Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi
Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi tenen 2 coses en comú (en Uniopèdia): Alteració genètica, Cromosoma 15.
Alteració genètica
Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.
Alteració genètica і Síndrome d'Angelman · Alteració genètica і Síndrome de Prader Willi ·
Cromosoma 15
El cromosoma 15 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà.
Cromosoma 15 і Síndrome d'Angelman · Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi
- Què tenen en comú Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi
- Semblances entre Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi
Comparació entre Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi
Síndrome d'Angelman té 4 relacions, mentre que Síndrome de Prader Willi té 42. Com que tenen en comú 2, l'índex de Jaccard és 4.35% = 2 / (4 + 42).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Síndrome d'Angelman і Síndrome de Prader Willi. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
