Accés més ràpid que el navegador!
13 les relacions: Centròmer, CFTR, CREB3L2, Endometriosi, Factor de transcripció twist, Glucocinasa, Hiperleptinèmia, Interleucina-6, Lap-Chee Tsui, Osteogènesi imperfecta, Percepció del color, Síndrome de Williams, Síndrome de Zellweger.
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.
Nou!!: Cromosoma 7 і Centròmer · Veure més »
CFTR
El gen CFTR o Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator conté la informació que codifica per la proteïna també anomenada CFTR.
Nou!!: Cromosoma 7 і CFTR · Veure més »
CREB3L2
La proteïna CREB3L2 (Cyclic AMP-responsive element-binding protein 3-like protein 2 o cAMP-responsive element-binding protein 3-like protein 2) pertany a la família dels CREB, que són factors de transcripció.
Nou!!: Cromosoma 7 і CREB3L2 · Veure més »
Endometriosi
L'endometriosi (del grec: ἔνδον endon (interior); μήτρα mētra (matriu, úter); ωσις, osis (procés patològic); lit. procés patològic de l'interior de l'úter) és una condició en què cèl·lules semblants a les de l'endometri (la capa de teixit que normalment cobreix l'interior de l'úter) creixen fora de l'úter.
Nou!!: Cromosoma 7 і Endometriosi · Veure més »
Factor de transcripció twist
Twist és una proteïna de la família de les bHLH (de l'anglès "helix-loop-helix"), que es localitza al parell de cromosomes 7 en humans, concretament al locus p21.
Nou!!: Cromosoma 7 і Factor de transcripció twist · Veure més »
Glucocinasa
La glucocinasa hexocinasa humana IV, hexocinasa D, i l'ATP D-hexosa 6-fosfotransferasa, (anteriorment). El nom comú, glucocinasa, deriva de la seva especificitat relativa amb la glucosa en condicions fisiològiques.
Nou!!: Cromosoma 7 і Glucocinasa · Veure més »
Hiperleptinèmia
Molècula de leptinaLa hiperleptinèmia, substantiu compost pel prefix hiper- (del grec hyper, "sobre", "ultra mesura"), pel nom leptina (del grec leptos, "fi"), i pel sufix -èmia (propi dels substantius que fan referència als nivells de substàncies en sang, com glucèmia, lipèmia, etc.), és l'augment, normalment excessiu, dels nivells de leptina (protehormona que regula la sensació de gana) a la sang, a conseqüència de l'augment d'adipòcits.
Nou!!: Cromosoma 7 і Hiperleptinèmia · Veure més »
Interleucina-6
La interleucina-6 (IL-6) és una glicoproteïna que actua com a citocina proinflamatòria i com a miocina antiinflamatòria, paper que està mediat pels seus efectes inhibidors sobre la TNF-alfa i la IL-1, i l'activació del IL-1ra i la IL-10.
Nou!!: Cromosoma 7 і Interleucina-6 · Veure més »
Lap-Chee Tsui
El professor Lap-Chee Tsui, OC, O.Ont en xinès:徐立之; nascut el 21 de desembre de 1950, és un genetista de Hong Kong-Canadà i ha estat president de la Universitat de Hong Kong.
Nou!!: Cromosoma 7 і Lap-Chee Tsui · Veure més »
Osteogènesi imperfecta
L'osteogènesi imperfecta (també anomenada malaltia dels ossos de vidre) és un trastorn congènit, és a dir, present en néixer, que es caracteritza per una fragilitat d'os excessiva, com a conseqüència d'una deficiència congènita en l'elaboració d'una proteïna, el col·lagen tipus I. Els qui porten el defecte tenen menys col·lagen del normal o és d'una menor qualitat i com és una proteïna important en l'estructura dels ossos, causa una fragilitat i debilitat poc usual dels ossos.
Nou!!: Cromosoma 7 і Osteogènesi imperfecta · Veure més »
Percepció del color
(lng. d'ona en nm): Corbes de resposta normalitzada dels cons humans, S, M, L, als estímuls monocromàtics de l'espectre Les mateixes xifres de dalt en 3D Brillantor relativa de la sensibilitat del sistema visual humà en funció de la longitud d'ona La percepció del color fa referència a com el cervell humà és capaç de distingir i captar tota la gamma de colors de la natura, a partir dels estímuls sobre les cèl·lules de visió.
Nou!!: Cromosoma 7 і Percepció del color · Veure més »
Síndrome de Williams
La síndrome de Williams és un trastorn genètic per una deleció (pèrdua de material genètic) en el cromosoma 7.
Nou!!: Cromosoma 7 і Síndrome de Williams · Veure més »
Síndrome de Zellweger
La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.
