Similituds entre Genoma humà і Síndrome de Marfan
Genoma humà і Síndrome de Marfan tenen 6 coses en comú (en Uniopèdia): Al·lel, Àcid desoxiribonucleic, Dominància genètica, Gen, Mutació, Proteïna.
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Al·lel і Genoma humà · Al·lel і Síndrome de Marfan ·
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Àcid desoxiribonucleic і Genoma humà · Àcid desoxiribonucleic і Síndrome de Marfan ·
Dominància genètica
La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.
Dominància genètica і Genoma humà · Dominància genètica і Síndrome de Marfan ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Gen і Genoma humà · Gen і Síndrome de Marfan ·
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Genoma humà і Mutació · Mutació і Síndrome de Marfan ·
Proteïna
Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Genoma humà і Síndrome de Marfan
- Què tenen en comú Genoma humà і Síndrome de Marfan
- Semblances entre Genoma humà і Síndrome de Marfan
Comparació entre Genoma humà і Síndrome de Marfan
Genoma humà té 157 relacions, mentre que Síndrome de Marfan té 54. Com que tenen en comú 6, l'índex de Jaccard és 2.84% = 6 / (157 + 54).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Genoma humà і Síndrome de Marfan. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu: