfia metacromàtica, Lleó, Malaltia d'Alexander, Malaltia de Canavan, Malaltia de Charcot-Marie-Tooth, Malaltia de Danon, Malaltia de Huntington, Malaltia de Machado-Joseph, Malaltia de Niemann-Pick, Malaltia de Parkinson, Malaltia de Rendu-Osler-Weber, Malaltia de Stargardt, Malaltia de Strumpell, Malaltia de Wilson, Malaltia granulomatosa crònica, Malaltia periodontal, Marsopa de Califòrnia, Mendelian Inheritance in Man, Miocardiopatia hipertròfica, Monilethrix, MSH6, Nebulina, Neoplàsia endocrina múltiple, Nervi, Neurofibromatosi, Neurofibromatosi tipus 1, Neuropatia perifèrica, Oïda absoluta, Onicogrifosi, Osteoblast, Osteogènesi imperfecta, Otosclerosi, Ovella negra, Oxalosi, Pantera negra, Paraplegia espàstica hereditària, Paràlisi periòdica hiperkalèmica, Paul L. Modrich, Pèl-roig, Pelatge palomino, Plexe nerviós, Polineuropatia amiloïdòtica familiar, Protanopia, Proteïna fosfatasa 1D, Pseudohipoaldosteronisme tipus II, Quilomicró, Rabicano, Reflex fotoesternutatori, Regla d'Haldane, Retrocreuament, Síndrome d'Alagille, Síndrome d'Allgrove, Síndrome d'Alport, Síndrome d'Ehlers-Danlos, Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal, Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba, Síndrome de Blau, Síndrome de Brugada, Síndrome de CINCA, Síndrome de Coffin-Siris, Síndrome de Fahr, Síndrome de Fanconi, Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Liddle, Síndrome de Loeys-Dietz, Síndrome de Lynch, Síndrome de Marfan, Síndrome de Maroteaux-Lamy, Síndrome de Morquio, Síndrome de Noonan, Síndrome de Peutz-Jeghers, Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Von Hippel-Lindau, Síndrome del limfòcit nu, Síndrome Laurence–Moon, Síndrome LEOPARD, Síndrome RAPADILINO, Sphynx, Telòmer, Telomerasa, Thomas Hunt Morgan, Tigre d'or, Tinció de PAS, Trastorn metabòlic, Vàlvula aòrtica bicúspide, VBD, West Highland White Terrier, Xerodèrmia pigmentada, Xoloitzcuintle, Zigositat. Ampliar l'índex (142 més) »

Aïllament reproductiu

híbrids.Huber, S.K., Luis Fernando De León, Andrew P Hendry, Eldredge Bermingham, & Jeffrey Podos. 2007. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2493575/ Reproductive isolation of sympatric morphs in a population of Darwin's finches. Proc Biol Sci. 2007 July 22; 274(1619): 1709–1714. En biologia, laïllament reproductiu o les barreres a la hibridació són el conjunt de característiques, comportaments i processos fisiològics que impedeixen que els membres de dues espècies diferents puguin creuar o aparellar-se entre si, produir descendència o que la mateixa sigui viable o fèrtil.

Nou!!: Dominància genètica і Aïllament reproductiu · Veure més »

Acidúria 2-hidroxiglutàrica

L'acidúria 2-hidroxiglutàrica és un trastorn neurometabòlic rar caracteritzat pels nivells significativament elevats d'àcid hidroxiglutàric en l'orina.

Nou!!: Dominància genètica і Acidúria 2-hidroxiglutàrica · Veure més »

Acondroplàsia

L'acondroplàsia és una displàsia òssia genètica que causa el 90% dels casos de nanisme.

Nou!!: Dominància genètica і Acondroplàsia · Veure més »

Acrogèria

L'acrogèria (o síndrome de Gottron) és una malaltia de la pell caracteritzada per un envelliment prematur, més especialment en forma de pell fina i inusualment fràgil a les mans i als peus (extrems distals).

Nou!!: Dominància genètica і Acrogèria · Veure més »

Actina

format.

Nou!!: Dominància genètica і Actina · Veure més »

Al·lergogen

Algunes de les fonts al·lergèniques alimentàries més destacades, les quals contenen desenes d'al·lèrgens. Un al·lergogen o al·lergen és una substància química que pot provocar una reacció al·lèrgica en algunes persones, ja que són reconegudes pel sistema immunitari com a «estranyes» o «perilloses», però que, en la majoria de les persones, són innòcues.

Nou!!: Dominància genètica і Al·lergogen · Veure més »

Al·losoma

Un cromosoma sexual (també conegut com al·losoma, cromosoma heterotípic, gonosoma, heterocromosoma, o idiocromosoma) és un cromosoma que difereix d'un autosoma en forma, mida i comportament.

Nou!!: Dominància genètica і Al·losoma · Veure més »

Albinisme

L'albinisme és un trastorn genètic en què hi ha una absència congènita total o parcial de pigment dels ulls, pell i pèl als éssers humans i animals.

Nou!!: Dominància genètica і Albinisme · Veure més »

Alexander Graham Bell

Alexander Graham Bell (Edimburg, Escòcia, 3 de març de 1847 - Illa del Cap Bretó, Canadà, 2 d'agost de 1922) fou un científic, inventor, enginyer i innovador nascut a Escòcia a qui s'atribueix la invenció del primer telèfon pràctic.

Nou!!: Dominància genètica і Alexander Graham Bell · Veure més »

Alfa-sinucleïna

Lalfa-sinucleïna (α-sinucleïna) és una proteïna petita de 140 aminoàcids amb un pes molecular de 14.460 Da.

Nou!!: Dominància genètica і Alfa-sinucleïna · Veure més »

Amàstia

Amàstia es refereix a una rara anomalia clínica en què tant el teixit mamari intern com el mugró visible estan absents en un o ambdós costats.

Nou!!: Dominància genètica і Amàstia · Veure més »

Anàlisi d'orina

Les anàlisis d'orina (o uroanàlisis) són una sèrie de proves realitzades en orina i un dels mètodes més comuns de diagnòstic en medicina.

Nou!!: Dominància genètica і Anàlisi d'orina · Veure més »

Aneurisma de l'aorta

Un aneurisma de l'aorta o aneurisma aòrtic (AA) és un terme general per a una ampliació (dilatació) fixa de l'aorta, fins a més d'1,5 vegades la grandària normal, i que afecta les tres capes del vas.

Nou!!: Dominància genètica і Aneurisma de l'aorta · Veure més »

Anirídia

L'anirídia és una malaltia panocular, bilateral i poc freqüent.

Nou!!: Dominància genètica і Anirídia · Veure més »

Autoincompatibilitat

estil (g) i travessa la primordi seminal (mi). Ja dintre de l'òvul, s'orienta cap al sac embrionari (e) per a descarregar els nuclis generatius que es fusionessin amb l'oosfera (la cèl·lula central de les tres assenyalades com (ei)) i amb els nuclis polars (ek), produint-se d'aquesta manera la doble fecundació característica de les angiospermes. L'autoincompatibilitat impedeix l'elongació dels tubs pol·línics en algun punt del seu trajecte fins a l'oosfera. Lautoincompatilitat (AI) és la incapacitat d'una planta hermafrodita per a produir llavors per l'autopolinització encara que presenti gàmetes viables.

Nou!!: Dominància genètica і Autoincompatibilitat · Veure més »

Autosòmica recessiva

Combinacions de gàmetes en l'herència autosòmica recessiva. Els individus afectats en vermell. L'herència autosòmica recessiva descriu un dels patrons d'herència clàssics o mendelians i es caracteritza per no presentar el fenomen de dominància genètica.

