Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Descarregar
Accés més ràpid que el navegador!
 

Neuropatia òptica hereditària de Leber

Índex Neuropatia òptica hereditària de Leber

La neuropatia òptica hereditària de Leber (NOHL) o, senzillament, neuropatia òptica de Leber és una degeneració hereditària mitocondrial (transmesa de la mare a la descendència) de les cèl·lules ganglionars de la retina i els seus axons que condueix a una pèrdua aguda o subaguda de la visió central; afecta principalment a homes adults joves.

7 les relacions: ADN mitocondrial, Axó, Cèl·lula ganglionar de la retina, Embrió, Genètica mitocondrial humana, Malaltia mitocondrial, NADH deshidrogenasa.

ADN mitocondrial

Mapa genètic de l''''ADN mitocondrial'''. LADN mitocondrial, ADNm o mtDNA; és l'ADN que es troba als mitocondris.

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і ADN mitocondrial · Veure més »

Axó

L'axó (o àxon), format per la mielina, el node de Ranvier i la cèl·lula de Schwann, és una prolongació de la cèl·lula nerviosa a través de la qual viatja l'impuls nerviós (potencial d'acció) de forma unidireccional des de la seva regió inicial fins a tot un seguit de ramificacions terminals (anomenades terminacions nervioses), amb les quals estableix contacte amb una altra cèl·lula.

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і Axó · Veure més »

Cèl·lula ganglionar de la retina

bastons) a la dreta. Les cèl·lules ganglionars de la retina són unes de les neurones d'axó mielinitzades localitzades a la superfície interna de la retina.

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і Cèl·lula ganglionar de la retina · Veure més »

Embrió

Embrions (i un capgròs) de la granota arrugada japonesa (''Rana rugosa'') Un embrió (del grec: έμβρυον) és una etapa inicial del desenvolupament d'un organisme pluricel·lular.

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і Embrió · Veure més »

Genètica mitocondrial humana

pmc.

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і Genètica mitocondrial humana · Veure més »

Malaltia mitocondrial

Les citopaties mitocondrials o malalties mitocondrials són un conjunt divers d'alteracions que resulten de la mutació en l'ADN dels mitocondris (ADNm).

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і Malaltia mitocondrial · Veure més »

NADH deshidrogenasa

La NADH Deshidrogenasa (EC 1.6.5.3) (també anomenada “NADH:ubiquinona oxidoreductasa” o “Complex I”) és un enzim localitzat a la membrana mitocondrial interna que catalitza la transferència d'electrons del NADH al coenzim Q (CoQ).

Nou!!: Neuropatia òptica hereditària de Leber і NADH deshidrogenasa · Veure més »

Redirigeix aquí:

Atròfia óptica de Leber, Neuropatia òptica de Leber.

SortintEntrant
Hey! Estem a Facebook ara! »