Cromosoma і Hibridació in situ per fluorescència

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Cromosoma і Hibridació in situ per fluorescència

Cromosoma vs. Hibridació in situ per fluorescència

En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes. metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi.

Aneuploïdia

Laneuploïdia és un nombre anormal de cromosomes, i és un tipus d'anormalitat cromosòmica.

Aneuploïdia і Cromosoma · Aneuploïdia і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Àcid desoxiribonucleic

Làcid desoxiribonucleic (ADN, conegut igualment per la sigla anglesa DNA) és una molècula composta de dues cadenes de polinucleòtids enrotllades al llarg d'un eix comú que formen una doble hèlix amb les instruccions genètiques per al desenvolupament, el funcionament, el creixement i la reproducció de tots els organismes coneguts i molts virus.

Àcid desoxiribonucleic і Cromosoma · Àcid desoxiribonucleic і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Cariotip

miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.

Cariotip і Cromosoma · Cariotip і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Centròmer

Cromosoma.(1) Cromàtide. Una de les dues parts idèntiques d'un cromosoma després de la fase S del cicle cel·lular.(2) Centròmer. Punt d'unió de les dues cromàtides germanes i on s'enganxen els microtúbuls durant la mitosi.(3) Braç curt(4) Braç llarg. El centròmer és una regió dels cromosomes amb una estructura i seqüència d'ADN específiques, per on contacten les dues cromàtides i que té un paper important en el procés de divisió cel·lular.

Centròmer і Cromosoma · Centròmer і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Heterocromatina

L'heterocromatina és el segon grau estructural de condensació de la cromatina, després de l'eucromatina.

Cromosoma і Heterocromatina · Heterocromatina і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »

Locus

Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.

Cromosoma і Locus · Hibridació in situ per fluorescència і Locus · Veure més »

Metanol

El metanol, també conegut com a alcohol metílic, alcohol de cremar o alcohol de fusta, és un compost químic amb la fórmula química CH₃OH.

Cromosoma і Metanol · Hibridació in situ per fluorescència і Metanol · Veure més »

Portaobjectes

Portaobjectes. Un portaobjectes és una placa de vidre rectangular de 76x26mm on es dipositen les mostres del microscopi, poden ser de diferents tipus: tallats, polits, esmerilats i excavats, són d'un sol ús i han d'estar molt nets, ja que una mica de brutícia fa que la mostra no es pugui observar bé.

Cromosoma і Portaobjectes · Hibridació in situ per fluorescència і Portaobjectes · Veure més »

Telòmer

Cromosoma (esquerra) i telòmer (dreta). Un telòmer és una seqüència repetitiva de nucleòtids situada als extrems dels cromosomes lineals de la major part dels organismes eucariòtics, que serveix per a protegir aquests extrems de ser destruïts.

Cromosoma і Telòmer · Hibridació in situ per fluorescència і Telòmer · Veure més »

Translocació cromosòmica

Translocació cromosòmica del 4t i 20è cromosoma. Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg.

Cromosoma і Translocació cromosòmica · Hibridació in situ per fluorescència і Translocació cromosòmica · Veure més »