Nou!!: Dominància genètica і Autosòmica recessiva · Veure més »

Ètnies de l'Afganistan

Mapa de l'Agència Central d'Intel·ligència que mostra el territori de l'assentament de grups i subgrups ètnics a l'Afganistan el 2005 L'Afganistan és una societat multiètnica i majoritàriament tribal.

Nou!!: Dominància genètica і Ètnies de l'Afganistan · Veure més »

Barrera hematoencefàlica

Representació esquemàtica de la barrera hematoencefàlica Diferents tipus de transport de substàncies a través de la barrera hematoencefàlica La barrera hematoencefàlica (BHE) és un sistema cel·lular especialitzat present al cervell de tots els tetràpodes (vertebrats terrestres), que separa la sang sistèmica circulant del fluid extracel·lular cerebral en el sistema nerviós central (SNC).

Nou!!: Dominància genètica і Barrera hematoencefàlica · Veure més »

Boca

La boca, també coneguda com a cavitat bucal o cavitat oral, és l'orifici per on ingerim l'aliment.

Nou!!: Dominància genètica і Boca · Veure més »

Bosc Humit del Gran Os

El Bosc Humit del Gran Os (en anglès Great Bear Rainforest) és un bosc temperat humit a la costa del Pacífic de la Columbia Britànica, Canadà, que comprèn 6,4 milions d'hectàrees.

Nou!!: Dominància genètica і Bosc Humit del Gran Os · Veure més »

Braquidactília

La braquidactília, del grec βραχύς ('braquis' «curt») seguit de δάκτυλος ('dactilos' «dit»), és una malformació genètica que causa dits desproporcionadament curts tan a les mans com en els peus.

Nou!!: Dominància genètica і Braquidactília · Veure més »

Carl Correns

Carl Erich Correns (Múnic, 10 de setembre de 1864 - Berlín, 14 de febrer de 1933) va ser un botànic i genetista alemany, notable sobretot pel seu descobriment independent dels principis de l'herència, i per la seva redescoberta dels treballs anteriors de Gregor Mendel sobre aquest tema, que aconseguí de forma simultània, però independent, dels botànics Erich von Tschermak-Seysenegg i Hugo de Vries.

Nou!!: Dominància genètica і Carl Correns · Veure més »

Catalasa

La catalasa és un enzim que es troba en organismes vius i catalitza la descomposició del peròxid d'hidrogen (H₂0₂) en oxigen i aigua.

Nou!!: Dominància genètica і Catalasa · Veure més »

Càncer de fetge

El càncer hepàtic és un tipus de càncer que sorgeix al fetge, ja sigui com a.

Nou!!: Dominància genètica і Càncer de fetge · Veure més »

Cànids

Els cànids (Canidae; del llatí, canis, 'gos') és una família biològica de gossos carnívors.

Nou!!: Dominància genètica і Cànids · Veure més »

Ceratina

Les ceratines o queratines són una família de proteïnes no solubles en aigua, fibroses i de funció estructural amb la capacitat d'endurir extremadament el teixit en el qual s'acumula (banyes del rinoceront).

Nou!!: Dominància genètica і Ceratina · Veure més »

Cerumen

Cerumen en un hisop de cotó El cerumen o cera de les orelles és una substància groguenca i cerosa secretada en el conducte auditiu humà i en el de molts altres mamífers.

Nou!!: Dominància genètica і Cerumen · Veure més »

Cirrosi hepàtica

La cirrosi hepàtica, cirrosi de Laennec, o simplement cirrosi és una malaltia del fetge caracteritzada per la substitució de teixit del fetge per fibrosi, cicatrius i nòduls de regeneració (protuberàncies que es produeixen com a resultat d'un procés en el qual es regenera el teixit danyat).

Nou!!: Dominància genètica і Cirrosi hepàtica · Veure més »

Color dels ulls

Mirada d'una persona amb ulls de color verd. El color dels ulls és un caràcter fenotípic determinat per la quantitat i el tipus de pigment de l'iris.

Nou!!: Dominància genètica і Color dels ulls · Veure més »

Cor

El cor és un òrgan muscular anatòmicament complex, que impulsa la sang a través dels vasos sanguinis del sistema circulatori, la qual proveeix les cèl·lules de l'organisme amb oxigen i nutrients.

Nou!!: Dominància genètica і Cor · Veure més »

Corea acantocítica

La corea acantocítica (ChAc, també anomenada coreoacantositosi), és una malaltia hereditària poc comuna causada per una mutació del gen que dirigeix les proteïnes estructurals en els glòbuls vermells de la sang.

Nou!!: Dominància genètica і Corea acantocítica · Veure més »

Coroiderèmia

La coroiderèmia és una malaltia ocular hereditària que es manifesta per disminució progressiva de la visió que afecta a tots dos ulls i comença a fer acte de presència en la primera o segona dècada de la vida.

Nou!!: Dominància genètica і Coroiderèmia · Veure més »

Daltonisme

Traducció de la Wikipedia en castellà. El daltonisme és una alteració dorigen genètic que afecta la capacitat de distingir els colors.

Nou!!: Dominància genètica і Daltonisme · Veure més »

Deficiència d'alfa-1-antitripsina

La deficiència d'alfa-1-antitripsina és un trastorn genètic autosòmic codominant, no lligat al sexe, causat per un defecte de producció d'alfa-1-antitripsina (DpA1AT); el qual dona lloc a una disminució de l'activitat de l'A1AT en la sang i els pulmons, i a un dipòsit d'A1AT anormal en les cèl·lules del fetge.

Nou!!: Dominància genètica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina · Veure més »

Deficiència d'antitrombina III

La deficiència d'antitrombina III (abreujada deficiència d'AT-III) és una deficiència d'antitrombina III.

Nou!!: Dominància genètica і Deficiència d'antitrombina III · Veure més »

Deficiència d'isomerasa de triosfosfat

La deficiència d'isomerasa de triosfosfat és un rar trastorn metabòlic autosòmic recessiu que es va descriure inicialment el 1965.

Nou!!: Dominància genètica і Deficiència d'isomerasa de triosfosfat · Veure més »

Degeneració macular congènita

La degeneració macular congènita (DMC), distròfia vitel·liforme macular de Best, degeneració vitel·lina de Best o, senzillament, malaltia de Best, és un trastorn hereditari ocular autosòmic dominant que provoca una pèrdua progressiva de la vista i que té diversos estadis evolutius apreciables efectuant un examen del fons de l'ull i/o una tomografia de coherència òptica.

Nou!!: Dominància genètica і Degeneració macular congènita · Veure més »

Depressió endogàmica

La depressió endogàmica o depressió de consanguinitat és una reducció de l'aptitud dins una població com a resultat d'encreuaments entre individus relacionats.

Nou!!: Dominància genètica і Depressió endogàmica · Veure més »

Discapacitat intel·lectual

Pacient infantil d'escafocefàlia el 1923. Una discapacitat intel·lectual, retard mental o deficiència mental és el que es considera que té una persona amb funcions cognitives significativament inferiors a les de la mitjana de la població i de manera que a més aquestes limitin la seva conducta adaptativa, com per exemple tenir cura d'ella mateixa o les habilitats socials.

Nou!!: Dominància genètica і Discapacitat intel·lectual · Veure més »

Disferlina

Representació de la disferlina. La disferlina (dysferlin en anglès) és una proteïna de la família de les ferlines que se sintetitza gràcies a la informació que conté el gen DYSF, situat al braç curt del cromosoma 2.

Nou!!: Dominància genètica і Disferlina · Veure més »

Disostosi clidocranial

La disostosi clidocranial, també anomenada displàsia clidocranial, és una malaltia rara d'origen genètic que es caracteritza per diferents anomalies que afecten el desenvolupament dels ossos, principalment el crani i les clavícules, associades a alteracions en el procés de formació de les dents.

