Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Down
Síndrome X fràgil і Síndrome de Down tenen 8 coses en comú (en Uniopèdia): Cèl·lula, Convulsió, Cromosoma, Cromosoma X, Discapacitat, Discapacitat intel·lectual, Gen, Trastorn congènit.
Cèl·lula
Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.
Cèl·lula і Síndrome X fràgil · Cèl·lula і Síndrome de Down ·
Convulsió
La convulsió és la contracció violenta i involuntària d'un o més músculs d'un o més membres del cos.
Convulsió і Síndrome X fràgil · Convulsió і Síndrome de Down ·
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Cromosoma і Síndrome X fràgil · Cromosoma і Síndrome de Down ·
Cromosoma X
El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.
Cromosoma X і Síndrome X fràgil · Cromosoma X і Síndrome de Down ·
Discapacitat
La discapacitat és la condició d'aquella persona que té una funció, física o mental, limitada respecte de la mitjana de la població o anul·lada.
Discapacitat і Síndrome X fràgil · Discapacitat і Síndrome de Down ·
Discapacitat intel·lectual
Pacient infantil d'escafocefàlia el 1923. Una discapacitat intel·lectual, retard mental o deficiència mental és el que es considera que té una persona amb funcions cognitives significativament inferiors a les de la mitjana de la població i de manera que a més aquestes limitin la seva conducta adaptativa, com per exemple tenir cura d'ella mateixa o les habilitats socials.
Discapacitat intel·lectual і Síndrome X fràgil · Discapacitat intel·lectual і Síndrome de Down ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Gen і Síndrome X fràgil · Gen і Síndrome de Down ·
Trastorn congènit
Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.
Síndrome X fràgil і Trastorn congènit · Síndrome de Down і Trastorn congènit ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Síndrome X fràgil і Síndrome de Down
- Què tenen en comú Síndrome X fràgil і Síndrome de Down
- Semblances entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Down
Comparació entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Down
Síndrome X fràgil té 86 relacions, mentre que Síndrome de Down té 31. Com que tenen en comú 8, l'índex de Jaccard és 6.84% = 8 / (86 + 31).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Síndrome X fràgil і Síndrome de Down. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
