Similituds entre Autisme і Genoma humà
Autisme і Genoma humà tenen 16 coses en comú (en Uniopèdia): Autisme, Cèl·lula, Deleció, Diabetis mellitus, Duplicació cromosòmica, Epigenètica, Espermatozoide, Expressió gènica, Fenotip, Gen, Genètica mendeliana, Meiosi, Mutació, Prevalença, Síndrome de Down, Síntesi proteica.
Autisme
L'autisme és un trastorn generalitzat del desenvolupament (TGD) caracteritzat per problemes amb la interacció social i la comunicació, i per interessos limitats i conductes repetitives.
Autisme і Autisme · Autisme і Genoma humà ·
Cèl·lula
Una cèl·lula (del llatí cellula, diminutiu de cella, 'cel·la') és la unitat bàsica estructural i funcional de tot ésser viu i, de fet, l'element més petit que es pot considerar viu.
Autisme і Cèl·lula · Cèl·lula і Genoma humà ·
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Autisme і Deleció · Deleció і Genoma humà ·
Diabetis mellitus
La diabetis mellitus o diabetis sacarina, sovint denominada simplement diabetis, és una síndrome de metabolisme alterat, produïda generalment per una combinació de causes hereditàries i ambientals, que resulta en un nivell de glucosa a la sang (glucèmia) anormalment elevat (hiperglucèmia).
Autisme і Diabetis mellitus · Diabetis mellitus і Genoma humà ·
Duplicació cromosòmica
Representació esquemàtica d'una regió d'un cromosoma abans i després d'una duplicació La duplicació cromosòmica és un concepte de la genètica que es refereix a la repetició d'un fragment de cromosoma a continuació del fragment original.
Autisme і Duplicació cromosòmica · Duplicació cromosòmica і Genoma humà ·
Epigenètica
Els mecanismes epigenètics poden ser pertorbats o influïts ''in utero'' i en la infantesa. Les histones són proteïnes al voltant de les quals l'ADN es pot enrotllar i el fan més compacte i regulen l'expressió gènica. L'epigenètica, terme derivat del grec que significa «damunt de la genètica», és una branca de la genètica que estudia com l'ambient i la història de l'individu influeixen en l'expressió dels gens i més exactament el conjunt de la transmissió dels caràcters adquirits d'una generació a l'altra i reversibles de l'expressió gènica sense alteració de la seqüència de nucleòtids.
Autisme і Epigenètica · Epigenètica і Genoma humà ·
Espermatozoide
Micrografia d'escandallatge mostrant un espermatozoide fecundant un òvul. Un espermatozoide és una cèl·lula haploide que constitueix el gàmeta masculí en els animals.
Autisme і Espermatozoide · Espermatozoide і Genoma humà ·
Expressió gènica
En genètica clàssica l'expressió genètica o expressió gènica consisteix en el fet que una característica del genotip es manifesti en el fenotip.
Autisme і Expressió gènica · Expressió gènica і Genoma humà ·
Fenotip
''Donax variabilis'' mostren una extraordinària diversitat fenotípica, tant en el color com en el patró de les seves conquilles El fenotip és l'expressió gènica del genotip modulada per la interacció biològica amb el medi, és a dir, l'aparença externa d'un caràcter genètic.
Autisme і Fenotip · Fenotip і Genoma humà ·
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Autisme і Gen · Gen і Genoma humà ·
Genètica mendeliana
La Genètica de Mendel, Genètica Mendeliana o Les lleis de Mendel són el conjunt de regles bàsiques sobre la transmissió per herència genètica de les característiques dels organismes parentals als seus fills.
Autisme і Genètica mendeliana · Genètica mendeliana і Genoma humà ·
Meiosi
Visió general de la meiosi. En la '''interfase''' es duplica el material genètic, i hi ha la recombinació (representat per cromosomes rojos i blaus). En '''meiosi I''' els cromosomes homòlegs es reparteixen en dues cèl·lules filles. En '''meiosi II''', com passa en la mitosi, cada cromàtida migra cap a un pol. El resultat són 4 cèl·lules filles haploides (n). Encreuament entre cromosomes homolegs. Recombinació d'informació genètica i quiasmes. 353x353px La meiosi cel·lular és un procés de divisió cel·lular en eucariotes, a través del qual a partir d’una cèl·lula diploide es produeixen quatre cèl·lules haploides.
Autisme і Meiosi · Genoma humà і Meiosi ·
Mutació
En biologia, una mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids del genoma d'un organisme, virus o ADN extracromosòmic.
Autisme і Mutació · Genoma humà і Mutació ·
Prevalença
La prevalença és, en epidemiologia, una mesura de freqüència de la proporció d'individus d'un grup o una població que presenten una característica o esdeveniment determinat en un moment, o període («prevalença de període»), determinat.
Autisme і Prevalença · Genoma humà і Prevalença ·
Síndrome de Down
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21).
Autisme і Síndrome de Down · Genoma humà і Síndrome de Down ·
Síntesi proteica
Taula de corresponència entre els codons i els aminoàcidsLa síntesi de proteïnes o proteogènesi és el procés anabòlic mitjançant el qual es formen les proteïnes a partir dels aminoàcids.
Autisme і Síntesi proteica · Genoma humà і Síntesi proteica ·
La llista anterior respon a les següents preguntes
- En què s'assemblen Autisme і Genoma humà
- Què tenen en comú Autisme і Genoma humà
- Semblances entre Autisme і Genoma humà
Comparació entre Autisme і Genoma humà
Autisme té 286 relacions, mentre que Genoma humà té 157. Com que tenen en comú 16, l'índex de Jaccard és 3.61% = 16 / (286 + 157).
Referències
En aquest article es mostra la relació entre Autisme і Genoma humà. Per accedir a cada article de la qual es va extreure la informació, si us plau visiteu: