Logo
Uniopèdia
Comunicació
Disponible a Google Play
Nou! Descarregar Uniopèdia al dispositiu Android™!
Gratis
Accés més ràpid que el navegador!
 

Autisme і Síndrome de Joubert

Accessos directes: Diferències, Similituds, Similitud de Jaccard Coeficient, Referències.

Diferència entre Autisme і Síndrome de Joubert

Autisme vs. Síndrome de Joubert

L'autisme és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat per problemes amb la interacció social i la comunicació, i per interessos limitats i conductes repetitives. La síndrome de Joubert és un trastorn genètic rar, en el qual apareixen trastorns psicopatològics que poden ser confosos amb els d'algunes afeccions mentals, com l'autisme.

Similituds entre Autisme і Síndrome de Joubert

Autisme і Síndrome de Joubert tenen 13 coses en comú (en Uniopèdia): Autisme, Cerebel, Convulsió, Cromosoma 17, Deleció, Diagnosi diferencial, Gen, Hemisferi cerebral, Locus, Mutació, Síndrome de Down, Síntesi proteica, Trastorn congènit.

Autisme

L'autisme és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat per problemes amb la interacció social i la comunicació, i per interessos limitats i conductes repetitives.

Autisme і Autisme · Autisme і Síndrome de Joubert · Veure més »

Cerebel

granular. CP: Capa molecular. Cel.P: Cèl·lules de Purkinje El cerebel és una de les parts de l'encèfal, juntament amb el cervell i el tronc de l'encèfal.

Autisme і Cerebel · Cerebel і Síndrome de Joubert · Veure més »

Convulsió

La convulsió és la contracció violenta i involuntària d'un o més músculs d'un o més membres del cos.

Autisme і Convulsió · Convulsió і Síndrome de Joubert · Veure més »

Cromosoma 17

El cromosoma 17 és un dels 23 parells de cromosomes del genoma humà.

Autisme і Cromosoma 17 · Cromosoma 17 і Síndrome de Joubert · Veure més »

Deleció

Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.

Autisme і Deleció · Deleció і Síndrome de Joubert · Veure més »

Diagnosi diferencial

En Medicina, el diagnòstic diferencial és el procediment pel qual s'identifica una determinada malaltia, entitat nosològica, síndrome o qualsevol condició de salut-malaltia mitjançant l'exclusió d'altres possibles causes que presentin un quadre clínic semblant al que el pacient pateix.

Autisme і Diagnosi diferencial · Diagnosi diferencial і Síndrome de Joubert · Veure més »

Gen

Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.

Autisme і Gen · Gen і Síndrome de Joubert · Veure més »

Hemisferi cerebral

Un hemisferi cerebral és cadascuna de les parts laterals del cervell, unides per les formacions interhemisfèriques (cos callós, trígon, nuclis de la base, etc.). Cada hemisferi es divideix en quatre lòbuls (frontal, occipital, temporal i parietal), separats l'un de l'altre per tres cissures (de Silvi, de Rolando i perpendicular externa).

Autisme і Hemisferi cerebral · Hemisferi cerebral і Síndrome de Joubert · Veure més »

Locus

Un locus (loci, en plural, en llatí literalment “lloc”) és en genètica una posició fixa d'un gen en un cromosoma.

Autisme і Locus · Locus і Síndrome de Joubert · Veure més »

Mutació

En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.

Autisme і Mutació · Mutació і Síndrome de Joubert · Veure més »

Síndrome de Down

Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).

Autisme і Síndrome de Down · Síndrome de Down і Síndrome de Joubert · Veure més »

Síntesi proteica

Taula de corresponència entre els codons i els aminoàcidsLa síntesi de proteïnes o proteogènesi és el procés anabòlic mitjançant el qual es formen les proteïnes a partir dels aminoàcids.

Autisme і Síntesi proteica · Síndrome de Joubert і Síntesi proteica · Veure més »

Trastorn congènit

Un trastorn congènit o una malaltia congènita, és una anomalia de l'organisme existent des del naixement i, sovint abans del naixement, o que es desenvolupa durant el primer mes de vida (malaltia neonatal), independentment de la causalitat.

Autisme і Trastorn congènit · Síndrome de Joubert і Trastorn congènit · Veure més »

La llista anterior respon a les següents preguntes

Comparació entre Autisme і Síndrome de Joubert

Autisme té 286 relacions, mentre que Síndrome de Joubert té 50. Com que tenen en comú 13, l'índex de Jaccard és 3.87% = 13 / (286 + 50).

Referències

En aquest article es mostra la relació entre Autisme і Síndrome de Joubert. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu:

Hey! Estem a Facebook ara! »