Accés més ràpid que el navegador!Similituds entre Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina
Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina tenen 16 coses en comú (en Uniopèdia): Al·lel, Aminotransferasa, Anatomia patològica, Bilirubina, Colèstasi, Dominància genètica, Fenotip, Fetge, Hepatitis, Hipertensió portal, Icterícia, Proteïna, Sang, Sèrum sanguini, Teràpia cel·lular, Trasplantament.
Al·lel
Un al·lel (del grec. allḗlōn 'recíproc') és cadascuna de les formes alternatives que pot presentar un gen que ocupa el mateix lloc en un cromosoma determinat o en dos cromosomes homòlegs, i que expressa diferentment un mateix caràcter.
Al·lel і Cirrosi hepàtica · Al·lel і Deficiència d'alfa-1-antitripsina ·
Aminotransferasa
Aminotransferasa. Les aminotransferases (o transaminases) són un conjunt d'enzims del grup de les transferases, ja que transfereixen grups amino des d'un metabòlit a un altre, generalment aminoàcids.
Aminotransferasa і Cirrosi hepàtica · Aminotransferasa і Deficiència d'alfa-1-antitripsina ·
Anatomia patològica
L'anatomia patològica o anatomopatologia és la part de la patologia que s'encarrega de l'estudi de les lesions cel·lulars, teixits, òrgans, de les seues conseqüències estructurals i funcionals i per tant de les repercussions en l'organisme.
Anatomia patològica і Cirrosi hepàtica · Anatomia patològica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina ·
Bilirubina
La bilirubina és un producte de degradació, principalment, de l'hemoglobina (trobada a eritròcits, glòbuls vermells envellits), però també de mioglobina i altres enzims.
Bilirubina і Cirrosi hepàtica · Bilirubina і Deficiència d'alfa-1-antitripsina ·
Colèstasi
En medicina, la colèstasi és quan la bilis no pot fluir del fetge al duodè.
Cirrosi hepàtica і Colèstasi · Colèstasi і Deficiència d'alfa-1-antitripsina ·
Dominància genètica
La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma.
Cirrosi hepàtica і Dominància genètica · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Dominància genètica ·
Fenotip
''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió gènica del genotip modulada per la interacció biològica amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.
Cirrosi hepàtica і Fenotip · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Fenotip ·
Fetge
El fetge és un òrgan de l'aparell digestiu i del sistema metabòlic dels vertebrats.
Cirrosi hepàtica і Fetge · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Fetge ·
Hepatitis
Lhepatitis és la inflamació del fetge caracteritzada per la presència de cèl·lules inflamatòries en el teixit de l'òrgan.
Cirrosi hepàtica і Hepatitis · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Hepatitis ·
Hipertensió portal
La hipertensió portal és la hipertensió (pressió arterial alta) a la vena porta i els seus afluents.
Cirrosi hepàtica і Hipertensió portal · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Hipertensió portal ·
Icterícia
La icterícia és un símptoma o un signe que consisteix en la coloració groguenca de la pell, mucoses o totes dues alhora escleròtica que es produeix per una augmentació de la bilirubinèmia.
Cirrosi hepàtica і Icterícia · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Icterícia ·
Proteïna
Representació tridimensional de la mioglobina, que mostra acolorides les hèlix alfa. L'estructura d'aquesta proteïna va ser la primera que Max Perutz i Sir John Cowdery Kendrew van resoldre per cristal·lografia de raigs X l'any 1958, fet pel qual van rebre el Premi Nobel de Química de l'any 1962. Les proteïnes, també denominades polipèptids, són compostos orgànics fets d'aminoàcids arranjats en una cadena lineal i units per enllaços peptídics entre els grups carboxil i amino de residus adjacents.
Cirrosi hepàtica і Proteïna · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Proteïna ·
Sang
Sistema sanguini humà La sang és una suspensió de cèl·lules en un medi aquós, impulsada pel cor a través dels vasos sanguinis, amb l'objectiu de distribuir oxigen i nutrients als diferents teixits així com eliminar-ne els residus, entre altres funcions.
Cirrosi hepàtica і Sang · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Sang ·
Sèrum sanguini
El sèrum és el component de la sang resultant després de permetre la coagulació d'aquesta i eliminar el coàgul resultant (per centrifugació).
Cirrosi hepàtica і Sèrum sanguini · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Sèrum sanguini ·
Teràpia cel·lular
La teràpia cel·lular consisteix en el subsministrament de cèl·lules en un teixit biològic per tractar una malaltia, particularment i sobretot, una d'hereditària.
Cirrosi hepàtica і Teràpia cel·lular · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Teràpia cel·lular ·
Trasplantament
En medicina, un trasplantament és una operació quirúrgica que consisteix a reemplaçar un òrgan o teixit que ha perdut la seva funció per un de funcional, provinent d'un donant viu o mort.
Cirrosi hepàtica і Trasplantament · Deficiència d'alfa-1-antitripsina і Trasplantament ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina
- Què tenen en comú Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina
- Semblances entre Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina
Comparació entre Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina
Cirrosi hepàtica té 202 relacions, mentre que Deficiència d'alfa-1-antitripsina té 103. Com que tenen en comú 16, l'índex de Jaccard és 5.25% = 16 / (202 + 103).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Cirrosi hepàtica і Deficiència d'alfa-1-antitripsina. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:
