Taula de continguts
22 les relacions: Aneuploïdia, Anticòs, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, Cartografia genètica, Centròmer, Clorur de potassi, Cromosoma, Doble hèlix, Extensió sanguínia, Fluorocrom, Heterocromatina, Interfase, Locus, Marcador genètic, Metafase, Metanol, Microscopi, Portaobjectes, Telòmer, Tinció, Translocació cromosòmica.
- Anatomia patològica
- Patologia
Aneuploïdia
Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Aneuploïdia
Anticòs
Cada anticòs s'uneix a un antigen en concret, de manera similar a com cada clau obre un pany en concret. Els anticossos (també coneguts com a immunoglobulines) són glicoproteïnes del tipus gamma globulina.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Anticòs
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Àcid desoxiribonucleic
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Cariotip
Cartografia genètica
Mapa genètic i físic (NIH) La cartografia genètica és el procés d'establir les ubicacions dels gens en els cromosomes.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Cartografia genètica
Centròmer
Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Centròmer
Clorur de potassi
El clorur de potassi, KCl, és un halur metàl·lic compost de potassi i clor.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Clorur de potassi
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Cromosoma
Doble hèlix
La línia blau és una hèlix, i la vermella una altra, juntes formen la doble hèlix. Imatge d'una cadena d'ADN mostrant la doble hèlix replicant-se. En geometria una doble hèlix consisteix típicament en dos hèlixs congruents amb el mateix eix, definits per una translació al llarg de l'eix.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Doble hèlix
Extensió sanguínia
Extensió sanguínia, tinció de Giemsa Una extensió sanguínia o frotis sanguini és una mostra de sang recoberta parcialment sobre un portaobjectes, de tal manera que les cèl·lules es disposen formant una sola capa d'elles.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Extensió sanguínia
Fluorocrom
nucli d'un limfòcit marcat amb diversos fluorocroms: DAPI (blau, tenyeix l'ADN, i seqüències específiques de dos parells de cromosomes, en verd i vermell (FISH). Un fluorocrom o fluoròfor, per analogia amb els cromòfors, és un component d'una molècula que fa que aquesta sigui fluorescent.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Fluorocrom
Heterocromatina
L'heterocromatina és el segon grau estructural de condensació de la cromatina, després de l'eucromatina.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Heterocromatina
Interfase
Il·lustració de la interfase a l'Anatomia de Gray. La cromatina encara no s'ha condensat i la cèl·lula duu a terme les seves funcions habituals. Una imatge del nucli d'una cèl·lula (HT1080) actualment en interfase (probablement G1). Nota: no és visible el citoplasma d'aquesta cèl·lula ni el de la cèl·lula veïna (a dalt a l'esquerra), actualment en la telofase de la mitosi.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Interfase
Locus
Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Locus
Marcador genètic
Un marcador genètic és un element del genoma, variable entre diferents individus, que permet l'elaboració de mapes genètics.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Marcador genètic
Metafase
La metafase de la mitosi cel·lular es caracteritzen per la disposició dels cromosomes al pla equatorial de la cèl·lula Metafase (del grec; μετά (metá), «després» + φάσις (phásis) «fase»; «següent fase») és una etapa de la mitosi i de la meiosi en el cicle cel·lular de les cèl·lules eucariota, en la qual els cromosomes es troben en el segon estadi més condensats i enrotllats (es troben més condensats en l'anafase).
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Metafase
Metanol
El metanol, també conegut com a alcohol metílic, alcohol de cremar o alcohol de fusta, és un compost químic amb la fórmula química CH₃OH.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Metanol
Microscopi
El microscopi és un instrument que permet augmentar la imatge de la mostra a observar, fent visible allò que no es veu a ull nu.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Microscopi
Portaobjectes
Portaobjectes. Un portaobjectes és una placa de vidre rectangular de 76x26mm on es dipositen les mostres del microscopi, poden ser de diferents tipus: tallats, polits, esmerilats i excavats, són d'un sol ús i han d'estar molt nets, ja que una mica de brutícia fa que la mostra no es pugui observar bé.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Portaobjectes
Telòmer
Cromosoma (esquerra) i telòmer (dreta). Un telòmer és una seqüència repetitiva de nucleòtids situada als extrems dels cromosomes lineals de la major part dels organismes eucariòtics, que serveix per a protegir aquests extrems de ser destruïts.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Telòmer
Tinció
Un espècimen histològic tintat i muntat en un microscopi. La tinció és una tècnica auxiliar en microscopia per augmentar el contrast en la imatge del microscopi.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Tinció
Translocació cromosòmica
Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.
Veure Hibridació in situ per fluorescència і Translocació cromosòmica
Vegeu també
Anatomia patològica
- Adenoma
- Anatomia patològica
- Atròfia
- Autòpsia
- Carcinoma
- Carcinoma escatós
- Carcinoma escatós de la pell
- Citopatologia
- Degeneració lobar frontotemporal
- Estadificació del càncer
- Fístula
- Granuloma
- Hamartoma
- Hepatopatia alcohòlica
- Hibridació in situ per fluorescència
- Himen imperforat
- Hiperplàsia
- Hipertròfia
- Hipoplàsia
- Histopatologia
- Immunofluorescència
- Immunohistoquímica
- Lesió
- Limfoma
- Liomioma
- Microscopi electrònic
- Mort cerebral
- Nòdul (medicina)
- Neoplàsia
- Neuroma de Morton
- Neuropatologia
- Patologia quirúrgica
- Prolapse
- Sarcoma
- Sarcoma ossi
- Teratoma
Patologia
- Biòpsia estereotàctica
- Causa (medicina)
- Extensió sanguínia
- Hibridació in situ per fluorescència
- Histopatologia
- Immunofluorescència
- Immunohistoquímica
- Microbiologia mèdica
- Microscopi electrònic
- Parasitologia
- Patogènesi
- Patologia
- Patologia experimental
- Prova mèdica
- Psicopatologia
- Química clínica
- Quist microbiològic
- Sistema Bethesda
També conegut com FISH, Hibridació fluorescent in situ, Hibridació in situ.