Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy

Receptor de la mannosa vs. Síndrome de Maroteaux-Lamy

Estructures D i L de la Manosa. Els receptors de la mannosa o CD206 són dues proteïnes transmembrana que uneixen la manosa 6-fosfat (M6P) a precursors d'hidrolases àcides a l'aparell de Golgi, destinades al transport cap al lisosoma. La síndrome de Maroteaux-Lamy o mucopolisacaridosi tipus VI (MPS VI), també coneguda com a nanisme polidistròfic, és una mucopolisacaridosi autosòmica recessiva causada per una deficiència de l'enzim arilsulfatasa B, responsable de la degradació de glicosaminoglicans als lisosomes.

Similituds entre Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy

Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy tenen 1 cosa en comú (en Uniopèdia): Lisosoma.

Lisosoma

Els lisosomes són orgànuls de la cèl·lula que tenen formes variables però que estan recoberts per una membrana i a l'interior hi ha enzims que hidrolitzen les macromolècules.

Lisosoma і Receptor de la mannosa · Lisosoma і Síndrome de Maroteaux-Lamy · Veure més »

La llista anterior respon a les següents preguntes

Comparació entre Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy

Receptor de la mannosa té 6 relacions, mentre que Síndrome de Maroteaux-Lamy té 40. Com que tenen en comú 1, l'índex de Jaccard és 2.17% = 1 / (6 + 40).

Referències

En aquest article es mostra la relació entre Receptor de la mannosa і Síndrome de Maroteaux-Lamy. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:

Hey! Estem a Facebook ara! »