Cromosoma і Síndrome X fràgil

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Cromosoma і Síndrome X fràgil

Cromosoma vs. Síndrome X fràgil

En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes. La síndrome X fràgil (SXF), o més extensament síndrome del cromosoma X fràgil, també coneguda com a síndrome de Martin-Bell, és una malaltia genètica que provoca retard mental a causa d'una alteració del cromosoma X.Genètica del comportament, de Sunsi Martí Carbonell i Sònia Darbra i Marges.

Àcid desoxiribonucleic

Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.

Àcid desoxiribonucleic і Cromosoma · Àcid desoxiribonucleic і Síndrome X fràgil · Veure més »

Base nitrogenada

enllaços d'hidrogen, ''en vermell''. L'adenina (A) s'emparella amb l'uracil (U) mitjançant ''dos'' enllaços d'hidrogen. Una base nitrogenada és un compost orgànic que deu les propietats de base a un parell solitari d'electrons d'un àtom de nitrogen.

Base nitrogenada і Cromosoma · Base nitrogenada і Síndrome X fràgil · Veure més »

Cromosoma X

El cromosoma X és un dels cromosomes sexuals de l'ésser humà i altres mamífers.

Cromosoma і Cromosoma X · Cromosoma X і Síndrome X fràgil · Veure més »

Deleció

Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.

Cromosoma і Deleció · Deleció і Síndrome X fràgil · Veure més »

Fenotip

''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió gènica del genotip modulada per la interacció biològica amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.

Cromosoma і Fenotip · Fenotip і Síndrome X fràgil · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Cromosoma і Gen · Gen і Síndrome X fràgil · Veure més »

Locus

Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.

Cromosoma і Locus · Locus і Síndrome X fràgil · Veure més »

Mutació cromosòmica

Les mutacions cromosòmiques (també anomenades aberracions o anomalies cromosòmiques) són aquelles mutacions que afecten el nombre o l'estructura dels cromosomes.

Cromosoma і Mutació cromosòmica · Mutació cromosòmica і Síndrome X fràgil · Veure més »

Nucleòtid

Els nucleòtids són les unitats estructurals bàsiques dels àcids nucleics, és a dir que els àcids nucleics estan formats per l'encadenament de nucleòtids.

Cromosoma і Nucleòtid · Nucleòtid і Síndrome X fràgil · Veure més »

Proteïna

Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.

Cromosoma і Proteïna · Proteïna і Síndrome X fràgil · Veure més »

Síndrome

Una síndrome és un conjunt de símptomes i/o signes que defineixen clínicament un estat patològic.

Cromosoma і Síndrome · Síndrome і Síndrome X fràgil · Veure més »

Síndrome de Down

Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).

Cromosoma і Síndrome de Down · Síndrome X fràgil і Síndrome de Down · Veure més »

Síndrome de Prader Willi

La síndrome de Prader–Willi (SPW) és una malaltia genètica rara en la qual set gens (o algun subconjunt d'ells) del cromosoma 15 (q 11–13) no s'expressen o no existeixen (deleció parcial del cromosoma 15q) al cromosoma patern.

Cromosoma і Síndrome de Prader Willi · Síndrome X fràgil і Síndrome de Prader Willi · Veure més »