Nou!!: Dominància genètica і Disostosi clidocranial · Veure més »

Distròfia de cons i bastons

La distròfia de cons i bastons és una malaltia hereditària que afecta a l'ull i provoca pèrdua de visió.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia de cons i bastons · Veure més »

Distròfia miotònica de Steinert

La distròfia miotònica (DM), també coneguda com a distròfia miotònica de tipus 1, DM1, és una malaltia hereditària autosòmica dominant, multisistèmica crònica, de progressió lenta i de heredabilitat altament variable que es pot manifestar a qualsevol moment de la vida des del naixement a la vellesa; tant en homes com en dones.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia miotònica de Steinert · Veure més »

Distròfia muscular

Les distròfies musculars (MD) són un grup de malalties neuromusculars que es comporten un augment de la debilitat i la ruptura dels músculs esquelètics amb el pas del temps.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia muscular · Veure més »

Distròfia muscular congènita per dèficit de lamina A/C

La distròfia muscular congènita (DMC) per dèficit de lamina A/C, també coneguda com a L-CMD, és una distròfia muscular congènita associada al gen LMNA o distròfia muscular Emery-Dreifuss II és una malaltia que s'engloba en les laminopaties.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia muscular congènita per dèficit de lamina A/C · Veure més »

Distròfia muscular de cintures

La distròfia muscular de cintures (o LGMD per Limb-girdle muscular dystrophy) és un grup genèticament i clínicament heterogeni de distròfies musculars rares.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia muscular de cintures · Veure més »

Distròfia neuroaxonal infantil

La distròfia neuroaxonal infantil és un trastorn autosòmic recessiu rar que afecta principalment el sistema nerviós.

Nou!!: Dominància genètica і Distròfia neuroaxonal infantil · Veure més »

Dits del peu

Els dits del peu són cada un dels apèndixs en que acaben els peus dels humans. Els animals, com ara els gats, que caminen sobre els seus dits són anomenats digitígrads. Els éssers humans, i altres animals que caminen sobre les soles dels seus peus, són anomenats plantígrads; els animals ungulígrads són els que caminen sobre peülles en les puntes dels seus dits.

Nou!!: Dominància genètica і Dits del peu · Veure més »

Dominant (desambiguació)

* Dret: Abús de posició dominant, pràctica consistent en fer servir una posició de domini en un mercat per tal de fixar els preus sense tenir en compte la relació entre oferta i demanda.

Nou!!: Dominància genètica і Dominant (desambiguació) · Veure més »

Dominància incompleta

La dominància incompleta és la interacció genètica en la qual els homozigots són fenotípicament diferents als heterozigots.

Nou!!: Dominància genètica і Dominància incompleta · Veure més »

Dragó lleopard

El dragó lleopard (Eublepharis macularius) és una espècie de sauròpsid (rèptil) escatós de la família dels eublefàrids, nocturn i terrestre, propi dels deserts del sud de l'Afganistan, del Pakistan i de les zones nord-occidentals de l'Índia.

Nou!!: Dominància genètica і Dragó lleopard · Veure més »

Dril

El dril (Mandrillus leucophaeus) és un primat africà.

Nou!!: Dominància genètica і Dril · Veure més »

Ductus arteriós persistent

El ductus arteriós persistent (DAP) és la permanència de la comunicació vascular entre l'artèria pulmonar i l'artèria aorta descendent.

Nou!!: Dominància genètica і Ductus arteriós persistent · Veure més »

Dulcitol

El dulcitol (galactitol) és un alcohol de sucre, el producte reductor de la galactosa.

Nou!!: Dominància genètica і Dulcitol · Veure més »

Endocarditis infecciosa

L'endocarditis infecciosa (EI) és una infecció de la superfície interna del cor (l'endocardi) i de les vàlvules.

Nou!!: Dominància genètica і Endocarditis infecciosa · Veure més »

Epístasi

L'epístasi és el terme que defineix la relació entre diferents gens de manera que l'acció d'un dels gens és canviada per la d'un altre gen o un nombre d'ells.

Nou!!: Dominància genètica і Epístasi · Veure més »

Epidermòlisi ampul·lar

Lepidermòlisi ampul·lar (en anglès, Epidermolysis bullosa, EB) és un grup d'alteracions genètiques que donen lloc a una excesiva fragilitat de la pell i les membranes mucoses.

Nou!!: Dominància genètica і Epidermòlisi ampul·lar · Veure més »

Esclerosi tuberosa

Désiré-Magloire Bourneville L'esclerosi tuberosa (ET), coneguda també amb els noms de síndrome de Bourneville Pringle, tuberoesclerosi o epiloia, és una malaltia pediàtrica i d'origen genètic que consisteix en el creixement de tumors benignes i malformacions a diferents òrgans del cos humà (cervell, cor, ulls, pulmons, ronyons, pell, etc.). Va ser descoberta l'any 1880 per Désiré-Magloire Bourneville.

Nou!!: Dominància genètica і Esclerosi tuberosa · Veure més »

Esclerostina

L'Esclerostina és una proteïna que en humans està codificada pel gen SOST.

Nou!!: Dominància genètica і Esclerostina · Veure més »

Esferocitosi hereditària

L'esferocitosi hereditària (EH) és una malaltia autosòmica dominant, també coneguda com la síndrome de Chauffard-Minkowski, que produeix un tipus específic d'anèmia hemolítica acompanyat d'icterícia i esplenomegàlia.

Nou!!: Dominància genètica і Esferocitosi hereditària · Veure més »

Espongiosi medul·lar renal

La malaltia de Cacchi-Ricci (MCR), nefroespongiosi, èctasi precalicilar difusa o espongiosi medul·lar renal, és un trastorn congènit rar dels ronyons caracteritzat per la dilatació quística dels túbuls col·lectors en un o tots dos ronyons, generalment acompanyada de nefrocalcinosi, acidosi tubular renal distal i hipocitratúria (baixa concentració de citrat a l'orina).

Nou!!: Dominància genètica і Espongiosi medul·lar renal · Veure més »

Esteatosi hepàtica

L'esteatosi hepàtica, també coneguda com a lipoïdosi hepàtica, és una condició patològica potencialment reversible amb vacúols de triacilglicerols de mida diversa que s'acumulen en les cèl·lules del fetge a través del procés d'esteatosi (emmagatzematge excessiu de greix).

Nou!!: Dominància genètica і Esteatosi hepàtica · Veure més »

Factor Rh

Macaco rhesus El factor Rh és una proteïna integral de la membrana aglutinògena dels glòbuls vermells.

Nou!!: Dominància genètica і Factor Rh · Veure més »

Factor V

El factor V (anomenat proaccelerina o factor làbil abans de la classificació dels factors de coagulació amb números romans) és una glicoproteïna del sistema de la coagulació sintetitzada pel fetge i els histiòcits del sistema reticuloendotelial.

Nou!!: Dominància genètica і Factor V · Veure més »

Factor VIII

El factor VIII de coagulació, també conegut amb el nom de factor anti-hemofílic A, és una glucoproteïna continguda en el plasma sanguini (aprox. 0.1mg/dl) que actua com un dels cofactors de la cascada de la coagulació.

Nou!!: Dominància genètica і Factor VIII · Veure més »

Fenilcetonúria

La fenilcetonúria o idiòcia fenilpirúvica (pel seu nom en anglès també anomenada PKU, Phenylketonuria) és una malaltia genètica autosòmica recessiva del metabolisme caracteritzada per una mutació del gen que sintetitza l'enzim hepàtic fenilalanina hidroxilasa (PAH), que en provoca la disfuncionalitat.

