Accés més ràpid que el navegador!
22 les relacions: Càncer de testicle, Cirurgia pediàtrica, Cromosoma, Herència genètica, Infertilitat, Intersexualitat en la història, Malformació congènita, Miopatia centronuclear lligada al cromosoma X, Oligospèrmia, Pomerània (gos), Síndrome d'Edwards, Síndrome de Chung-Jansen, Síndrome de la sella buida, Síndrome de Noonan, Síndrome de Prader Willi, Síndrome LEOPARD, Síndrome XYY, Sexualitat a l'antiga Roma, Testicle, Tinció de PAS, Trisomia, Urologia i andrologia.
Càncer de testicle
El càncer de testicle o càncer testicular és un càncer que un mascle pot patir en algun dels seus testicles.
Nou!!: Criptorquídia і Càncer de testicle · Veure més »
Cirurgia pediàtrica
La cirurgia pediàtrica és aquella cirurgia dirigida a intervenir i solucionar les alteracions o malalties que pateixen els nens i adolescents des del seu naixement.
Nou!!: Criptorquídia і Cirurgia pediàtrica · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Criptorquídia і Cromosoma · Veure més »
Herència genètica
Lherència genètica és el fenomen de transmissió d'un conjunt de caràcters congènits que té, en potència o en realitat, un individu d'una determinada espècie.
Nou!!: Criptorquídia і Herència genètica · Veure més »
Infertilitat
La infertilitat és la impossibilitat de concebre un nadó naturalment o de portar un embaràs a terme després d'un any de vida sexual activa.
Nou!!: Criptorquídia і Infertilitat · Veure més »
Intersexualitat en la història
Al llarg de la història, hi ha hagut múltiples registres sobre l'existència de les persones intersexuals, arribant fins i tot a ser part de les mitologies i els escrits de gran importància històrica La història de la intersexualitat fa referència a la història de persones amb trets físics que es poden associar amb la intersexualitat al llarg dels segles.
Nou!!: Criptorquídia і Intersexualitat en la història · Veure més »
Malformació congènita
Una malformació congènita (o anomalia congènita o, popularment, defecte de naixement) és una condició desenvolupada durant la vida intrauterina, que està present en el moment del naixement i que varia de la presentació estàndard.
Nou!!: Criptorquídia і Malformació congènita · Veure més »
Miopatia centronuclear lligada al cromosoma X
La miopatia centronuclear lligada al cromosoma X (l'acrònim usual de la qual és XLCNM, de l'anglès X-linked centronuclear myopathy), també coneguda com a miopatia miotubular (XLMTM, de l'anglès X-linked myotubular myopathy), és una malaltia que afecta el múscul esquelètic i provoca feblesa muscular.
Nou!!: Criptorquídia і Miopatia centronuclear lligada al cromosoma X · Veure més »
Oligospèrmia
Els termes oligospèrmia, oligozoospèrmia i baix recompte d'espermatozoides es refereixen a semen amb una concentració baixa d'espermatozoides i és una troballa habitual en la infertilitat masculina.
Nou!!: Criptorquídia і Oligospèrmia · Veure més »
Pomerània (gos)
Pomerània Pomerània El pomerània (o spitz nan alemany, o lulú de Pomerània) és un gos de la família spitz, que rep el seu nom de la regió de Pomerània Central, a Alemanya Oriental, i es classifica com a gos joguina per les seves reduïdes dimensions.
Nou!!: Criptorquídia і Pomerània (gos) · Veure més »
Síndrome d'Edwards
La síndrome d'Edwards, també coneguda com a trisomia 18, va ser descoberta per John Edwards en un cas únic que fou publicat el 1960, conjuntament amb altres metges britànics, a la revista The Lancet.
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome d'Edwards · Veure més »
Síndrome de Chung-Jansen
La síndrome de Chung-Jansen (SCJ) és una síndrome dismórfica genètica que es caracteritza per un retard variable en el desenvolupament i l'alteració del desenvolupament intel·lectual, així com augment de pes o obesitat, anomalies conductuals (que inclouen hiperactivitat, comportament agressiu, ansietat, trastorn de l'estat d'ànim o característiques habituals de l'espectre autista) i dismorfisme facial (per exemple, front alt, celles gruixudes i/o sinofris, nas arromangat o orelles voluminoses, entre altres aspectes).
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome de Chung-Jansen · Veure més »
Síndrome de la sella buida
La síndrome de la sella buida és un trastorn en què la hipòfisi es redueix o s'aplana, omplint la sella turca amb líquid cefalorraquidi en lloc de la hipòfisi normal.
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome de la sella buida · Veure més »
Síndrome de Noonan
La síndrome de Noonan (SN) és un trastorn hereditari provocat per múltiples mutacions genètiques i que forma part de les anomenades rasopaties, un grup de malalties produïdes per l'excés d'activació de la via de comunicació cel·lular de les proteïnes Ras.
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome de Noonan · Veure més »
Síndrome de Prader Willi
La síndrome de Prader–Willi (SPW) és una malaltia genètica rara en la qual set gens (o algun subconjunt d'ells) del cromosoma 15 (q 11–13) no s'expressen o no existeixen (deleció parcial del cromosoma 15q) al cromosoma patern.
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome de Prader Willi · Veure més »
Síndrome LEOPARD
La síndrome LEOPARD (també coneguda com a síndrome cardiocutani, síndrome de Gorlin II, síndrome de lentiginosi profusa, lentiginosi cardiomiopàtica progressiva,James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. síndrome de Caputo-Rimoin-Konigsmark-Esterly-Richardson, o síndrome de Moynahan) - forma part d'un grup anomenat síndromes Ras/MAPK - és una rara malaltia hereditària autosòmica dominant, multisistèmica causada per una mutació en la proteïna tirosina fosfatasa, codificada pel gen no-receptor de tipus 11 (PTPN11).
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome LEOPARD · Veure més »
Síndrome XYY
La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions.
Nou!!: Criptorquídia і Síndrome XYY · Veure més »
Sexualitat a l'antiga Roma
Les actituds i comportaments sexuals a l'antiga Roma estan indicats per l'art, la literatura i les inscripcions, i en menor mesura per les restes arqueològiques com ara artefactes eròtics i arquitectura.
Nou!!: Criptorquídia і Sexualitat a l'antiga Roma · Veure més »
Testicle
Els testicles són cadascuna de les gònades masculines, productores d'espermatozous i d'hormones sexuals masculines (androgens), principalment testosterona.
Nou!!: Criptorquídia і Testicle · Veure més »
Tinció de PAS
àcid periòdic diabètica al ronyó La reacció de PAS (àcid periòdic – reactiu de Schiff, en anglès: Periodic Acid–Schiff) és una tinció emprada en la contrastació de preparacions microscòpiques.
Nou!!: Criptorquídia і Tinció de PAS · Veure més »
Trisomia
miniatura Una trisomia, en genètica, és l'existència d'un cromosoma extra en un organisme diploide.
Nou!!: Criptorquídia і Trisomia · Veure més »
Urologia i andrologia
Urologia i andrologia La urologia i andrologia és una especialitat medico-quirúrgica que s'ocupa de l'estudi, diagnòstic i tractament de les patologies que afecten l'aparell urinari i retroperitoneu d'ambdós sexes i a l'aparell reproductor masculí, sense cap límit d'edat.
Nou!!: Criptorquídia і Urologia i andrologia · Veure més »
