Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan
Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan tenen 3 coses en comú (en Uniopèdia): Al·lel, Àcid desoxiribonucleic, Síndrome de Rett.
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Al·lel і Cromosoma X · Al·lel і Síndrome de Lesch-Nyhan ·
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Àcid desoxiribonucleic і Cromosoma X · Àcid desoxiribonucleic і Síndrome de Lesch-Nyhan ·
Síndrome de Rett
La síndrome de Rett o trastorn de Rett és un trastorn generalitzat del desenvolupament que pot afectar els infants, especialment les nenes.
Cromosoma X і Síndrome de Rett · Síndrome de Lesch-Nyhan і Síndrome de Rett ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan
- Què tenen en comú Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan
- Semblances entre Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan
Comparació entre Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan
Cromosoma X té 46 relacions, mentre que Síndrome de Lesch-Nyhan té 38. Com que tenen en comú 3, l'índex de Jaccard és 3.57% = 3 / (46 + 38).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Cromosoma X і Síndrome de Lesch-Nyhan. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