Nou!!: Dominància genètica і Fenilcetonúria · Veure més »

Fetge

El fetge és un òrgan de l'aparell digestiu i del sistema metabòlic dels vertebrats.

Nou!!: Dominància genètica і Fetge · Veure més »

Fibrosi quística

La fibrosi quística (abreviatura FQ), també coneguda com a mucoviscidosi (del llatí muccus, "moc", i viscōels seus, "aferrissós"), és una malaltia hereditària freqüent que afecta a l'organisme de forma generalitzada, causant discapacitat progressiva i mort prematura.

Nou!!: Dominància genètica і Fibrosi quística · Veure més »

Gat calicó

Un gat calicó és un gat domèstic amb una coloració característica al pelatge.

Nou!!: Dominància genètica і Gat calicó · Veure més »

Gat manx

El gat manx (kayt Manninagh o stubbin, en manx) és una raça de gat (Felis Catus) originari de l'illa de Man,amb una mutació natural de la columna vertebral que fa que se'ls hi escurci la cua.

Nou!!: Dominància genètica і Gat manx · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Nou!!: Dominància genètica і Gen · Veure més »

Gen supressor de tumors

Un gen supressor de tumors, gen oncoinhibidor o antioncogen és un gen que redueix la probabilitat que una cèl·lula d'un organisme multicel·lular es transformi en una cèl·lula cancerosa.

Nou!!: Dominància genètica і Gen supressor de tumors · Veure més »

Genètica

La genètica és la branca de la biologia que estudia els gens, la variació genètica i l'herència genètica en els éssers vius.

Nou!!: Dominància genètica і Genètica · Veure més »

Genètica mendeliana

La Genètica de Mendel, Genètica Mendeliana o Les lleis de Mendel són el conjunt de regles bàsiques sobre la transmissió per herència genètica de les característiques dels organismes parentals als seus fills.

Nou!!: Dominància genètica і Genètica mendeliana · Veure més »

Geniospasme

El geniospasme és un trastorn del moviment del múscul mentalis.

Nou!!: Dominància genètica і Geniospasme · Veure més »

Genoma humà

El genoma humà és el genoma dHomo sapiens, és a dir, les seqüències que contenen els 23 parells de cromosomes en el nucli de cada cèl·lula humana diploide.

Nou!!: Dominància genètica і Genoma humà · Veure més »

Glicogenosi

Les glicogenosis (GSD, de l'anglès “Glycogen Storage Disease”) són trastorns hereditaris, habitualment autosòmics recessius, que afecten al metabolisme del glicogen.

Nou!!: Dominància genètica і Glicogenosi · Veure més »

Glicogenosi de tipus I

La glicogenosi de tipus I o malaltia de Von Gierke és una malaltia metabòlica poc freqüent, hereditària autosòmica recessiva, provocada per un acumulació anormal de glicogen.

Nou!!: Dominància genètica і Glicogenosi de tipus I · Veure més »

Granuloma

Clivella (dermatologia) El mot granuloma és un terme emprat en medicina per anomenar una massa quasi esfèrica de cèl·lules immunes que formen un encapsulament aïllant entorn d'elements aliens al cos que el sistema immunitari és incapaç d'eliminar.

Nou!!: Dominància genètica і Granuloma · Veure més »

Gregor Mendel

Gregor Mendel (Heinzendorf, Imperi Austríac, 20 o 22 de juliol de 1822-Brünn, Imperi Austrohongarès, 6 de gener de 1884) fou un religiós de l'Orde de Sant Agustí i naturalista, professor de ciències naturals a l'escola primària de Brno, que va realitzar experiments d'hibridació cultivant pèsols, fent encreuaments per pol·linització artificial.

Nou!!: Dominància genètica і Gregor Mendel · Veure més »

Hèrnia inguinal

Ecografia d'una hèrnia inguinal sac escrotal. Reproducció didàctica en cera. S. XIX Una hèrnia inguinal, és una hèrnia (una protrusió) del contingut de la cavitat abdominal a través del canal inguinal.

Nou!!: Dominància genètica і Hèrnia inguinal · Veure més »

Híbrid

''Laburnum × watereri'', híbrid cultivat de l'arbust ''Laburnum'' Un híbrid és un organisme viu procedent de l'encreuament sexual entre dues espècies diferents o varietats biològiques: espècies (creuament intraespecífic); espècies (creuaments interespecífics) o gèneres (creuament intergenèric) diferents.

Nou!!: Dominància genètica і Híbrid · Veure més »

Hemangioma cavernós del sistema nerviós central

L'hemangioma cavernós del sistema nerviós central és un hemangioma cavernós que sorgeix en el sistema nerviós central (SNC).

Nou!!: Dominància genètica і Hemangioma cavernós del sistema nerviós central · Veure més »

Hemofília

Lhemofília és un conjunt de malalties hereditàries ocasionades per la carència o defecte d'algun factor de coagulació, com ara el factor VIII a l'hemofília A i el factor IX a l'hemofília B. En contra del que es pensa comunament, la síndrome més comuna no és la presència d'hemorràgies espontànies, sinó la formació d'hematomes a causa de traumatismes o cops menors; l'agregació plaquetària no està alterada en les persones hemofíliques, el temps de sagnat Ivy és normal.

Nou!!: Dominància genètica і Hemofília · Veure més »

Hepatitis

Lhepatitis és la inflamació del fetge caracteritzada per la presència de cèl·lules inflamatòries en el teixit de l'òrgan.

Nou!!: Dominància genètica і Hepatitis · Veure més »

Herència (desambiguació)

* Biologia.

Nou!!: Dominància genètica і Herència (desambiguació) · Veure més »

Herència genètica

Lherència genètica és el fenomen de transmissió d'un conjunt de caràcters congènits que té, en potència o en realitat, un individu d'una determinada espècie.

Nou!!: Dominància genètica і Herència genètica · Veure més »

Herència lligada al sexe

L'herència lligada al sexe o gonosòmica és aquell tipus herència genètica en la qual, el gen (o gens) que determinen un determinat tret, es troben en el del cromosoma sexual (el cromosoma X en la part no homòloga —la que no recombina en condicions normals— en els mamífers; en el cromosoma Y o en el citoplasma matern).

Nou!!: Dominància genètica і Herència lligada al sexe · Veure més »

Hipercolesterolèmia familiar

La hipercolesterolèmia familiar (HF) és un trastorn genètic caracteritzat per nivells alts de colesterol, concretament nivells molt alts del colesterol de lipoproteïnes de baixa densitat (colesterol LDL), a la sang i malalties cardiovasculars primerenques.

Nou!!: Dominància genètica і Hipercolesterolèmia familiar · Veure més »

Hipertèrmia maligna

La hipertèrmia maligna (HM) és una afecció potencialment mortal poc freqüent que generalment es desencadena per l'exposició a certs medicaments que es fan servir per a l'anestèsia general - específicament els agents anestèsics inhalats i succinilcolina, un blocador neuromuscular.

Nou!!: Dominància genètica і Hipertèrmia maligna · Veure més »

Hipertriptofanemia

La hipertriptofanèmia és un trastorn metabòlic autosòmic recessiu rar (amb una prevalença inferior a 1 cas per milió) que produeix una acumulació massiva d’ aminoàcids triptòfan a la sang, amb símptomes associats i triptofanúria (-uria denota “a l’ orina ”).

Nou!!: Dominància genètica і Hipertriptofanemia · Veure més »

Homozigot

Quan es diu que un organisme és homozigòtic respecte a un gen específic, significa que té dues còpies idèntiques d'aquest gen per un tret donat en els dos cromosomes homòlegs (per exemple, un genotip és AA o aa).

Nou!!: Dominància genètica і Homozigot · Veure més »

Ictiosi

La ictiosi és una família de trastorn de la pell genètic caracteritzat per una pell seca, engrossida i escamosa.

Nou!!: Dominància genètica і Ictiosi · Veure més »

Ictiosi vulgar

La ictiosis vulgar (també coneguda com a ictiosi autosòmica dominant i ictiosi simple per la forma lleu) és un trastorn de la pell que causa una pell seca i escamosa.

Nou!!: Dominància genètica і Ictiosi vulgar · Veure més »

Immunodeficiència

La immunodeficiència és un estat patològic en el qual el sistema immunitari és incapaç de desenvolupar una resposta immunitària adequada davant la presència d'un antigen estrany i aquest no és eliminat del cos.

Nou!!: Dominància genètica і Immunodeficiència · Veure més »

Immunodeficiència combinada greu

La immunodeficiència combinada greu (ICG, en anglès: SCID, severe combined immunodeficiency), abans anomenada síndrome de Glanzmann–Riniker o alimfoplàsia tímica, és un grup de malalties hereditàries del sistema immunitari originades per mutacions en diversos gens que poden tenir diferents manifestacions clíniques.

Nou!!: Dominància genètica і Immunodeficiència combinada greu · Veure més »

Incest

L'incest és la pràctica de relacions sexuals entre parents en primer i segon grau.

Nou!!: Dominància genètica і Incest · Veure més »

Infart cerebral

Un infart cerebral és un tipus d'accident vascular cerebral en què hi ha una lesió del parènquima cerebral, cerebel·lós o del tronc de l'encèfal que causa un dèficit neurològic derivat d'una disminució rellevant del flux sanguini en aquestes estructures del sistema nerviós central.

Nou!!: Dominància genètica і Infart cerebral · Veure més »

Insomni familiar letal

Linsomni familiar letal (IFL), malaltia coneguda també com a insomni familiar fatal (IFF), és una malaltia hereditària autosòmica dominant molt estranya que afecta el cervell.

Nou!!: Dominància genètica і Insomni familiar letal · Veure més »

Labrador retriever

El labrador retriever és una raça de gos cobrador originari de la península canadenca de Terranova.

Nou!!: Dominància genètica і Labrador retriever · Veure més »

Lactasa

La lactasa (també anomenada LPH o lactase-phlorizin hydrolase) és un enzim de tipus β-galactosidasa produït durant la infància de tots els mamífers.

Nou!!: Dominància genètica і Lactasa · Veure més »

Leucodistròfia metacromàtica

La leucodistròfia metacromàtica MLD, també anomenada deficiència d'arilsulfatasa A, és una malaltia d'emmagatzematge lisosomal, que es classifica de forma comuna dins de la família de les leucodistròfies.

Nou!!: Dominància genètica і Leucodistròfia metacromàtica · Veure més »

Lleó

El lleó (Panthera leo) és una espècie de mamífer carnívor de la família dels fèlids.

Nou!!: Dominància genètica і Lleó · Veure més »

Malaltia d'Alexander

La malaltia d'Alexander és una malaltia genètica extremadament rara, normalment d'aparició en la infància i pertanyent al grup de les leucodistròfies.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia d'Alexander · Veure més »

Malaltia de Canavan

La malaltia de Canavan o deficiència d'aspartoacilasa o deficiència d'aminoacilasa 2, és una malaltia hereditària, autosòmica recessiva Es detecta als 5 mesos d'edat.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Canavan · Veure més »

Malaltia de Charcot-Marie-Tooth

La malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) és un dels trastorns desmielinitzants hereditaris més comuns que afecta aproximadament a 1 de cada 2.500 persones als Estats Units.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Charcot-Marie-Tooth · Veure més »

Malaltia de Danon

La malaltia de Danon és una malaltia minoritària que pertany al grup de les malalties lisosomals també conegudes com a lysosomal storage disorders (LSD) que representen un grup d'almenys 40 malalties genètiques, cada una de les quals prové de la deficiència d'una o més proteïnes encarregades de la degradació de macromolècules als lisosomes.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Danon · Veure més »

Malaltia de Huntington

La malaltia de Huntington, corea de Huntington o corea crònica progressiva o corea hereditària, és una malaltia neurodegenerativa que afecta els ganglis basals del cervell.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Huntington · Veure més »

Malaltia de Machado-Joseph

La malaltia de Machado-Joseph (MJ), també anomenada atàxia espinocerebel·losa de tipus 3, és una atàxia hereditària rara.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Machado-Joseph · Veure més »

Malaltia de Niemann-Pick

La malaltia de Niemann-Pick o trastorn de Niemann-Pick és una alteració del metabolisme dels greixos d'origen genètic que comporta problemes motors i retard mental.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Niemann-Pick · Veure més »

Malaltia de Parkinson

La malaltia de Parkinson és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut que fou descrita pel metge anglès James Parkinson l'any 1817.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Parkinson · Veure més »

Malaltia de Rendu-Osler-Weber

La síndrome o malaltia de Rendu-Osler-Weber, o telangièctasi hemorràgica hereditària (HHT de l'anglès Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia), és un rar trastorn genètic autosòmic dominant que condueix a la formació de vasos sanguinis anormals a la pell, membranes mucoses i sovint en òrgans com com els pulmons, el fetge i el cervell.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Rendu-Osler-Weber · Veure més »

Malaltia de Stargardt

La malaltia de Stargardt, també coneguda com a distròfia macular juvenil, és una malaltia ocular hereditària que es caracteritza per una degeneració macular, la màcula és la zona central de la retina dotada de la màxima sensibilitat que permet la visió fina dels detalls.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Stargardt · Veure més »

Malaltia de Strumpell

La malaltia de Strumpell és la forma més habitual de paraplegia espàstica hereditària.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Strumpell · Veure més »

Malaltia de Wilson

La malaltia de Wilson o degeneració hepatolenticular és una malaltia hereditària autosòmica recessiva amb una incidència d'aproximadament 1 nou cas per cada 30.000 persones en la majoria de zones del planeta, i amb una preponderància en la població masculina.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia de Wilson · Veure més »

Malaltia granulomatosa crònica

La malaltia granulomatosa crònica (MGC) (també coneguda com a síndrome Bridges–Good, trastorn granulomatós crònic i síndrome de Quie) és un grup divers de malalties hereditàries en què algunes cèl·lules del sistema immunitari tenen dificultats per formar els compostos reactius d'oxigen (la majoria pel radical superòxid degut a un NADPH oxidasa defectuós del fagòcit) utilitzat per matar a certs patògens ingerits.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia granulomatosa crònica · Veure més »

Malaltia periodontal

La malaltia periodontal (MP) és un procés infecciós bucal de tipus bacterià que en casos greus pot acabar amb la pèrdua de les dents.

Nou!!: Dominància genètica і Malaltia periodontal · Veure més »

Marsopa de Califòrnia

La marsopa de Califòrnia (Phocoena sinus) és una espècie de cetaci odontocet de la família Phocoenidae, una de les sis espècies de marsopa.

Nou!!: Dominància genètica і Marsopa de Califòrnia · Veure més »

Mendelian Inheritance in Man

El projecte Mendelian Inheritance in Man (Herència Mendeliana en els Humans) és una base de dades que cataloga totes les malalties conegudes amb un component genètic, i - quan sigui possible - enllaços als gens rellevants del genoma humà.

