Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi

Cromosoma 15 vs. Síndrome de Prader Willi

El cromosoma 15 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà. La síndrome de Prader–Willi (SPW) és una malaltia genètica rara en la qual set gens (o algun subconjunt d'ells) del cromosoma 15 (q 11–13) no s'expressen o no existeixen (deleció parcial del cromosoma 15q) al cromosoma patern.

Similituds entre Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi

Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi tenen 1 cosa en comú (en Uniopèdia): Gen.

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Cromosoma 15 і Gen · Gen і Síndrome de Prader Willi · Veure més »

La llista anterior respon a les següents preguntes

Comparació entre Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi

Cromosoma 15 té 16 relacions, mentre que Síndrome de Prader Willi té 42. Com que tenen en comú 1, l'índex de Jaccard és 1.72% = 1 / (16 + 42).

Referències

En aquest article es mostra la relació entre Cromosoma 15 і Síndrome de Prader Willi. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:

Hey! Estem a Facebook ara! »