Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Cromosoma 6

Índex Cromosoma 6

El cromosoma 6 és un dels 23 parell de cromosomes humans.

19 les relacions: Androglobina, Antigen leucocitari humà, Centròmer, Complex d'histocompatibilitat principal, Disostosi clidocranial, Endometriosi, Esclerosi múltiple, Fibrocistina, Leucèmia limfocítica crònica, Macroglobulinèmia de Waldenström, Malaltia de Salla, Metàstasi, Narcolèpsia, NELF, Receptor activat per proliferadors peroxisomals, Síndrome d'Asperger, Síndrome de Chung-Jansen, Síndrome de Zellweger, Tirotropina.

Androglobina

L'androglobina (també coneguda com a ADGB) és una proteïna que representa una nova addició a la família proteica de les globines.

Nou!!: Cromosoma 6 і Androglobina · Veure més »

Antigen leucocitari humà

Regió HLA del cromosoma 6 Lantigen leucocitari humà (HLA) és el nom que rep en humans el complex d'histocompatibilitat principal (MHC) s'anomena sistema de.

Nou!!: Cromosoma 6 і Antigen leucocitari humà · Veure més »

Centròmer

Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.

Nou!!: Cromosoma 6 і Centròmer · Veure més »

Complex d'histocompatibilitat principal

El terme complex d'histocompatibilitat principal (MHC, de l'anglès major histocompatibility complex) engloba a un gran grup de glicoproteïnes de membrana altament polimòrfiques, implicades en el reconeixement de l'antigen i més concretament en la presentació de l'antigen.

Nou!!: Cromosoma 6 і Complex d'histocompatibilitat principal · Veure més »

Disostosi clidocranial

La disostosi clidocranial, també anomenada displàsia clidocranial, és una malaltia rara d'origen genètic que es caracteritza per diferents anomalies que afecten el desenvolupament dels ossos, principalment el crani i les clavícules, associades a alteracions en el procés de formació de les dents.

Nou!!: Cromosoma 6 і Disostosi clidocranial · Veure més »

Endometriosi

L'endometriosi (del grec: ἔνδον endon (interior); μήτρα mētra (matriu, úter); ωσις, osis (procés patològic); lit. procés patològic de l'interior de l'úter) és una condició en què cèl·lules semblants a les de l'endometri (la capa de teixit que normalment cobreix l'interior de l'úter) creixen fora de l'úter.

Nou!!: Cromosoma 6 і Endometriosi · Veure més »

Esclerosi múltiple

Lesclerosi múltiple (abreviada EM en català, i MS en anglès o i alemany) és una malaltia desmielinitzant en què el sistema immunitari propi actua contra la mielina.

Nou!!: Cromosoma 6 і Esclerosi múltiple · Veure més »

Fibrocistina

'''Esquema representatiu de l'estructura de la fibrocistina o poliductina.''' La fibrocistina també coneguda amb el nom de poliductina és una proteïna integral de membrana que desenvolupa una funció important en el manteniment de la integritat estructural d'òrgans com el fetge i el ronyó.

Nou!!: Cromosoma 6 і Fibrocistina · Veure més »

Leucèmia limfocítica crònica

La leucèmia limfocítica crònica, leucèmia limfoide crònica o leucèmia limfàtica crònica de cèl·lules B, també coneguda per les sigles LLC és un tipus de leucèmia que afecta els limfòcits B (un tipus de leucòcits).

Nou!!: Cromosoma 6 і Leucèmia limfocítica crònica · Veure més »

Macroglobulinèmia de Waldenström

La macroglobulinèmia de Waldenström (també coneguda com a limfoma limfoplasmacític) és un tipus de càncer que involucra un subgrup de glòbuls blancs de la sang anomenats limfòcits.

Nou!!: Cromosoma 6 і Macroglobulinèmia de Waldenström · Veure més »

Malaltia de Salla

La malaltia de Salla, també anomenada malaltia de dipòsit d'àcid siàlic lliure, en una malaltia hereditària que es transmet segons un patró autosòmic recessiu.

Nou!!: Cromosoma 6 і Malaltia de Salla · Veure més »

Metàstasi

Metàstasi (grec: desplaçament, μετά.

Nou!!: Cromosoma 6 і Metàstasi · Veure més »

Narcolèpsia

La narcolèpsia és un trastorn neurològic crònic causat per la incapacitat cerebral de regular normalment els cicles de somni i despertar.

Nou!!: Cromosoma 6 і Narcolèpsia · Veure més »

NELF

El NELF, també conegut com a Factor d'Elongació Negativa (de l'anglès: Negative Elongation Factor), és un complex proteic compost per quatre proteïnes (NELF-A, NELF-B, NELF-C/D i NELF-E) encarregat de posar en pausa la transcripció de l'ARN polimerasa II en la fase d'elongació.

Nou!!: Cromosoma 6 і NELF · Veure més »

Receptor activat per proliferadors peroxisomals

En el camp de la biologia molecular, els receptors activats per proliferadors peroxisomals (PPAR) son un grup de proteïnes receptores nuclears que funcionen com a factors de transcripció activats per lligands que regulen l’expressió gènica.

Nou!!: Cromosoma 6 і Receptor activat per proliferadors peroxisomals · Veure més »

Síndrome d'Asperger

La síndrome d'Asperger (SA), coneguda també com a Asperger, és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat, igual que altres formes d'autisme, per importants dificultats en la interacció social i la comunicació no verbal, juntament amb els interessos limitats i conductes repetitives.

Nou!!: Cromosoma 6 і Síndrome d'Asperger · Veure més »

Síndrome de Chung-Jansen

La síndrome de Chung-Jansen (SCJ) és una síndrome dismórfica genètica que es caracteritza per un retard variable en el desenvolupament i l'alteració del desenvolupament intel·lectual, així com augment de pes o obesitat, anomalies conductuals (que inclouen hiperactivitat, comportament agressiu, ansietat, trastorn de l'estat d'ànim o característiques habituals de l'espectre autista) i dismorfisme facial (per exemple, front alt, celles gruixudes i/o sinofris, nas arromangat o orelles voluminoses, entre altres aspectes).

Nou!!: Cromosoma 6 і Síndrome de Chung-Jansen · Veure més »

Síndrome de Zellweger

La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.

Nou!!: Cromosoma 6 і Síndrome de Zellweger · Veure més »

Tirotropina

La tirotropina (abreviada com a TSH per la denominació anglesa: Thyroid Stimulating Hormone), també denominada hormona estimulant de la tiroide o hormona tirotròpica (entre altres) és una hormona glicoproteica sintetitzada per les cèl·lules basòfiles tiròtropes de l'adenohipòfisi.

Nou!!: Cromosoma 6 і Tirotropina · Veure més »

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »