Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.
Diferència entre Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
Cromosoma 17 vs. Osteogènesi imperfecta
El cromosoma 17 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà. L'osteogènesi imperfecta (també anomenada malaltia dels ossos de vidre) és un trastorn congènit, és a dir, present en néixer, que es caracteritza per una fragilitat d'os excessiva, com a conseqüència d'una deficiència congènita en l'elaboració d'una proteïna, el col·lagen tipus I. Els qui porten el defecte tenen menys col·lagen del normal o és d'una menor qualitat i com és una proteïna important en l'estructura dels ossos, causa una fragilitat i debilitat poc usual dels ossos.
Similituds entre Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta tenen 0 coses en comú (en Uniopèdia).
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
- Què tenen en comú Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
- Semblances entre Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
Comparació entre Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta
Cromosoma 17 té 14 relacions, mentre que Osteogènesi imperfecta té 10. Com que tenen en comú 0, l'índex de Jaccard és 0.00% = 0 / (14 + 10).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Cromosoma 17 і Osteogènesi imperfecta. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu: