Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi
Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi tenen 3 coses en comú (en Uniopèdia): Alteració genètica, Gen, Quocient intel·lectual.
Alteració genètica
Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.
Alteració genètica і Síndrome X fràgil · Alteració genètica і Síndrome de Prader Willi ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Gen і Síndrome X fràgil · Gen і Síndrome de Prader Willi ·
Quocient intel·lectual
Mostra de IQ Test El quocient intel·lectual (en anglès, IQ) és un valor que resulta de la realització d'un examen estandarditzat per a mesurar les habilitats cognitives i la capacitat intel·lectual d'una persona (la intel·ligència) en relació amb el seu grup d'edat.
Quocient intel·lectual і Síndrome X fràgil · Quocient intel·lectual і Síndrome de Prader Willi ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi
- Què tenen en comú Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi
- Semblances entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi
Comparació entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi
Síndrome X fràgil té 86 relacions, mentre que Síndrome de Prader Willi té 42. Com que tenen en comú 3, l'índex de Jaccard és 2.34% = 3 / (86 + 42).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