Nou!!: Dominància genètica і Mendelian Inheritance in Man · Veure més »

Miocardiopatia hipertròfica

La miocardiopatia hipertròfica (MCH, o MCHO quan és obstructiva) o cardiomiopatia hipertròfica és una malaltia en la qual les parets del cor s'engrosseixen sense una causa òbvia.

Nou!!: Dominància genètica і Miocardiopatia hipertròfica · Veure més »

Monilethrix

Monilethrix és una malaltia rara autosòmica dominant del pèl que dona com a resultat que els pèls siguin fràgils, curts i trencats.

Nou!!: Dominància genètica і Monilethrix · Veure més »

MSH6

El gen MSH6, altrament conegut com a G-T binding protein, G/T mismatch-binding protein o GTBP, codifica per a una proteïna que participa en la reparació dels errors originats en la replicació de l'ADN.

Nou!!: Dominància genètica і MSH6 · Veure més »

Nebulina

La nebulina és una proteïna que uneix l'actina que es localitza al filament prim dels sarcòmers del múscul esquelètic.

Nou!!: Dominància genètica і Nebulina · Veure més »

Neoplàsia endocrina múltiple

El terme neoplàsia endocrina múltiple (MEN de l'anglès Multiple endocrine neoplasia) engloba diversos síndromes diferents amb tumors de glàndules endocrines, cadascun amb el seu propi patró característic.

Nou!!: Dominància genètica і Neoplàsia endocrina múltiple · Veure més »

Nervi

Un nervi és una estructura en forma de cordó constituïda principalment per axons i les cèl·lules glials associades, agrupats en fibres nervioses i reunits en fascicles per mitjà de teixit conjuntiu.

Nou!!: Dominància genètica і Nervi · Veure més »

Neurofibromatosi

La neurofibromatosi és un trastorn genètic del sistema nerviós que afecta principalment al desenvolupament i creixement dels teixits nerviosos.

Nou!!: Dominància genètica і Neurofibromatosi · Veure més »

Neurofibromatosi tipus 1

La neurofibromatosi tipus I, neurofibromatosi perifèrica o malaltia de Von Recklinghausen, és el tipus més freqüent de neurofibromatosi i va ser descrita per primera vegada el 1882 per Friedrich Daniel von Recklinghausen, un patòleg alemany.

Nou!!: Dominància genètica і Neurofibromatosi tipus 1 · Veure més »

Neuropatia perifèrica

La neuropatia perifèrica (NP) és un terme general usat per referir-se al dany dels nervis del sistema nerviós perifèric, un dany que pot ser causat per problemes en els mateixos nervis o ser la conseqüència d'una malaltia sistèmica (que afecta a tot el cos).

Nou!!: Dominància genètica і Neuropatia perifèrica · Veure més »

Oïda absoluta

L'oïda absoluta es refereix a l'habilitat d'identificar una nota pel seu nom sense l'ajuda d'una nota referencial, o ser capaç de produir exactament una nota sol·licitada (cantant) sense cap referència.

Nou!!: Dominància genètica і Oïda absoluta · Veure més »

Onicogrifosi

La onicogrifosi és una hipertròfia que pot produir ungles semblants a unes urpes o una banya de moltó.

Nou!!: Dominància genètica і Onicogrifosi · Veure més »

Osteoblast

Un osteoblast és la cèl·lula encarregada de la síntesi del component orgànic de la matriu òssia.

Nou!!: Dominància genètica і Osteoblast · Veure més »

Osteogènesi imperfecta

L'osteogènesi imperfecta (també anomenada malaltia dels ossos de vidre) és un trastorn congènit, és a dir, present en néixer, que es caracteritza per una fragilitat d'os excessiva, com a conseqüència d'una deficiència congènita en l'elaboració d'una proteïna, el col·lagen tipus I. Els qui porten el defecte tenen menys col·lagen del normal o és d'una menor qualitat i com és una proteïna important en l'estructura dels ossos, causa una fragilitat i debilitat poc usual dels ossos.

Nou!!: Dominància genètica і Osteogènesi imperfecta · Veure més »

Otosclerosi

L'otosclerosi és una malaltia amb herència autosòmica dominant que cursa amb una formació d'os mineralitzat localitzat a la càpsula laberíntica, i en especial a la finestra oval, produint una anquilosi a la part anterior de la platina de l'estrep.

Nou!!: Dominància genètica і Otosclerosi · Veure més »

Ovella negra

Una ovella negra entre un ramat d'ovelles blanques. Ovella negra és un modisme que descriu un membre diferent i poc respectable d'un grup, especialment dins d'una família.

Nou!!: Dominància genètica і Ovella negra · Veure més »

Oxalosi

Loxalosi és una malaltia causada pel dipòsit d'oxalat de calci als teixits.

Nou!!: Dominància genètica і Oxalosi · Veure més »

Pantera negra

Una «pantera negra», un jaguar melànic. La pantera negra és una variació negra (melanisme) de diverses espècies de grans felins, especialment del lleopard (Panthera pardus) i del jaguar (Panthera onca).

Nou!!: Dominància genètica і Pantera negra · Veure més »

Paraplegia espàstica hereditària

La paraplegia espàstica hereditària (PEH) és un grup de malalties genètiques, la característica principal de les quals és un trastorn progressiu de la marxa.

Nou!!: Dominància genètica і Paraplegia espàstica hereditària · Veure més »

Paràlisi periòdica hiperkalèmica

La paràlisi periòdica hiperkalèmica és una rara malaltia d'origen genètic i transmissió autosòmica dominant que es caracteritza per episodis repetitius de debilitat o paràlisi muscular que afecten sobretot a les extremitats, associada a nivells elevats de potassi en sang.

Nou!!: Dominància genètica і Paràlisi periòdica hiperkalèmica · Veure més »

Paul L. Modrich

Paul Lawrence Modric (Raton, Nou Mèxic -EUA- 13 juny de 1946) és un professor James B. Duke estatunidenc de Bioquímica a la Universitat de Duke especialitzat en la bioquímica de l'àcid nucleic, la biologia del càncer, els orígens de les mutacions i investigador sobre la reparació genètica al Howard Hughes Medical Institute, conegut pels seus estudis sobre el mecanisme de reparació de l'ADN.

Nou!!: Dominància genètica і Paul L. Modrich · Veure més »

Pèl-roig

Cabells rossos, pèl-rojos i castanys Bessons univitel·lins pèl-rojos El pèl-roig és un color de pèl diferent del cabell ros i el cabell castany, producte d'una mutació genètica coneguda com a rutilisme i caracteritzada per un alt nivell de feomelanina i baix d'eumelanina.

Nou!!: Dominància genètica і Pèl-roig · Veure més »

Pelatge palomino

Cavall amb capa palomino. El palomino és una capa equina de color ocre daurat amb les crineres i cua de color blanc argentat, característica de les races americanes.

Nou!!: Dominància genètica і Pelatge palomino · Veure més »

Plexe nerviós

Plexes espinals (etiquetats a la dreta), amb els principals nervis (etiquetats a l'esquerra) Un plexe nerviós és una xarxa de nervis que s'interseccionen.

Nou!!: Dominància genètica і Plexe nerviós · Veure més »

Polineuropatia amiloïdòtica familiar

La polineuropatia amiloïdòtica familiar (PAF), síndrome d'Andrade o amiloïdosi hereditària relacionada amb la transtiretina, és una malaltia genètica que afecta el sistema nerviós perifèric i s'hereta de pares a fills amb un patró autosòmic dominant.

Nou!!: Dominància genètica і Polineuropatia amiloïdòtica familiar · Veure més »

Protanopia

Espectre de color d'una persona amb protanopia La protanopia (també anomenada protanòpsia o dicromàcia vermella) és una condició genètica associada al daltonisme que consisteix en l'absència de les cèl·lules fotoreceptores de la retina que fan possible la percepció del color vermell.

