Accés més ràpid que el navegador!
31 les relacions: Alteració genètica, Amniocentesi, Biòpsia de vellositats coriòniques, Cariotip, Comunicació felina, Cromosoma, Cromosoma 4, Cromosoma 5, Deleció, Discapacitat intel·lectual, Gat, Gen, Hèrnia inguinal, Hibridació in situ per fluorescència, Hiperactivitat, Hipertelorisme, Hipotonia, Incidència, Infantesa, Laringe, Llenguatge, Luxació, Malaltia, Malaltia minoritària, Maxil·lar inferior, Megacòlon, Mort, Prova genètica, Retard en el creixement, Sindactília, 1963.
Alteració genètica
Una alteració genètica o malaltia genètica indica tota desviació de l'estat de salut total o parcial a la construcció genètica de l'individu, en el que factors ambientals poden complir una funció important en la gravetat de les síndromes.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Alteració genètica · Veure més »
Amniocentesi
Lamniocentesi, igual que el mostreig de les vellositats coriòniques (MVC), són anàlisis opcionals dutes a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Amniocentesi · Veure més »
Biòpsia de vellositats coriòniques
La biòpsia o mostratge de les vellositats coriòniques (chorionic villus sampling, en anglès), igual que l'amniocentesi, és una anàlisi opcional duta a terme en la dona gestant que ajuda a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Biòpsia de vellositats coriòniques · Veure més »
Cariotip
miniatura 403x403px El cariotip és el patró cromosòmic d'una espècie expressat a través d'un codi, establert per conveni, que descriu les característiques dels seus cromosomes.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cariotip · Veure més »
Comunicació felina
El llenguatge corporal és una de les formes de comunicació principals dels gats. La comunicació felina és la sèrie de mètodes que utilitzen els gats per comunicar-se amb els humans, altres gats i altres animals.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Comunicació felina · Veure més »
Cromosoma
En biologia, un cromosoma (del grec χρώμα khroma, 'color', i σώμα soma, 'cos') és cadascun dels petits cossos amb forma de bastonets que s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi) dels organismes eucariotes.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma · Veure més »
Cromosoma 4
El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma 4 · Veure més »
Cromosoma 5
El cromosoma 5 és un dels 23 parells de cromosomes en l'home.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Cromosoma 5 · Veure més »
Deleció
Deleció d'un cromosoma. Una deleció genètica és una alteració genètica en la que una part d'una seqüència d'àcids nucleics, ja sigui en un cromosoma, plasmidi o ARN missatger entre d'altres, s'ha perdut.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Deleció · Veure més »
Discapacitat intel·lectual
Pacient infantil d'escafocefàlia el 1923. Una discapacitat intel·lectual, retard mental o deficiència mental és el que es considera que té una persona amb funcions cognitives significativament inferiors a les de la mitjana de la població i de manera que a més aquestes limitin la seva conducta adaptativa, com per exemple tenir cura d'ella mateixa o les habilitats socials.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Discapacitat intel·lectual · Veure més »
Gat
El gat o moix (Felis catus) és un petit mamífer carnívor domèstic.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Gat · Veure més »
Gen
Un gen és una seqüència lineal de nucleòtids d'ADN o ARN que és essencial per a una funció específica, ja sigui en el desenvolupament de l'ésser o en el manteniment d'una funció fisiològica normal.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Gen · Veure més »
Hèrnia inguinal
Ecografia d'una hèrnia inguinal sac escrotal. Reproducció didàctica en cera. S. XIX Una hèrnia inguinal, és una hèrnia (una protrusió) del contingut de la cavitat abdominal a través del canal inguinal.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hèrnia inguinal · Veure més »
Hibridació in situ per fluorescència
metafàsic en humans. En groc, el cromosoma 2. El FISH o hibridació in situ per fluorescència és una tècnica de tinció de cromosomes amb fluorocroms en la qual es provoca que els cromosomes específics emetin fluorescència, “brillin”, sota el microscopi.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hibridació in situ per fluorescència · Veure més »
Hiperactivitat
La hiperactivitat és un estat de l'individu caracteritzat per una inusual energia i ansietat, que es tradueix en moviments impulsius reiterats i en dificultats per mantenir-se quiet o concentrat.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hiperactivitat · Veure més »
Hipertelorisme
