Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil
Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil tenen 13 coses en comú (en Uniopèdia): Base nitrogenada, Cèl·lula, Cervell, Citosina, Cromosoma, Deleció, Fenotip, Gen, Guanina, Mutació, Nucleòtid, Proteïna, Triplet (biologia).
Base nitrogenada
enllaços d'hidrogen, ''en vermell''. L'adenina (A) s'emparella amb l'uracil (U) mitjançant ''dos'' enllaços d'hidrogen. Una base nitrogenada és un compost orgànic que deu les propietats de base a un parell solitari d'electrons d'un àtom de nitrogen.
Àcid desoxiribonucleic і Base nitrogenada · Base nitrogenada і Síndrome X fràgil ·
Cèl·lula
Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.
Àcid desoxiribonucleic і Cèl·lula · Cèl·lula і Síndrome X fràgil ·
Cervell
Protuberància, 7. Bulb raquidi. 8. '''Cerebel'''. El cervell és un òrgan de la part avant-superior de l'encèfal i el centre supervisor del sistema nerviós central en tots els vertebrats i molts invertebrats.
Àcid desoxiribonucleic і Cervell · Cervell і Síndrome X fràgil ·
Citosina
La citosina és una de les cinc bases químiques majoritàries presents en l'ADN i l'ARN.
Àcid desoxiribonucleic і Citosina · Citosina і Síndrome X fràgil ·
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Àcid desoxiribonucleic і Cromosoma · Cromosoma і Síndrome X fràgil ·
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Àcid desoxiribonucleic і Deleció · Deleció і Síndrome X fràgil ·
Fenotip
''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió gènica del genotip modulada per la interacció biològica amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.
Àcid desoxiribonucleic і Fenotip · Fenotip і Síndrome X fràgil ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Àcid desoxiribonucleic і Gen · Gen і Síndrome X fràgil ·
Guanina
La guanina és una base nitrogenada del grup de les purines, una de les cinc bases del codi genètic (ADN i ARN).
Àcid desoxiribonucleic і Guanina · Guanina і Síndrome X fràgil ·
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Àcid desoxiribonucleic і Mutació · Mutació і Síndrome X fràgil ·
Nucleòtid
Els nucleòtids són les unitats estructurals bàsiques dels àcids nucleics, és a dir que els àcids nucleics estan formats per l'encadenament de nucleòtids.
Àcid desoxiribonucleic і Nucleòtid · Nucleòtid і Síndrome X fràgil ·
Proteïna
Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.
Àcid desoxiribonucleic і Proteïna · Proteïna і Síndrome X fràgil ·
Triplet (biologia)
Un triplet és la seqüència de tres nucleòtids en un àcid nucleic, i en particular en un ARN missatger.
Àcid desoxiribonucleic і Triplet (biologia) · Síndrome X fràgil і Triplet (biologia) ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil
- Què tenen en comú Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil
- Semblances entre Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil
Comparació entre Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil
Àcid desoxiribonucleic té 251 relacions, mentre que Síndrome X fràgil té 86. Com que tenen en comú 13, l'índex de Jaccard és 3.86% = 13 / (251 + 86).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
