Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Cromosoma і MLPA
Cromosoma і MLPA tenen 19 coses en comú (en Uniopèdia): Aneuploïdia, Autosoma, Àcid desoxiribonucleic, Cariotip, Cromatina, Deleció, Exó, Gen, Genoma, Genotip, Hibridació in situ per fluorescència, Locus, Metilació, Nucleòtid, Síndrome d'Angelman, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Williams, Síndrome del miol de gat, Translocació cromosòmica.
Aneuploïdia
Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Aneuploïdia і Cromosoma · Aneuploïdia і MLPA ·
Autosoma
Influència d'un autosoma dominant Influencia d'un autosoma recessiu Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual.
Autosoma і Cromosoma · Autosoma і MLPA ·
Àcid desoxiribonucleic
Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.
Àcid desoxiribonucleic і Cromosoma · Àcid desoxiribonucleic і MLPA ·
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Cariotip і Cromosoma · Cariotip і MLPA ·
Cromatina
parts d'una cèl·lula La cromatina és el material genètic de la cèl·lula eucariota que es troba al nucli i que resulta intensament tenyit per alguns colorants.
Cromatina і Cromosoma · Cromatina і MLPA ·
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Cromosoma і Deleció · Deleció і MLPA ·
Exó
introns s'eliminen i els exons es connecten. En un gen, un exó és cada un dels segments d'ADN que es transcriuen i no són eliminats en la maduració de l'ARN missatger ARNm.
Cromosoma і Exó · Exó і MLPA ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Cromosoma і Gen · Gen і MLPA ·
Genoma
El genoma és tot el material genètic contingut en els cromosomes d'un organisme en particular.
Cromosoma і Genoma · Genoma і MLPA ·
Genotip
El genotip és representat en cadascun del seus trets en un quadre d'encreuament genètic, que mostra els genotips de dos progenitors heterozigots (Bb) per a un mateix caràcter. Els descendents tenen diferents genotips en funció de l'assignació al·lèlica per aquell genotip. En genètica, el genotip és la dotació de gens o al·lels que presenta una espècie o un individu concret.
Cromosoma і Genotip · Genotip і MLPA ·
Hibridació in situ per fluorescència
metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi.
Cromosoma і Hibridació in situ per fluorescència · Hibridació in situ per fluorescència і MLPA ·
Locus
Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.
Cromosoma і Locus · Locus і MLPA ·
Metilació
La metilació en química orgànica denota l'addició d'un grup metil a un substrat químic o la substitució d'un àtom o un grup per un grup metil.
Cromosoma і Metilació · MLPA і Metilació ·
Nucleòtid
Els nucleòtids són les unitats estructurals bàsiques dels àcids nucleics, és a dir que els àcids nucleics estan formats per l'encadenament de nucleòtids.
Cromosoma і Nucleòtid · MLPA і Nucleòtid ·
Síndrome d'Angelman
La síndrome d'Angelman, descoberta l'any 1964 pel Dr.
Cromosoma і Síndrome d'Angelman · MLPA і Síndrome d'Angelman ·
Síndrome de Prader Willi
La síndrome de Prader–Willi (SPW) és una malaltia genètica rara en la qual set gens (o algun subconjunt d'ells) del cromosoma 15 (q 11–13) no s'expressen o no existeixen (deleció parcial del cromosoma 15q) al cromosoma patern.
Cromosoma і Síndrome de Prader Willi · MLPA і Síndrome de Prader Willi ·
Síndrome de Williams
La síndrome de Williams és un trastorn genètic per una deleció (pèrdua de material genètic) en el cromosoma 7.
Cromosoma і Síndrome de Williams · MLPA і Síndrome de Williams ·
Síndrome del miol de gat
La síndrome del miol de gat és una malaltia genètica minoritària.
Cromosoma і Síndrome del miol de gat · MLPA і Síndrome del miol de gat ·
Translocació cromosòmica
Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.
Cromosoma і Translocació cromosòmica · MLPA і Translocació cromosòmica ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Cromosoma і MLPA
- Què tenen en comú Cromosoma і MLPA
- Semblances entre Cromosoma і MLPA
Comparació entre Cromosoma і MLPA
Cromosoma té 261 relacions, mentre que MLPA té 53. Com que tenen en comú 19, l'índex de Jaccard és 6.05% = 19 / (261 + 53).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Cromosoma і MLPA. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
