13 les relacions: Acidúria 2-hidroxiglutàrica, Anticòs, BCR, Centròmer, Galanina, Immunodeficiència, Inhibidor de la tirosina-quinasa del BCR-ABL, Leucèmia limfoide aguda, Neurofibromatosi, Receptor activat per proliferadors peroxisomals, Recombinació V(D)J, Sarcoma d'Ewing, Síndrome de Zellweger.
Acidúria 2-hidroxiglutàrica
L'acidúria 2-hidroxiglutàrica és un trastorn neurometabòlic rar caracteritzat pels nivells significativament elevats d'àcid hidroxiglutàric en l'orina.
Nou!!: Cromosoma 22 і Acidúria 2-hidroxiglutàrica · Veure més »
Anticòs
Cada anticòs s'uneix a un antigen en concret, de manera similar a com cada clau obre un pany en concret. Els anticossos (també coneguts com a immunoglobulines) són glicoproteïnes del tipus gamma globulina.
Nou!!: Cromosoma 22 і Anticòs · Veure més »
BCR
* Banca Comercială Română, banc de Romania.
Nou!!: Cromosoma 22 і BCR · Veure més »
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.
Nou!!: Cromosoma 22 і Centròmer · Veure més »
Galanina
La galanina és un neuropèptid.
Nou!!: Cromosoma 22 і Galanina · Veure més »
Immunodeficiència
La immunodeficiència és un estat patològic en el qual el sistema immunitari és incapaç de desenvolupar una resposta immunitària adequada davant la presència d'un antigen estrany i aquest no és eliminat del cos.
Nou!!: Cromosoma 22 і Immunodeficiència · Veure més »
Inhibidor de la tirosina-quinasa del BCR-ABL
Els inhibidors de la tirosina-quinasa (TKI) Bcr-Abl són la teràpia de primera línia per a la majoria de pacients amb leucèmia mieloide crònica (LMC).
Nou!!: Cromosoma 22 і Inhibidor de la tirosina-quinasa del BCR-ABL · Veure més »
Leucèmia limfoide aguda
La leucèmia limfoide aguda, leucèmia limfàtica aguda o leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) comprèn un grup de neoplàsies malignes hematològiques que afecten els limfoblasts de la medul·la òssia.
Nou!!: Cromosoma 22 і Leucèmia limfoide aguda · Veure més »
Neurofibromatosi
La neurofibromatosi és un trastorn genètic del sistema nerviós que afecta principalment al desenvolupament i creixement dels teixits nerviosos.
Nou!!: Cromosoma 22 і Neurofibromatosi · Veure més »
Receptor activat per proliferadors peroxisomals
En el camp de la biologia molecular, els receptors activats per proliferadors peroxisomals (PPAR) son un grup de proteïnes receptores nuclears que funcionen com a factors de transcripció activats per lligands que regulen l’expressió gènica.
Nou!!: Cromosoma 22 і Receptor activat per proliferadors peroxisomals · Veure més »
Recombinació V(D)J
La recombinació V(D)J és un mecanisme de recombinació genètica que es dona en vertebrats pels quals se selecciona i s'ensamble a l'atzar segments de gens que codifiquen proteïnes específiques amb papers importants en el sistema immunitari.
Nou!!: Cromosoma 22 і Recombinació V(D)J · Veure més »
Sarcoma d'Ewing
El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous).
Nou!!: Cromosoma 22 і Sarcoma d'Ewing · Veure més »
Síndrome de Zellweger
La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.