Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos

Osteogènesi imperfecta vs. Síndrome d'Ehlers-Danlos

L'osteogènesi imperfecta (també anomenada malaltia dels ossos de vidre) és un trastorn congènit, és a dir, present en néixer, que es caracteritza per una fragilitat d'os excessiva, com a conseqüència d'una deficiència congènita en l'elaboració d'una proteïna, el col·lagen tipus I. Els qui porten el defecte tenen menys col·lagen del normal o és d'una menor qualitat i com és una proteïna important en l'estructura dels ossos, causa una fragilitat i debilitat poc usual dels ossos. Les síndromes d'Ehlers-Danlos (SED) són un grup de 13 trastorns del teixit connectiu genètics en la classificació actual, amb l'últim tipus descobert el 2018.

Similituds entre Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos

Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos tenen 4 coses en comú (en Uniopèdia): Autosòmica recessiva, Col·lagen, Dominància genètica, Mutació.

Autosòmica recessiva

Combinacions de gàmetes en l'herència autosòmica recessiva. Els individus afectats en vermell. L'herència autosòmica recessiva descriu un dels patrons d'herència clàssics o mendelians i es caracteritza per no presentar el fenomen de dominància genètica.

Autosòmica recessiva і Osteogènesi imperfecta · Autosòmica recessiva і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »

Col·lagen

Representació de la triple hèlix del tropocol·làgen. El col·lagen és una molècula proteica que forma fibres, les fibres col·làgenes, que estan presents en quantitat variable en quasi tots els tipus de teixit conjuntiu.

Col·lagen і Osteogènesi imperfecta · Col·lagen і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »

Dominància genètica

La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.

Dominància genètica і Osteogènesi imperfecta · Dominància genètica і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »

Mutació

En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.

Mutació і Osteogènesi imperfecta · Mutació і Síndrome d'Ehlers-Danlos · Veure més »

La llista anterior respon a les següents preguntes

Comparació entre Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos

Osteogènesi imperfecta té 10 relacions, mentre que Síndrome d'Ehlers-Danlos té 23. Com que tenen en comú 4, l'índex de Jaccard és 12.12% = 4 / (10 + 23).

Referències

En aquest article es mostra la relació entre Osteogènesi imperfecta і Síndrome d'Ehlers-Danlos. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:

Hey! Estem a Facebook ara! »