Nou!!: Dominància genètica і Protanopia · Veure més »

Proteïna fosfatasa 1D

La proteïna fosfatasa 1D (sovint presentada també com PPM1D, JDVS, WIP1, IDDGIP o PP2C-DELTA) és un enzim codificat en humans pel gen PPM1D.

Nou!!: Dominància genètica і Proteïna fosfatasa 1D · Veure més »

Pseudohipoaldosteronisme tipus II

El pseudohipoaldosteronisme tipus II, també anomenat síndrome de Gordon, es caracteritza per ocasionar problemes per regular la quantitat de sodi i potassi del cos.

Nou!!: Dominància genètica і Pseudohipoaldosteronisme tipus II · Veure més »

Quilomicró

apolipoproteïnes, són les que caracteritzen cada lipoproteïna. '''T''': triacilglicèrid; '''C''' (colesterol). En verd i groc: fosfolípids, el cap (en verd) es dirigeix a l'exterior, on el medi és aquós, mentre que la resta (en groc) està encarat cap al medi lipídic. La forma esfèrica és la més hidrodinàmica i la que permet un contingut major en una superfície de contorn menor. Els quilomicrons o ULDL (acrònim anglès corresponent a Ultra Low-Density Lipoproteins) són lipoproteïnes que se sintetitzen a les cèl·lules absorbents del budell.

Nou!!: Dominància genètica і Quilomicró · Veure més »

Rabicano

Cavall de pura raça àrab de pelatge alatzà-rabicano. ''(Imatge per cortesia d' Amentaah Egyptian Arabians).'' Cua d'un cavall alatzà-rabicano mostrant els pèls blancs ordenats al voltant de la base de la cua (en anglès "coon tail" o "skunk tail") El rabicano o rubican és aquell pelatge que sobre qualsevol pelatge de base, mostren una certa quantitat de pèls blancs "afegits" i, molt sovint, tenen blanca la base de la cua.

Nou!!: Dominància genètica і Rabicano · Veure més »

Reflex fotoesternutatori

El reflex fotoesternutatori (també conegut en anglès per ACHOO, acrònim de Autosomal dominant Compelling Helio-Ophthalmic Outburst) és una condició mèdica que fa que la gent que la pateix esternudi quan es troba exposada sobtadament a una llum intensa.

Nou!!: Dominància genètica і Reflex fotoesternutatori · Veure més »

Regla d'Haldane

John Burdon Sanderson Haldane. La regla d'Haldane és una llei relacionada amb l'evolució i l'especiació resumida pel biòleg britànic John Burdon Sanderson Haldane el 1922 i diu que als híbrids entre espècies i, per extensió, a la seva separació, que si existeix un sexe que és més inviable o estèril probablement serà el gènere heterogamètic.

Nou!!: Dominància genètica і Regla d'Haldane · Veure més »

Retrocreuament

El retrocreuament és un encreuament d'un híbrid amb un dels seus progenitors o un individu genèticament similar al seu pare, per tal d'aconseguir descendència amb una identitat genètica més propera a la dels progenitors.

Nou!!: Dominància genètica і Retrocreuament · Veure més »

Síndrome d'Alagille

La síndrome d'Alagille és un trastorn genètic que afecta el fetge, al cor i altres sistemes corporals.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome d'Alagille · Veure més »

Síndrome d'Allgrove

La síndrome de Triple-A, síndrome AAA o síndrome d'Allgrove, és un trastorn congènit autosòmic recessiu rar.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome d'Allgrove · Veure més »

Síndrome d'Alport

Pèrdua auditiva causada per la síndrome d'Alport en un nen de 13 anys. Traduït de:Alport syndrome exactament la versió https://en.wikipedia.org/wiki/Alport_syndrome, sota llicència GFDL i CC-BY-SA 3.0 La síndrome d'Alport és un trastorn genètic que afecta al voltant d'1 de cada 5.000-10.000 nens, caracteritzat per glomerulonefritis, malaltia renal en fase terminal i pèrdua auditiva.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome d'Alport · Veure més »

Síndrome d'Ehlers-Danlos

Les síndromes d'Ehlers-Danlos (SED) són un grup de 13 trastorns del teixit connectiu genètics en la classificació actual, amb l'últim tipus descobert el 2018.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »

Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

La síndrome d'encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) és una malaltia de tipus genètic que afecta els autosomes recessius.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba

La síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS) és una síndrome de sobrecreuament rar i un trastorn hamartomatós amb aparició de múltiples lipomes subcutanis, macrocefàlia i hemangiomes.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Bannayan–Riley–Ruvalcaba · Veure més »

Síndrome de Blau

La síndrome de Blau és un trastorn inflamatori genètic autosòmic dominant que afecta la pell, els ulls i les articulacions.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Blau · Veure més »

Síndrome de Brugada

En medicina, la síndrome de Brugada és un trastorn genètic poc freqüent de l'activitat elèctrica del cor.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Brugada · Veure més »

Síndrome de CINCA

La síndrome de CINCA, síndrome de NOMID o malaltia inflamatòria sistèmica d'inici neonatal,és una malaltia d'origen genètic i transmissió autosòmica dominant que s'inclou dins del grup de trastorns anomenats síndromes diaris associats a criopirina.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de CINCA · Veure més »

Síndrome de Coffin-Siris

La síndrome de Coffin-Siris és un trastorn genètic poc freqüent que causa retards en el desenvolupament i l'absència de les ungles del cinquè dit de mans i peus.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Coffin-Siris · Veure més »

Síndrome de Fahr

La síndrome de Fahr (SF) o malaltia de Fahr o calcificació cerebral familiar primària o calcificació idiopàtica i familiar dels ganglis basals, és un trastorn neurològic degeneratiu hereditari rar, caracteritzat per dipòsits anormals de calci a les zones del cervell que controlen el moviment.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Fahr · Veure més »

Síndrome de Fanconi

La síndrome de Fanconi és una malaltia del ronyó caracteritzada per una alteració dels túbuls renals proximals que causa que per l'orina s'eliminin quantitats excessives de diverses substàncies: glucosa, fosfats, hidrogencarbonat i aminoàcids.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Fanconi · Veure més »

Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

La síndrome o malaltia de Gerstmann-Sträussler-Scheinker és un tipus de malaltia causada per prions, concretament una encefalopatia espongiforme transmissible.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker · Veure més »

Síndrome de Lesch-Nyhan

La síndrome de Lesch-Nyhan (SLN), també coneguda com la síndrome de Nyhan, i gota juvenil és una malaltia hereditària poc freqüent causada per una deficiència total de l'enzim hipoxantina-guanina fosforibosiltranferasa (HGPRT), produïda per mutacions al gen HPRT.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Lesch-Nyhan · Veure més »

Síndrome de Liddle

La síndrome de Liddle és un trastorn poc freqüent, o malaltia minoritària, causat per mutacions d'herència autosòmica dominant en les subunitats de la cadena epitelial de sodi (ENaC).

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Liddle · Veure més »

Síndrome de Loeys-Dietz

La síndrome de Loeys–Dietz (SLD) és un trastorn autosòmic dominant del teixit connectiu.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Loeys-Dietz · Veure més »

Síndrome de Lynch

La síndrome de Lynch (o càncer colorectal hereditari no associat a poliposi, sovint denominat per l'abreviatura en anglès HNPCC) és un trastorn genètic autosòmic dominant que té un alt risc de càncer de còlon, així com altres tipus de càncer, incloent el càncer d'endometri (el segon més comú en aquesta síndrome), ovari, estómac, intestí prim, tracte hepatobiliar, les vies urinàries altes, cervell i pell.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Lynch · Veure més »

Síndrome de Marfan

La síndrome de Marfan és una malaltia rara del teixit connectiu (teixit de suport o bastiment de l'organisme), que afecta principalment el sistema cardiovascular (dilatació de l'aorta), els ulls (luxació del cristal·lí) i sistema osteo-muscular (principalment escoliosi, pectus excavatum i/o hiperlaxitud lligamentosa).