Lhipertelorisme és una distància anormalment augmentada entre dos òrgans o parts corporals, generalment referida a una distància augmentada entre les òrbites (ulls) o l'hipertelorisme orbital.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hipertelorisme · Veure més »
Hipotonia
La hipotonia muscular o, senzillament, hipotonia és un estat de baix to muscular (la quantitat de tensió o resistència a estirar-se en un múscul), que sovint implica una força muscular reduïda.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Hipotonia · Veure més »
Incidència
La incidència és una mesura de la probabilitat de desenvolupar alguna nova condició mèdica dins en un període definit de temps.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Incidència · Veure més »
Infantesa
Estàtua que representa un infant amb l'Àngel de la Guarda palestins a Jenín La infantesa és el primer període de la vida humana i acaba amb l'adolescència, tot i que els hàbits culturals moderns, que allarguen la joventut, han fet sorgir una subetapa anomenada preadolescència.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Infantesa · Veure més »
Laringe
La laringe o garganxó és un òrgan de la fonació, un conducte aeri i un mecanisme esfinterià que s'estén des de la base de la llengua fins a la tràquea.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Laringe · Veure més »
Llenguatge
Un document exemple de llenguatge enginyeril El llenguatge és la facultat de poder comunicar els propis pensaments o sentiments a un receptor o interlocutor mitjançant un sistema o codi determinat de signes interpretable per a l'entitat emissora i la receptora.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Llenguatge · Veure més »
Luxació
Dit índex esquerre dislocat. Raigs X de la dislocació de l'articulació interfalàngica proximal del dit petit (Projecció posteroanterior). Raigs X de la dislocació de l'articulació interfalàngica proximal del dit petit (Radiografia lateral). Una luxació o dislocació és tota aquella lesió càpsulo-lligamentosa amb pèrdua permanent del contacte de les superfícies articulars, que pot ser total (luxació) o parcial (subluxació), a causa d'un traumatisme amb separació de la cara articular dels ossos de l'articulació afectada.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Luxació · Veure més »
Malaltia
«El metge» de Sammuel Luke Fildes (1891) ''Das kranke Kind'' (Nen malalt) obra de Gabriel Metsu (1660-1770) Una malaltia o infermetat és una alteració de l'estat d'un organisme o d'algun òrgan que dificulta les seves funcions vitals podent comportar com a resultat final la mort.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Malaltia · Veure més »
Malaltia minoritària
Una malaltia minoritària, malaltia poc freqüent o malaltia rara és una malaltia que amenaça la vida o d'invalidesa crònica que són de tan baixa prevalença que es requereixen esforços combinats especial per fer front.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Malaltia minoritària · Veure més »
Maxil·lar inferior
El maxil·lar inferior o mandíbula, i popularment la barra o les barres (de la boca), el queix o la maixella és un dels ossos de la cara, pla, imparell, central i simètric, en forma de ferradura.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Maxil·lar inferior · Veure més »
Megacòlon
El megacòlon és una dilatació anormal del còlon (també anomenat intestí gros).
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Megacòlon · Veure més »
Mort
La cara simbòlica de la mort, detall d'una pintura de Philippe de Champaigne. La mort és la fi permanent de les funcions biològiques que defineixen un ésser viu.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Mort · Veure més »
Prova genètica
Les proves genètiques o anàlisis genètiques, també conegudes com a proves d'ADN, s'utilitzen per identificar canvis en la seqüència d'ADN o l'estructura dels cromosomes.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Prova genètica · Veure més »
Retard en el creixement
El retard en el creixement o creixement retardat es defineix com un creixement i un desenvolupament deteriorats manifestats per una alçada baixa per a l'edat.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Retard en el creixement · Veure més »
Sindactília
Peus d'una persona amb sindactília; es pot observar la fusió dels dits segon i tercer La sindactília (del grec συν, "junt", i δακτυλος, "dit") és la fusió congènita o accidental de dos o més dits entre si.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і Sindactília · Veure més »
1963
Sense descripció.
Nou!!: Síndrome del miol de gat і 1963 · Veure més »
Redirigeix aquí:
Deleció 5p, Malaltia del miol de gat, Monosomia 5p, Síndrome 5p, Síndrome de Lejeune.
