Accés més ràpid que el navegador!
13 les relacions: Aneuploïdia, Autosoma, Centròmer, Fosfofructocinasa-1, Leucèmia mieloide aguda, Malaltia d'Alzheimer, Proteïna DYRK1A, Recombinació homòloga, Síndrome de Down, Susana de la Luna, TMPRSS2, Translocació cromosòmica, Trisomia.
Aneuploïdia
Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Nou!!: Cromosoma 21 і Aneuploïdia · Veure més »
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 21 і Autosoma · Veure més »
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.
Nou!!: Cromosoma 21 і Centròmer · Veure més »
Fosfofructocinasa-1
La fosfofructocinasa-1 o 6-fosfofructocinasa (PFK-1) és un enzim que catalitza la tercera reacció de la glucòlisi, on és un enzim essencial, ja que constitueix el principal punt de control d'aquesta via de degradació de glucosa en piruvat.
Nou!!: Cromosoma 21 і Fosfofructocinasa-1 · Veure més »
Leucèmia mieloide aguda
La leucèmia aguda mieloide, també coneguda com a leucèmia granulocítica o com a LAM, és un tipus de leucèmia produïda a les cèl·lules de la línia mieloide dels leucòcits, caracteritzat per la ràpida proliferació de cèl·lules anormals que s'acumulen a la medul·la òssia i interfereixen en la producció de glòbuls vermells normals.
Nou!!: Cromosoma 21 і Leucèmia mieloide aguda · Veure més »
Malaltia d'Alzheimer
La malaltia d'Alzheimer, o simplement alzheimer, és la demència més comuna.
Nou!!: Cromosoma 21 і Malaltia d'Alzheimer · Veure més »
Proteïna DYRK1A
244x244px La proteïna DYRK1A (Dual-specificity tyrosine-phosphorylated and regulated kinase 1A) és un enzim cinasa de treonina/serina de la família DYRK, un subgrup de la superfamília de proteïnes cinases CMGC.
Nou!!: Cromosoma 21 і Proteïna DYRK1A · Veure més »
Recombinació homòloga
'''Figura 1'''. Durant la meiosi, la recombinació homòloga pot produir noves combinacions de gens com es mostren aquí entre còpies del cromosoma humà 1 similars però no idèntiques. La recombinació homòloga (RH) és un tipus de recombinació genètica en què les seqüències de nucleòtids s'intercanvien entre dues molècules similars o idèntiques d'ADN.
Nou!!: Cromosoma 21 і Recombinació homòloga · Veure més »
Síndrome de Down
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).
Nou!!: Cromosoma 21 і Síndrome de Down · Veure més »
Susana de la Luna
Susana de la Luna és doctora en biologia molecular i investigadora especialitzada en la genètica del cromosoma 21.
Nou!!: Cromosoma 21 і Susana de la Luna · Veure més »
TMPRSS2
La serina proteasa transmembrana 2, o TMPRSS2 (de l'acrònim en anglès Transmembrane protease serine 2), és un enzim codificat en els humans per un gen del mateix nom i que es troba en el cromosoma 21.
Nou!!: Cromosoma 21 і TMPRSS2 · Veure més »
Translocació cromosòmica
Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.
Nou!!: Cromosoma 21 і Translocació cromosòmica · Veure més »
Trisomia
miniatura Una trisomia, en genètica, és l'existència d'un cromosoma extra en un organisme diploide.
Nou!!: Cromosoma 21 і Trisomia · Veure més »
