Accés més ràpid que el navegador!
22 les relacions: Aïllament reproductiu, Acidúria 2-hidroxiglutàrica, Acrogèria, Anticòs, Barrera hematoencefàlica, CD8, Centròmer, Citogenètica, Complex de reconeixement d'origen, Cromosoma politènic, Disferlina, Endometriosi, Evolució, Histamina N-metiltransferasa, MMADHC, Monosomia 2q37, MSH6, Recombinació V(D)J, Síndrome de Gilbert, Síndrome de Zellweger, Síndrome GRACILE, TBR1.
Aïllament reproductiu
híbrids.Huber, S.K., Luis Fernando De León, Andrew P Hendry, Eldredge Bermingham, & Jeffrey Podos. 2007. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2493575/ Reproductive isolation of sympatric morphs in a population of Darwin's finches. Proc Biol Sci. 2007 July 22; 274(1619): 1709–1714. En biologia, laïllament reproductiu o les barreres a la hibridació són el conjunt de característiques, comportaments i processos fisiològics que impedeixen que els membres de dues espècies diferents puguin creuar o aparellar-se entre si, produir descendència o que la mateixa sigui viable o fèrtil.
Nou!!: Cromosoma 2 і Aïllament reproductiu · Veure més »
Acidúria 2-hidroxiglutàrica
L'acidúria 2-hidroxiglutàrica és un trastorn neurometabòlic rar caracteritzat pels nivells significativament elevats d'àcid hidroxiglutàric en l'orina.
Nou!!: Cromosoma 2 і Acidúria 2-hidroxiglutàrica · Veure més »
Acrogèria
L'acrogèria (o síndrome de Gottron) és una malaltia de la pell caracteritzada per un envelliment prematur, més especialment en forma de pell fina i inusualment fràgil a les mans i als peus (extrems distals).
Nou!!: Cromosoma 2 і Acrogèria · Veure més »
Anticòs
Cada anticòs s'uneix a un antigen en concret, de manera similar a com cada clau obre un pany en concret. Els anticossos (també coneguts com a immunoglobulines) són glicoproteïnes del tipus gamma globulina.
Nou!!: Cromosoma 2 і Anticòs · Veure més »
Barrera hematoencefàlica
Representació esquemàtica de la barrera hematoencefàlica Diferents tipus de transport de substàncies a través de la barrera hematoencefàlica La barrera hematoencefàlica (BHE) és un sistema cel·lular especialitzat present al cervell de tots els tetràpodes (vertebrats terrestres), que separa la sang sistèmica circulant del fluid extracel·lular cerebral en el sistema nerviós central (SNC).
Nou!!: Cromosoma 2 і Barrera hematoencefàlica · Veure més »
CD8
En immunologia la molècula CD8 és una glicoproteïna transmembrana que serveix de coreceptor del receptor dels limfòcits T (TCR).
Nou!!: Cromosoma 2 і CD8 · Veure més »
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.
Nou!!: Cromosoma 2 і Centròmer · Veure més »
Citogenètica
Metafase vista usant el mètode FISH La citogenètica és la branca de la genètica que estudia l'estructura i la funció cel·lular, especialment dels cromosomes.
Nou!!: Cromosoma 2 і Citogenètica · Veure més »
Complex de reconeixement d'origen
El complex de reconeixement d'origen (ORC, de l'anglès origin recognition complex) és un conjunt de sis proteïnes que es localitzen a l'ADN.
Nou!!: Cromosoma 2 і Complex de reconeixement d'origen · Veure més »
Cromosoma politènic
Cromosoma Politènica de ''Drosophila melanogaster''. La imatge va ser obtinguda mitjançant contrast de fase. El cromocentro es troba en l'angle superior dret. La fletxa assenyala l'extrem del cromosoma X. La imatge ampliada (B) mostra les bandes i les interbandas amb més detall. Les cèl·lules de les glàndules salivals dels insectes de l'ordre dels dípters presenten nuclis que es troben en una interfase permanent.
Nou!!: Cromosoma 2 і Cromosoma politènic · Veure més »
Disferlina
Representació de la disferlina. La disferlina (dysferlin en anglès) és una proteïna de la família de les ferlines que se sintetitza gràcies a la informació que conté el gen DYSF, situat al braç curt del cromosoma 2.
Nou!!: Cromosoma 2 і Disferlina · Veure més »
Endometriosi
L'endometriosi (del grec: ἔνδον endon (interior); μήτρα mētra (matriu, úter); ωσις, osis (procés patològic); lit. procés patològic de l'interior de l'úter) és una condició en què cèl·lules semblants a les de l'endometri (la capa de teixit que normalment cobreix l'interior de l'úter) creixen fora de l'úter.
Nou!!: Cromosoma 2 і Endometriosi · Veure més »
Evolució
L'evolució és el procés segons el qual els caràcters hereditaris d'una població d'organismes canvien amb el pas de les generacions.
Nou!!: Cromosoma 2 і Evolució · Veure més »
Histamina N-metiltransferasa
La histamina N-metiltransferasa (HMT, HNMT) és un enzim que en els éssers humans és codificat pel gen HNMT, situat al cromosoma 2.
Nou!!: Cromosoma 2 і Histamina N-metiltransferasa · Veure més »
MMADHC
''Figura 2''. Estructura MMADHC en què es poden veure les làmines beta (en blau) i les hèlix alfa (en rosa).La metilmalonic aciduria i homocistinuria de tipus D (MMADHC) altrament anomenada com cobalamin lysine ligase deficiency protein (CblD), és una proteïna mitocondrial que participa en el procés d'entrega i metabolisme de la vitamina B12, també coneguda com a cobalamina.
Nou!!: Cromosoma 2 і MMADHC · Veure més »
Monosomia 2q37
La monosomia 2q37 és una alteració genètica poc comuna causada per la deleció d'un segment situat cap al final del braç llarg del cromosoma 2.
Nou!!: Cromosoma 2 і Monosomia 2q37 · Veure més »
MSH6
El gen MSH6, altrament conegut com a G-T binding protein, G/T mismatch-binding protein o GTBP, codifica per a una proteïna que participa en la reparació dels errors originats en la replicació de l'ADN.
Nou!!: Cromosoma 2 і MSH6 · Veure més »
Recombinació V(D)J
La recombinació V(D)J és un mecanisme de recombinació genètica que es dona en vertebrats pels quals se selecciona i s'ensamble a l'atzar segments de gens que codifiquen proteïnes específiques amb papers importants en el sistema immunitari.
Nou!!: Cromosoma 2 і Recombinació V(D)J · Veure més »
Síndrome de Gilbert
La síndrome de Gilbert és un trastorn el metabolisme hepàtic a que es manifesta per hiperbilirubinèmia (nivells elevats de bilirubina no conjugada o indirecta en la sang) intermitent provocada per una deficiència parcial de l'enzim glucuroniltransferasa.
Nou!!: Cromosoma 2 і Síndrome de Gilbert · Veure més »
Síndrome de Zellweger
La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.
Nou!!: Cromosoma 2 і Síndrome de Zellweger · Veure més »
Síndrome GRACILE
La síndrome GRACILE és una malaltia mitocondrial rara i hereditària causada per una mutació en el gen BCS1L localitzat en el cromosoma 2 humà (2q35).
Nou!!: Cromosoma 2 і Síndrome GRACILE · Veure més »
TBR1
La proteïna TBR1 (T-Box Brain Transcription Factor 1) és un factor de transcripció que forma part de la família de les proteïnes TBR (T-box brain).
Nou!!: Cromosoma 2 і TBR1 · Veure més »
