Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Descarregar
Accés més ràpid que el navegador!
 

Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

Cromosoma vs. Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes. La síndrome d'encefalopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) és una malaltia de tipus genètic que afecta els autosomes recessius.

Similituds entre Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal tenen 4 coses en comú (en Uniopèdia): Autosoma, Gen, Heterozigot, Símptoma.

Autosoma

Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.

Autosoma і Cromosoma · Autosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Cromosoma і Gen · Gen і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

Heterozigot

Un heterozigot (hetero, desigual; zigot, ou) (o híbrid) és en genètica un individu diploide que per un gen donat (locus), té en cada un dels dos cromosomes homòlegs un al·lel diferent, (s'expressa, per ex.: Aa), que té dues formes diferents d'un gen en particular; cadascuna heretada de cadascun dels progenitors.

Cromosoma і Heterozigot · Heterozigot і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

Símptoma

En medicina, un símptoma (del grec antic: σύμπτωμα, "accident, mala sort, desgràcia") és la referència subjectiva que dona un malalt per la percepció o canvi que pot percebre com a anòmal o causat per un estat patològic o malaltia.

Cromosoma і Símptoma · Símptoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal · Veure més »

La llista anterior respon a les següents preguntes

Comparació entre Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal

Cromosoma té 261 relacions, mentre que Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal té 54. Com que tenen en comú 4, l'índex de Jaccard és 1.27% = 4 / (261 + 54).

Referències

En aquest article es mostra la relació entre Cromosoma і Síndrome d'encefalopatia mitocondrial neurogastrointestinal. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:

Hey! Estem a Facebook ara! »