Accés més ràpid que el navegador!
5 les relacions: Coagulació, Factors de coagulació, Hemofília, Malaltia de von Willebrand, Plaqueta.
Coagulació
Els organismes disposen d'un sistema de seguretat que els permet deturar una hemorràgia o pèrdua de sang produïda per la ruptura de la paret vascular.
Nou!!: Coagulopatia і Coagulació · Veure més »
Factors de coagulació
Els factors de coagulació són totes aquelles proteïnes originals de la sang que participen i formen part de l' coàgul sanguini.
Nou!!: Coagulopatia і Factors de coagulació · Veure més »
Hemofília
Lhemofília és un conjunt de malalties hereditàries ocasionades per la carència o defecte d'algun factor de coagulació, com ara el factor VIII a l'hemofília A i el factor IX a l'hemofília B. En contra del que es pensa comunament, la síndrome més comuna no és la presència d'hemorràgies espontànies, sinó la formació d'hematomes a causa de traumatismes o cops menors; l'agregació plaquetària no està alterada en les persones hemofíliques, el temps de sagnat Ivy és normal.
Nou!!: Coagulopatia і Hemofília · Veure més »
Malaltia de von Willebrand
La malaltia de Von Willebrand (MvW) és la malaltia hereditària més comuna de trastorn de la coagulació que es descriu en els éssers humans, encara que també pot ser adquirit com a resultat d'altres situacions mèdiques.
Nou!!: Coagulopatia і Malaltia de von Willebrand · Veure més »
Plaqueta
D'esquerra a dreta: eritròcit, plaqueta i leucòcit. Les plaquetes o trombòcits són petits fragments cel·lulars, d'uns 2-5 μm de diàmetre fent que siguin les cèl·lules sanguínies més petites de totes.
Nou!!: Coagulopatia і Plaqueta · Veure més »
