Accés més ràpid que el navegador!
19 les relacions: Autosoma, Barrera hematoencefàlica, Càncer de pròstata, Cèl·lula glial, Centròmer, Cromosoma, Endometriosi, Factor V, Glucocerebrosidasa, MTR, Neuroblastoma, Nore1, PINK1, Proteïna d'unió a C4b, Síndrome de CINCA, Síndrome de Zellweger, Tirotropina, Tumor cerebral, TXNIP.
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Nou!!: Cromosoma 1 і Autosoma · Veure més »
Barrera hematoencefàlica
Representació esquemàtica de la barrera hematoencefàlica Diferents tipus de transport de substàncies a través de la barrera hematoencefàlica La barrera hematoencefàlica (BHE) és un sistema cel·lular especialitzat present al cervell de tots els tetràpodes (vertebrats terrestres), que separa la sang sistèmica circulant del fluid extracel·lular cerebral en el sistema nerviós central (SNC).
Nou!!: Cromosoma 1 і Barrera hematoencefàlica · Veure més »
Càncer de pròstata
El càncer de pròstata o càncer prostàtic és un càncer que apareix a la pròstata, una glàndula de l'aparell reproductor masculí que s'encarrega de produir certs elements del líquid seminal.
Nou!!: Cromosoma 1 і Càncer de pròstata · Veure més »
Cèl·lula glial
Les cèl·lules glials (glia prové del grec medieval γλία, "cola") són juntament amb les neurones, els dos tipus diferents de cèl·lules que formen el sistema nerviós.
Nou!!: Cromosoma 1 і Cèl·lula glial · Veure més »
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.
Nou!!: Cromosoma 1 і Centròmer · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Cromosoma 1 і Cromosoma · Veure més »
Endometriosi
L'endometriosi (del grec: ἔνδον endon (interior); μήτρα mētra (matriu, úter); ωσις, osis (procés patològic); lit. procés patològic de l'interior de l'úter) és una condició en què cèl·lules semblants a les de l'endometri (la capa de teixit que normalment cobreix l'interior de l'úter) creixen fora de l'úter.
Nou!!: Cromosoma 1 і Endometriosi · Veure més »
Factor V
El factor V (anomenat proaccelerina o factor làbil abans de la classificació dels factors de coagulació amb números romans) és una glicoproteïna del sistema de la coagulació sintetitzada pel fetge i els histiòcits del sistema reticuloendotelial.
Nou!!: Cromosoma 1 і Factor V · Veure més »
Glucocerebrosidasa
títol.
Nou!!: Cromosoma 1 і Glucocerebrosidasa · Veure més »
MTR
* Ferrocarril de Transport en Massa de Hong Kong (del seu nom en anglès Mass Transit Railway), sistema de metro de Hong Kong.
Nou!!: Cromosoma 1 і MTR · Veure més »
Neuroblastoma
El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons.
Nou!!: Cromosoma 1 і Neuroblastoma · Veure més »
Nore1
Nore1, de l'acrònim novel Rass effector, és un conjunt de proteïnes codificades per un gen supressor de tumors situat al cromosoma 1, concretament en el locus 1q32.1.
Nou!!: Cromosoma 1 і Nore1 · Veure més »
PINK1
La proteïna PINK1 (PTEN induced putative kinase 1) és un enzim del tipus serina/treonina cinasa de la família dels gens PARK, codificat pel gen autosòmic PINK1 i sintetitzat al citosol.
Nou!!: Cromosoma 1 і PINK1 · Veure més »
Proteïna d'unió a C4b
La proteïna d'unió a C4b (en anglès C4b-binding protein o complement C4b-binding protein) és una llarga glicoproteïna plasmàtica reguladora de la via clàssica del sistema del complement humà, en la qual intervé fonamentalment com a cofactor amb funcions inhibidores.
Nou!!: Cromosoma 1 і Proteïna d'unió a C4b · Veure més »
Síndrome de CINCA
La síndrome de CINCA, síndrome de NOMID o malaltia inflamatòria sistèmica d'inici neonatal,és una malaltia d'origen genètic i transmissió autosòmica dominant que s'inclou dins del grup de trastorns anomenats síndromes diaris associats a criopirina.
Nou!!: Cromosoma 1 і Síndrome de CINCA · Veure més »
Síndrome de Zellweger
La síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal és una malaltia metabòlica hereditària poc freqüent produïda per una deficiència en els processos anabòlics efectuats pels peroxisomes.
Nou!!: Cromosoma 1 і Síndrome de Zellweger · Veure més »
Tirotropina
La tirotropina (abreviada com a TSH per la denominació anglesa: Thyroid Stimulating Hormone), també denominada hormona estimulant de la tiroide o hormona tirotròpica (entre altres) és una hormona glicoproteica sintetitzada per les cèl·lules basòfiles tiròtropes de l'adenohipòfisi.
Nou!!: Cromosoma 1 і Tirotropina · Veure més »
Tumor cerebral
Un tumor cerebral es produeix quan es formen cèl·lules anormals dins del cervell.
Nou!!: Cromosoma 1 і Tumor cerebral · Veure més »
TXNIP
La TXNIP (thioredoxin-interacting protein en anglès), també anomenada VDUP1 o TBP-2, és una proteïna codificada pel gen TXNIP en els éssers humans.
Nou!!: Cromosoma 1 і TXNIP · Veure més »