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Marfan · Veure més »

Síndrome de Maroteaux-Lamy

La síndrome de Maroteaux-Lamy o mucopolisacaridosi tipus VI (MPS VI), també coneguda com a nanisme polidistròfic, és una mucopolisacaridosi autosòmica recessiva causada per una deficiència de l'enzim arilsulfatasa B, responsable de la degradació de glicosaminoglicans als lisosomes.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Maroteaux-Lamy · Veure més »

Síndrome de Morquio

La síndrome de Morquio, també coneguda com a mucopolisacaridosi tipus IV (MPS IV), és un trastorn metabòlic rar en què el cos no pot processar certs tipus de molècules de sucre anomenades glicosaminoglicans (GAG, o mucopolisacàrids).

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Morquio · Veure més »

Síndrome de Noonan

La síndrome de Noonan (SN) és un trastorn hereditari provocat per múltiples mutacions genètiques i que forma part de les anomenades rasopaties, un grup de malalties produïdes per l'excés d'activació de la via de comunicació cel·lular de les proteïnes Ras.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Noonan · Veure més »

Síndrome de Peutz-Jeghers

La síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) és un trastorn genètic autosòmic dominant caracteritzat pel desenvolupament de pòlips hamartomatosos benignes al tracte gastrointestinal i màcules hiperpigmentades als llavis i la mucosa oral (melanosi).

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Peutz-Jeghers · Veure més »

Síndrome de Treacher Collins

La síndrome de Treacher Collins (STC) és un trastorn congènit autosòmic dominant caracteritzat per deformitats craniofacials, típicament s'afecten orelles, ulls, pòmuls i mandíbula.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Treacher Collins · Veure més »

Síndrome de Von Hippel-Lindau

La síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), també coneguda com a angiomatosi familiar cerebeloretiniana, és una malaltia genètica rara d'herència autosòmica dominant amb implicació multisistèmica.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome de Von Hippel-Lindau · Veure més »

Síndrome del limfòcit nu

La síndrome del limfòcit nu és un trastorn provocat per mutacions en certs gens del complex d'histocompatibilitat principal (MHC) o gens que participen en el tractament i la presentació de molècules de l'MHC.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome del limfòcit nu · Veure més »

Síndrome Laurence–Moon

La síndrome de Laurence-Moon (LMS) és un trastorn genètic autosòmic recessiu rar associat a la retinosi pigmentària, paraplegia espàstica i discapacitats mentals.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome Laurence–Moon · Veure més »

Síndrome LEOPARD

La síndrome LEOPARD (també coneguda com a síndrome cardiocutani, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosi profusa, lentiginosi cardiomiopàtica progressiva,James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. síndrome de Caputo-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson, o síndrome de Moynahan) - forma part d'un grup anomenat síndromes Ras/MAPK - és una rara malaltia hereditària autosòmica dominant, multisistèmica causada per una mutació en la proteïna tirosina fosfatasa, codificada pel gen no-receptor de tipus 11 (PTPN11).

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome LEOPARD · Veure més »

Síndrome RAPADILINO

La síndrome RAPADILINO és un trastorn autosòmic recessiu caracteritzat per.

Nou!!: Dominància genètica і Síndrome RAPADILINO · Veure més »

Sphynx

Gat esfinx El sphynx o gat esfinx és una raça de gat que es caracteritza per l'absència de pèl, resultant d'una mutació genètica, manifestada per primer cop al Canadà el 1966.

Nou!!: Dominància genètica і Sphynx · Veure més »

Telòmer

Cromosoma (esquerra) i telòmer (dreta). Un telòmer és una seqüència repetitiva de nucleòtids situada als extrems dels cromosomes lineals de la major part dels organismes eucariòtics, que serveix per a protegir aquests extrems de ser destruïts.

Nou!!: Dominància genètica і Telòmer · Veure més »

Telomerasa

Estructura tridimensional de la telomerasa. La telomerasa és un enzim que afegeix una seqüència específica d'ADN que es repeteix ("TTAGGG" en tots els vertebrats) a l'extrem 3' de les cadenes d'ADN en les regions dels telòmers, presents als extrems dels cromosomes eucariotes.

Nou!!: Dominància genètica і Telomerasa · Veure més »

Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan (Lexington, Kentucky, EUA, 25 de setembre de 1866 - Pasadena, 4 de desembre de 1945) fou un biòleg i genetista nord-americà guardonat amb el Premi Nobel de Medicina o Fisiologia l'any 1933.

Nou!!: Dominància genètica і Thomas Hunt Morgan · Veure més »

Tigre d'or

Un tigre daurat al zoo de Buffalo El tigre d'or, tigre daurat o tigre de maduixa és un tigre amb una variació de color causada per un gen recessiu.

Nou!!: Dominància genètica і Tigre d'or · Veure més »

Tinció de PAS

àcid periòdic diabètica al ronyó La reacció de PAS (àcid periòdic – reactiu de Schiff, en anglès: Periodic Acid–Schiff) és una tinció emprada en la contrastació de preparacions microscòpiques.

Nou!!: Dominància genètica і Tinció de PAS · Veure més »

Trastorn metabòlic

Un trastorn metabòlic, o malaltia metabòlica, succeeix quan es produeixen reaccions químiques anormals en el procés metabòlic normal.

Nou!!: Dominància genètica і Trastorn metabòlic · Veure més »

Vàlvula aòrtica bicúspide

La vàlvula aòrtica bicúspide (VAB) és un defecte congènit de la vàlvula aòrtica que suposa l'existència de dues valves en aquesta vàlvula, en comptes de tres que són les normals.

Nou!!: Dominància genètica і Vàlvula aòrtica bicúspide · Veure més »

VBD

* Malaltia de Van Buchem (del seu nom en anglès Van Buchem Disease), malaltia autosòmica recessiva poc freqüent relacionada amb la síntesi d'esclerostina.

Nou!!: Dominància genètica і VBD · Veure més »

West Highland White Terrier

West Higland White Terrier El West Highland White Terrier és una raça de gos procedent d'Escòcia, molt coneguda amb el nom de Westie.

Nou!!: Dominància genètica і West Highland White Terrier · Veure més »

Xerodèrmia pigmentada

La xerodèrmia pigmentada (XP) és una malaltia genètica autosòmica recessiva que afecta la reparació de l'ADN, impedint la restauració del dany causat per la radiació ultraviolada.

Nou!!: Dominància genètica і Xerodèrmia pigmentada · Veure més »

Xoloitzcuintle

El xoloitzcuintle o xolo és una raça canina pràcticament sense pèl amb una mitjana de vida entre 12-14 anys.

Nou!!: Dominància genètica і Xoloitzcuintle · Veure més »

Zigositat

La zigositat (del grec zygotos i Zygon: 'jou') és el grau de similitud dels al·lels per un tret genètic en un organisme.

Nou!!: Dominància genètica і Zigositat · Veure més »

Redirigeix aquí:

Al·lel dominant, Al·lel recessiu, Autosòmic dominant, Autosòmic recessiu, Autosòmica dominant, Dominància, Dominància (genètica), Gen dominant, Gen recessiu, Herència autosòmica dominant, Herència dominant, Recessiu, Tret recessiu.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »